3,3,5-Trimethylcyclohexanols and derived esters : green synthetic procedures, odour evaluation and in vitro skin cytotoxicity assays / Raffaella Gambaro in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 28, N° 6 (12/2006)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 28, N° 6 (12/2006) . - p. 439-446 Titre : 3,3,5-Trimethylcyclohexanols and derived esters : green synthetic procedures, odour evaluation and in vitro skin cytotoxicity assays Type de document : texte imprimé Auteurs : Raffaella Gambaro, Auteur ; Carla Villa, Auteur ; Sara Baldassari, Auteur ; Emilia Mariani, Auteur ; A. Parodi, Auteur ; A. M. Bassi, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 439-446 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : 3,3,5-trimethylcyclohexanols  and  derived  esters  Green  chemistry  In  vitro  cytotoxicity  assays  Microwave-mediated  esterification  Solvent-free  reduction Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Les alcools 3,3,5-trimethylcyclohexanols, fragrance cosmétique, et des esters dérivés, nouveaux produits avec une possible utilisation cosmétique ou ingrédients bien connus (i.e. Homosalate), ont été synthétisés avec un procédé sans solvant très rapide, dans le but de simplifier et améliorer les procédés classiques. Les alcools ont été préparés par réduction du 3,3,5-trimethylcyclohexanone avec NaBH4/Al2O3 à l'état solide. Les esters dérivés des acides propanoïque, butanoïque, octanoïque, 10-undécénoïque, cyclopropanique, mandélique et salicylique ont été synthétisés par catalyse acidique ou basique sous irradiation microonde sans solvant. Un certain nombre d'expériences ont été réalisées pour évaluer les avantages et les limites des méthodes choisies et les résultats ont été reportés. Un réacteur monomodal scientifique a été utilisé pour l'irradiation microonde. Pour évaluer l'intérêt cosmétique des produits étudiés, les propriétés olfactives de tous les composés résultés parfumés ont été déterminées ; les fragrances les plus prometteuses et l'ester de l'acide 10-undécénoïque, comme exemple des dérivés lipophiles, ont été testés pour en déterminer la toxicité cutanée avec des études in vitro. DOI : 10.1111/j.1467-2494.2006.00343.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.2006.00343.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4650 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
007649	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Application of high-performance liquid chromatography in the analysis of direct dyes in semipermanent hair colouring cosmetics / Emilia Mariani in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 19, N° 2 (04/1997)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 19, N° 2 (04/1997) . - p. 51-63 Titre : Application of high-performance liquid chromatography in the analysis of direct dyes in semipermanent hair colouring cosmetics Type de document : texte imprimé Auteurs : Emilia Mariani, Auteur ; C. Neuhoff, Auteur ; Carla Villa, Auteur Année de publication : 1997 Article en page(s) : p. 51-63 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Direct  dyes  Hair  colouring  cosmetics  HPLC  determination Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : On presente une methode simple d'analyse pour identifier et quantifier les colorants directs dans des teintures capillaires semipermanentes, en utilisant la HPLC a polarite de phase inversee avec le DAD pour la detection. Avec cette methode on a separe 18 colorants directs provenant de classes chimiques differentes (11 composes nitres, deux antraquinones et cinq colorants Arianor) et on a identifie les colorants dans huit teintures capillaires de differentes nuances; pour trois teintures on les a aussi quantifies. La technique employee s'est revelee tres efficace pour la caracterisation des colorants utilises en teintures semipermanentes. DOI : 10.1111/j.1467-2494.1997.tb00168.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.1997.tb00168.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5054 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (2)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
003961	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible
003962	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Baker's yeast-mediated synthesis of endo-2-cineolylol, a starting compound for potential cosmetic odourants / Emilia Mariani in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 22, N° 3 (06/2000)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 22, N° 3 (06/2000) . - p. 227-234 Titre : Baker's yeast-mediated synthesis of endo-2-cineolylol, a starting compound for potential cosmetic odourants Type de document : texte imprimé Auteurs : Emilia Mariani, Auteur ; C. Neuhoff, Auteur ; Carla Villa, Auteur ; M. Bruno, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 227-234 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Baker's  yeast  Cineole  esters  Endo-2-cineolylol  Odourants Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : La réduction de (+)-1,3,3-triméthyl-2-oxabicyclo[2,2,2]octan-6-one par la levure conduit au 1,3,3-triméthyl [2,2,2]octan-6-ol correspondant, de configuration endo avec une forme optique pure. On a développé une méthode RP-HPLC pour enregistrer le comportement de la réaction. La synthèse et le caractère olfactif des esters obtenus de cet alcool sont rapportés. On a comparé l'évaluation de l'odeur de ces composés avec celle des composés correspondants, dérivés du mélange endo-eso des alcools. DOI : 10.1046/j.1467-2494.2000.00029.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1467-2494.2000.00029.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4954 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (2)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
