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Titre : |
Etude des relations entre contrainte et orientation moléculaire au voisinage de Tg dans les polymères amorphes |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Clarisse Luap, Auteur ; R. Muller, Auteur |
Année de publication : |
1993 |
Article en page(s) : |
p. 61-67 |
Note générale : |
Bibliogr. |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Fluides, Mécanique des Polycarbonates Polymères amorphes Polystyrène Rhéologie
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Index. décimale : |
668.9 Polymères |
Résumé : |
L'orientation des chaînes macromoléculaires lors d'un écoulement à l'état fondu est déterminante quand à l'anisotropie des propriétés mécaniques du polymère à l'état vitreux (module d'Young, coefficient de dilatation thermique...). Une compréhension des relations entre contrainte et orientation moléculaire est donc importante pour une bonne maîtrise des procédés de mise en oeuvre.
La biréfringence étant directement reliée au degré d'orientation moléculaire, nous nous sommes dans un premier temps intéressé aux relations entre contrainte et biréfringence induite lors d'un écoulement à l'état fondu.
Pour les polymères fondus, on admet généralement que la biréfringence delta n est directement reliée à la contrainte sigma à travers la loi : delta n(t) = C sigma(t), où C, appelé coefficient photoélastique est indépendant du temps et de la vitesse de déformation. Cependant, cette proportionnalité entre contrainte et biréfringence n'est plus vérifiée au voisinage de la transition vitreuse.
Nous présentons les relations entre contrainte et biréfringence obtenues lors d'un écoulement élongationel à vitesse de déformation constante au voisinage de Tg, ainsi que les approches envisagées pour comprendre l'origine des déviations observées. |
Permalink : |
https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5780 |
in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE > Vol. XI, N° 3-4 (10/1993) . - p. 61-67
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