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Auteur Sara Baldassari |
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Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche3,3,5-Trimethylcyclohexanols and derived esters : green synthetic procedures, odour evaluation and in vitro skin cytotoxicity assays / Raffaella Gambaro in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 28, N° 6 (12/2006)
Titre : 3,3,5-Trimethylcyclohexanols and derived esters : green synthetic procedures, odour evaluation and in vitro skin cytotoxicity assays Type de document : texte imprimé Auteurs : Raffaella Gambaro, Auteur ; Carla Villa, Auteur ; Sara Baldassari, Auteur ; Emilia Mariani, Auteur ; A. Parodi, Auteur ; A. M. Bassi, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 439-446 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : 3,3,5-trimethylcyclohexanols and derived esters Green chemistry In vitro cytotoxicity assays Microwave-mediated esterification Solvent-free reduction Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Les alcools 3,3,5-trimethylcyclohexanols, fragrance cosmétique, et des esters dérivés, nouveaux produits avec une possible utilisation cosmétique ou ingrédients bien connus (i.e. Homosalate), ont été synthétisés avec un procédé sans solvant très rapide, dans le but de simplifier et améliorer les procédés classiques. Les alcools ont été préparés par réduction du 3,3,5-trimethylcyclohexanone avec NaBH4/Al2O3 à l'état solide. Les esters dérivés des acides propanoïque, butanoïque, octanoïque, 10-undécénoïque, cyclopropanique, mandélique et salicylique ont été synthétisés par catalyse acidique ou basique sous irradiation microonde sans solvant. Un certain nombre d'expériences ont été réalisées pour évaluer les avantages et les limites des méthodes choisies et les résultats ont été reportés. Un réacteur monomodal scientifique a été utilisé pour l'irradiation microonde. Pour évaluer l'intérêt cosmétique des produits étudiés, les propriétés olfactives de tous les composés résultés parfumés ont été déterminées ; les fragrances les plus prometteuses et l'ester de l'acide 10-undécénoïque, comme exemple des dérivés lipophiles, ont été testés pour en déterminer la toxicité cutanée avec des études in vitro. DOI : 10.1111/j.1467-2494.2006.00343.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.2006.00343.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4650
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 28, N° 6 (12/2006) . - p. 439-446[article]Réservation
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Titre : Eco-friendly methodologies for the synthesis of some aromatic esters, well-known cosmetic ingredients Type de document : texte imprimé Auteurs : Carla Villa, Auteur ; André Loupy, Auteur ; Emilia Mariani, Auteur ; Raffaella Gambaro, Auteur ; Sara Baldassari, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : p. 11-16 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Cosmetic esters Green Chemistry Microwaves Solvent-free synthesis Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : La catalyse par transfert de phase (CTP) solide-liquide sans solvant et l'estérification acido-catalysée en "milieu sec" ont été appliquées, dans le cadre de la "chimie verte", avec des nettes améliorations et simplifications par rapport aux méthodes classiques, à la synthèse de certains esters aromatiques, ingrédients cosmétiques : 3-méthylbutyl 4-méthoxycinnamate, 2-éthylhéxyl 4-méthoxycinnamate, 2-éthylhéxyl 4-(diméthylamino) benzoate et 2-éthylhéxyl salicylate, filtres solaires UVB bien connus ; 4-isopropylbenzyl salicylate, filtre UV et antilipopéroxydant cutané; propyl 4-hydroxybenzoate et butyl 4-hydroxybenzoate (parabens), agents antimicrobien. Les réactions ont été réalisées sous irradiation micro-onde et par chauffage classique. Pour la synthèse des esters dérivés de l'acide cinnamique, salicylique et 4-(diméthylamino)benzoïque les meilleurs résultats ont été obtenus grâce à la CTP par alkylation des carboxylates (préformés in situ) avec des bromures d'alkyle. Les esters de l'acide 4-hydroxybenzoique ont été obtenus avec de bons rendements par simple mélange hétérogène des réactifs et d'acide p-toluènesulfonique (PTSA) comme catalyseur. Les rendements et les profils de montée en température sous micro-ondes et par chauffage classique ont ensuite été comparés. DOI : 10.1111/j.1467-2494.2004.00246.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.2004.00246.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4690
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 27, N° 1 (02/2005) . - p. 11-16[article]Réservation
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Titre : Green procedure for the preparation of scented alcohols from carbonyl compounds Type de document : texte imprimé Auteurs : Carla Villa, Auteur ; Beatrice Trucchi, Auteur ; Raffaella Gambaro, Auteur ; Sara Baldassari, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 139-144 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Alcohols Carbonyl compounds Cosmetic fragrances Solvent-free reduction Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Un certain nombre d'alcools, fragrances cosmétiques dont le principal procédé de synthèse, soit en industrie soit en laboratoire, est représenté par la réduction du composé carbonylé correspondent, ont été obtenus avec une méthodologie sans solvant, dans un contexte de "chimie verte". Le procédé consiste dans la simple mélange du composé carbonylé avec du borohydrure de sodium dispersé dans de l'alumine humide à l'état solide ; la conversion du composé carbonylé a été obtenue très rapidement, avec un bon rendement, sans consommation d'énergie. On a étudié les carbinols suivants: octan-3-ol, 2-cineolylols (mélange endo–exo), a-ionol, 4-méthylbenzyl alcool, 1-phényléthanol, trans-cinnamyl alcool, p-anisyl alcool, 4-phenyl-3-buten-2-ol. DOI : 10.1111/j.1468-2494.2008.00431.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2008.00431.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4572
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 30, N° 2 (04/2008) . - p. 139-144[article]Réservation
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