003980	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible
003981	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Eco-friendly methodologies for the synthesis of some aromatic esters, well-known cosmetic ingredients / Carla Villa in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 27, N° 1 (02/2005)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 27, N° 1 (02/2005) . - p. 11-16 Titre : Eco-friendly methodologies for the synthesis of some aromatic esters, well-known cosmetic ingredients Type de document : texte imprimé Auteurs : Carla Villa, Auteur ; André Loupy, Auteur ; Emilia Mariani, Auteur ; Raffaella Gambaro, Auteur ; Sara Baldassari, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : p. 11-16 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Cosmetic  esters  Green  Chemistry  Microwaves  Solvent-free  synthesis Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : La catalyse par transfert de phase (CTP) solide-liquide sans solvant et l'estérification acido-catalysée en "milieu sec" ont été appliquées, dans le cadre de la "chimie verte", avec des nettes améliorations et simplifications par rapport aux méthodes classiques, à la synthèse de certains esters aromatiques, ingrédients cosmétiques : 3-méthylbutyl 4-méthoxycinnamate, 2-éthylhéxyl 4-méthoxycinnamate, 2-éthylhéxyl 4-(diméthylamino) benzoate et 2-éthylhéxyl salicylate, filtres solaires UVB bien connus ; 4-isopropylbenzyl salicylate, filtre UV et antilipopéroxydant cutané; propyl 4-hydroxybenzoate et butyl 4-hydroxybenzoate (parabens), agents antimicrobien. Les réactions ont été réalisées sous irradiation micro-onde et par chauffage classique. Pour la synthèse des esters dérivés de l'acide cinnamique, salicylique et 4-(diméthylamino)benzoïque les meilleurs résultats ont été obtenus grâce à la CTP par alkylation des carboxylates (préformés in situ) avec des bromures d'alkyle. Les esters de l'acide 4-hydroxybenzoique ont été obtenus avec de bons rendements par simple mélange hétérogène des réactifs et d'acide p-toluènesulfonique (PTSA) comme catalyseur. Les rendements et les profils de montée en température sous micro-ondes et par chauffage classique ont ensuite été comparés. DOI : 10.1111/j.1467-2494.2004.00246.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.2004.00246.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4690 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
004008	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Green chemistry procedure for the synthesis of cyclic ketals from 2-adamantanone as potential cosmetic odourants / M. T. Genta in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 24, N° 5 (10/2002)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 24, N° 5 (10/2002) . - p. 257-262 Titre : Green chemistry procedure for the synthesis of cyclic ketals from 2-adamantanone as potential cosmetic odourants Type de document : texte imprimé Auteurs : M. T. Genta, Auteur ; Carla Villa, Auteur ; Emilia Mariani, Auteur ; Mario Longobardi, Auteur ; André Loupy, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 257-262 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : 2-adamantanone  derivatives  Cosmetic  odourants  Green  chemistry  Microwaves  and  solvent-free  conditions Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Des acétals cycliques dérivés de la 2-adamantanone ont été obtenus sous irradiation microonde sans solvant avec d'excellents rendements selon un procédé de "chimie verte". Un certain nombre d'expériences ont été réalisées pour optimiser les conditions de réaction. Les résultats obtenus par simple mélange hétérogène des réactifs et de l'acide p-toluène sulphonique 10 % (p/p) comme catalyseur ont été décrits et comparés avec ceux obtenus avec les autres procédés, sous irradiation microonde ou par chauffage traditionnel. Dans le but de mettre en évidence l'éventuelle intervention d'effets spécifiques (non-purement thermiques) des microondes, la meilleure réaction obtenue en "milieu sec" a été effectuée, avec des rendements nettement plus faibles, dans les mêmes conditions (temps et température), par chauffage classique. Les propriétés olfactives de tous les produits obtenus ont été déterminées pour évaluer une possible utilisation cosmétique. DOI : 10.1046/j.1467-2494.2002.00147.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1467-2494.2002.00147.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4770 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
004023	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Green procedure for the preparation of scented alcohols from carbonyl compounds / Carla Villa in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 30, N° 2 (04/2008)  

Permalink

Salvia somalensis essential oil as a potential cosmetic ingredient : solvent-free microwave extraction, hydrodistillation, GC–MS analysis, odour evaluation and in vitro cytotoxicity assays / Carla Villa in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 31, N° 1 (02/2009)  

Permalink

---

1 (1 - 7 / 7)