In vivo persistent pigment darkening method : proposal of a new standard product for UVA protection factor determination / Dominique Moyal in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 29, N° 6 (12/2007)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 29, N° 6 (12/2007) . - p. 443-449 Titre : In vivo persistent pigment darkening method : proposal of a new standard product for UVA protection factor determination Type de document : texte imprimé Auteurs : Dominique Moyal, Auteur ; Marc Pissavini, Auteur ; F. Boyer, Auteur ; V. Perier, Auteur ; J. H. Frêlon, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 443-449 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Persistent  pigment  darkening  method  Reproducibility  Standard  products Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : La Commission Européenne a recommandé d'évaluer la protection UVA apportée par les produits solaires en utilisant la méthode dite de pigmentation immédiate persistante (PPD) in vivo ou d'autres méthodes donnant des résultats équivalents. Dans ce contexte, la reproductibilité de la méthode PPD in vivo est très importante. Pour vérifier la validité des tests de facteurs de protection UVA (FPUVA), la JCIA recommande l'utilisation d'un produit standard de FPUVA attendu moyen de 3.75 (écart-type 1.01). Du fait de l'augmentation du niveau de protection vis-à-vis des UVA des nouveaux produits solaires disponibles sur le marché (FPUVA jusqu'à 30), il a semblé utile de proposer un nouveau produit standard à utiliser lors des tests de produits ayant un FPUVA attendu supérieur ou égal à 10. La méthode PPD a été utilisée pour déterminer dans 6 centres de tests le FPUVA des deux produits. La reproductibilité a aussi été vérifiée en utilisant deux lots du nouveau produit standard testés à deux périodes différentes. Les résultats obtenus sur le standard JCIA ne font pas apparaître de différence statistiquement significative entre les six centres. Le test multicentrique montre que la valeur moyenne (4.3) obtenue est plus élevée que celle indiquée par la JCIA (3.75). Ceci nous a conduit à proposer pour ce produit une nouvelle fourchette de valeurs (3.4–5.2) qui reflète mieux les résultats obtenus dans les laboratoires européens. Même si cette fourchette diffère un peu de celle proposée par la JCIA (2.74–4.76) il y a un recouvrement partiel des valeurs. Les résultats obtenus pour le nouveau produit montrent qu'il n'y a pas d'influence du lot de produit. La valeur moyenne du FPUVA est de 12.1. La fourchette de valeurs proposée pour le nouveau standard est [9.6–14.6]. Les données présentées ici démontrent que l'utilisation d'un protocole identique conduit à des résultats reproductibles et donc que la méthode PPD est reproductible et fiable. DOI : 10.1111/j.1468-2494.2007.00409.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2007.00409.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4589 [article]

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The revised COLIPA in vitro UVA method / Dominique Moyal in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 35, N° 1 (02/2013)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 35, N° 1 (02/2013) . - p. 35-40 Titre : The revised COLIPA in vitro UVA method Type de document : texte imprimé Auteurs : Dominique Moyal, Auteur ; V. Alard, Auteur ; C. Bertin, Auteur ; F. Boyer, Auteur ; Michael W. Brown, Auteur ; Ludger Kolbe, Auteur ; Paul J. Matts, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 35-40 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Etude in vitro Photoprotection Protection contre le rayonnement ultraviolet Protection cutanée Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Une étude multicentrique, basée sur la méthode UVA in vitro du COLIPA a été réalisée pour évaluer l'influence des conditions d'essai sur les valeurs du facteur de protection UVA (UVAPF) en termes d'amplitude, de reproductibilité entre les laboratoires et de corrélation avec les résultats UVA in vivo. 8 produits couvrant une gamme de valeurs in vivo UVAPF de 3 à 29 ont été utilisés. Deux différents types de plaques, de rugosité élevée (5 μm) et de faible rugosité (2 μm) ont été utilisés, avec des taux d'application différents pour chacune.(1.3 mg/cm² et 0.75 mg/cm², respectivement). La dose UVR appliquée aux deux types de plaques a suivi le même principe que l'épreuve initiale (1.2 J/cm ² x UVAPF0). Des corrélations fortes et significatives entre les valeurs UVAPF in vitro et in vivo dans les valeurs UVAPF ont été observées pour les deux types de plaques (Corrélation Pearson > 0.9, P ≤ 0.01). La corrélation et la pente obtenue avec les plaques à faible rugosité ont confirmé les résultats antérieurs obtenus par le COLIPA. Sur l'ensemble des laboratoires, des valeurs UVAPF plus élevées ont été obtenues sur les plaques de rugosité élevée (P < 0.01). La reproductibilité des valeurs UVAPF entre les laboratoires a été comparable quant aux valeurs de rugosité des plaques (faible rugosité, COV = 8%; forte rugosité, COV = 12%). Considérant la comparaison in vitro/in vivo, une pente de régression de 0.83 a été observée pour les plaques de rugosité faible, comparée à une valeur de 1.05 pour les plaques de rugosité élevée. La précision de la méthode a donc été améliorée avec l'utilisation des plaques de rugosité élevée. Avec la contrainte de recommander l'utilisation d'un seul type de plaque dans la méthode de test UVA in vitro du COLIPA la plaque de forte rugosité a été sélectionnée afin de limiter la variabilité des résultats et de fournir une meilleure concordance avec des données in vivo. DOI : 10.1111/j.1468-2494.2012.00748.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2012.00748.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17120 [article]

