Combined retinol – lactose – glycolic acid effects on photoaged skin : a double-blind placebo-controlled study / C. Bertin in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 30, N° 3 (06/2008)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 30, N° 3 (06/2008) . - p. 175-182 Titre : Combined retinol – lactose – glycolic acid effects on photoaged skin : a double-blind placebo-controlled study Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Bertin, Auteur ; H. Zunino, Auteur ; M. Lanctin, Auteur ; Georgios N. Stamatas, Auteur ; E. Camel, Auteur ; C. Robert, Auteur ; N. Issachar, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 175-182 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Glycolic  acid  Lactose  Photoageing  Retinol  Skin  ageing Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : L'objectif de cette étude a été d'évaluer l'efficacité de l'association rétinol, lactose et acide glycolique, utilisés en application topique, sur les signes du photovieillissement cutané. Quarante sujets féminins ont participé à cette étude clinique randomisée, en double aveugle vs. placebo. Le produit actif a été appliqué en hémi-visage, 2 fois par jour, pendant 12 semaines, le placebo étant appliqué sur l'autre côté du visage. Les signes du photovieillissement ont ensuite été évalués cliniquement. Le relief cutané et l'état d'hydratation de la peau a été évalués par des mesures objectives. Le relief cutané et l'hydratation ont été significativement améliorés avec le produit contenant les actifs, ainsi que les signes du photovieillissement évalués par l'investigateur. L'application topique d'une association de retinol, lactose et acide glycolique a permis d'améliorer significativement les paramètres liés au vieillissement cutané. DOI : 10.1111/j.1468-2494.2008.00441.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2008.00441.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4542 [article]

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Evaluation of the efficacy of a topical cosmetic slimming product combining tetrahydroxypropyl ethylenediamine, caffeine, carnitine, forskolin and retinol, In vitro, ex vivo and in vivo studies / R. Roure in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 33, N° 6 (12/2011)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 33, N° 6 (12/2011) . - p. 519-526 Titre : Evaluation of the efficacy of a topical cosmetic slimming product combining tetrahydroxypropyl ethylenediamine, caffeine, carnitine, forskolin and retinol, In vitro, ex vivo and in vivo studies Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Roure, Auteur ; T. Oddos, Auteur ; A. Rossi, Auteur ; F. Vial, Auteur ; C. Bertin, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 519-526 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Amincissants Caféine Carnitine Cellulite Ethylènediamine Forskoline Tétrahydroxypropyle éthylènediamine Vitamine A Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : L’objectif de cette étude était d’évaluer l’efficacité d’un produit amincissant associant tetrahydroxypropyl ethylenediamine, caféine, carnitine, forskoline et retinol. Des études réalisées ex vivo sur explants de peau ont permis de vérifier que caféine et forskoline stimulent la libération de glycérol. Nos résultats démontrent que le rétinol en combinaison avec la carnitine stimule de façon synergique la prolifération des kératinocytes ce qui conduit à une forte augmentation de l’épaisseur de l’épiderme. Une étude clinique randomisée en double aveugle versus placebo, associant des mesures centimétriques sur cinq parties du corps, des mesures d’hydratation cutanée ainsi qu’une évaluation de l’aspect cutané par des experts, a été conduite pendant 12 semaines consécutives chez des femmes. Après quatre semaines d’application biquotidienne du produit, nos résultats démontrent une réduction significative du périmètre de l’abdomen, de la taille ainsi que de la zone hanches-fesses. Ces améliorations concernaient toutes les parties étudiées du corps après 12 semaines. Ces résultats étaient accompagnés d’une amélioration significative de l’aspect cutané. En effet, la peau d’orange et la cellulite rebelle diminuaient significativement dès la quatrième semaine de traitement; la tonicité cutanée s’améliorait dès la huitième semaine. A la fin de l’étude, huit des treize paramètres évalués étaient significativement améliorés en présence du produit et comparé au placebo. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Reagents - In vitro studies - Ex vivo studies - Clinical study - Statistical analysis - RESULTS : In vitro studies - Ex vivo studies - Clinical study DOI : 10.1111/j.1468-2494.2011.00665.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2011.00665.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=13249 [article]

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The revised COLIPA in vitro UVA method / Dominique Moyal in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 35, N° 1 (02/2013)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 35, N° 1 (02/2013) . - p. 35-40 Titre : The revised COLIPA in vitro UVA method Type de document : texte imprimé Auteurs : Dominique Moyal, Auteur ; V. Alard, Auteur ; C. Bertin, Auteur ; F. Boyer, Auteur ; Michael W. Brown, Auteur ; Ludger Kolbe, Auteur ; Paul J. Matts, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 35-40 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Etude in vitro Photoprotection Protection contre le rayonnement ultraviolet Protection cutanée Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Une étude multicentrique, basée sur la méthode UVA in vitro du COLIPA a été réalisée pour évaluer l'influence des conditions d'essai sur les valeurs du facteur de protection UVA (UVAPF) en termes d'amplitude, de reproductibilité entre les laboratoires et de corrélation avec les résultats UVA in vivo. 8 produits couvrant une gamme de valeurs in vivo UVAPF de 3 à 29 ont été utilisés. Deux différents types de plaques, de rugosité élevée (5 μm) et de faible rugosité (2 μm) ont été utilisés, avec des taux d'application différents pour chacune.(1.3 mg/cm² et 0.75 mg/cm², respectivement). La dose UVR appliquée aux deux types de plaques a suivi le même principe que l'épreuve initiale (1.2 J/cm ² x UVAPF0). Des corrélations fortes et significatives entre les valeurs UVAPF in vitro et in vivo dans les valeurs UVAPF ont été observées pour les deux types de plaques (Corrélation Pearson > 0.9, P ≤ 0.01). La corrélation et la pente obtenue avec les plaques à faible rugosité ont confirmé les résultats antérieurs obtenus par le COLIPA. Sur l'ensemble des laboratoires, des valeurs UVAPF plus élevées ont été obtenues sur les plaques de rugosité élevée (P < 0.01). La reproductibilité des valeurs UVAPF entre les laboratoires a été comparable quant aux valeurs de rugosité des plaques (faible rugosité, COV = 8%; forte rugosité, COV = 12%). Considérant la comparaison in vitro/in vivo, une pente de régression de 0.83 a été observée pour les plaques de rugosité faible, comparée à une valeur de 1.05 pour les plaques de rugosité élevée. La précision de la méthode a donc été améliorée avec l'utilisation des plaques de rugosité élevée. Avec la contrainte de recommander l'utilisation d'un seul type de plaque dans la méthode de test UVA in vitro du COLIPA la plaque de forte rugosité a été sélectionnée afin de limiter la variabilité des résultats et de fournir une meilleure concordance avec des données in vivo. DOI : 10.1111/j.1468-2494.2012.00748.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2012.00748.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17120 [article]

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