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Validation of an in vitro sun protection factor (SPF) method in blinded ring-testing / Marc Pissavini in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 40, N° 3 (06/2018)

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 40, N° 3 (06/2018) . - p. 263-268 Titre : Validation of an in vitro sun protection factor (SPF) method in blinded ring-testing Type de document : texte imprimé Auteurs : Marc Pissavini, Auteur ; C. Tricaud, Auteur ; G. Wiener, Auteur ; A. Lauer, Auteur ; M. Contier, Auteur ; Ludger Kolbe, Auteur ; C. Trullás Cabanas, Auteur ; F. Boyer, Auteur ; V. Nollent, Auteur ; E. Meredith, Auteur ; E. Dietrich, Auteur ; P. J. Matts, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 263-268 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cosmétiques -- Analyse Essais (technologie) -- Validation Etude in vitro Facteur de protection solaire Produits antisolaires Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : - OBJECTIF : L'objectif de ce travail était d’étudier la validité d'une nouvelle méthode de détermination in vitro du SPF grâce à un ring test en aveugle, par rapport à de nouveaux critères d'acceptation provenant de l’ISO. - METHODE : 24 produits solaires commerciaux, de type émulsion, couvrant toute la gamme des SPF revendiqués en Europe (SPF6 – 50+), ont été testés en aveugle par 3 instituts de test utilisant la méthode de test SPF in vivo ISO24444:2010 et simultanément par 3 laboratoires de test distincts utilisant une nouvelle méthode in vitro de détermination du SPF, développée sous la direction de Cosmetics Europe (CE). La relation résultante entre les valeurs de SPF in vitro et de SPF in vivo a ensuite été comparée avec les critères d'acceptation développés récemment par - - OBJECTIF : L'objectif de ce travail était d’étudier la validité d'une nouvelle méthode de détermination in vitro du SPF grâce à un ring test en aveugle, par rapport à de nouveaux critères d'acceptation provenant de l’ISO. - Méthode : 24 produits solaires commerciaux, de type émulsion, couvrant toute la gamme des SPF revendiqués en Europe (SPF6 – 50+), ont été testés en aveugle par 3 instituts de test utilisant la méthode de test SPF in vivo ISO24444:2010 et simultanément par 3 laboratoires de test distincts utilisant une nouvelle méthode in vitro de détermination du SPF, développée sous la direction de Cosmetics Europe (CE). La relation résultante entre les valeurs de SPF in vitro et de SPF in vivo a ensuite été comparée avec les critères d'acceptation développés récemment par le groupe de travail sur les méthodes de test de protection solaire TC217/WG7 de l’ISO (International Standards). - RESULTATS : L'analyse des valeurs moyennes inter‐laboratoires de SPF in vivo et inter-instituts in vitro a révélé une forte corrélation entre les valeurs, avec un coefficient de détermination r2 de 0.88 (P < 0.0001), une pente de 1,01 et une interception non significative (-1,48; P = 0.62). Lorsque ces données ont été comparées aux nouveaux critères d'acceptation ISO WG7, le biais de la méthode s'est avéré extrêmement faible et plus de 95% des données se trouvaient dans le modèle "entonnoir" (défini par des intervalles de confiance supérieurs et inférieurs). - CONCLUSION : En conclusion, les résultats du ring test en aveugle et la comparaison avec les nouveaux critères d'acceptation de l’ISO WG7 indiquent que cette nouvelle méthode d'essai du SPF in vitro répond (et dépasse) ces critères minimaux et quelle est un candidat intéressant pour un déploiement possible comme méthodologie d'essai industrielle. Note de contenu : - Sunscreen products - Test institutes - In vivo SPF test method - In vitro SPF test method DOI : 10.1111/ics.12459 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31207 [article]

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