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Analytical data for the presence of 4-aminodiphenyl in several azo dyes after dithionite reduction / M. Bungert in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 84, N° 4 (07-08/2000)
[article]
Titre : Analytical data for the presence of 4-aminodiphenyl in several azo dyes after dithionite reduction Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Bungert, Auteur ; G. Nickolaus, Auteur ; M. Scherer, Auteur ; J. Mazza, Auteur ; H. Obenaus, Auteur ; R. Mentasti, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 155-158 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Amines Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.
On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués.
Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3.
Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire.
D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel.
Colorants -- Analyse
Colorants -- Synthèse
Colorants azoïques
Noir (couleur)Index. décimale : 667.2 Colorants et pigments Résumé : The four azo dyes Acid Red I (C. 1. 18050), Acid Black I (C. I. 20470). Acid Black 234 (C. 1. 30027) and Direct Black 168 (C. I. 30410) were analysed to calculate the amount of 4-aminodiphenyl (ADP) present after sodium dithionite reduction of the azo groups. This method follows the description in DIN 53 316. Synthesised and non-purified dyes showed high contamination, whereas the TLC cleaned Acid Black I (C. I. 20470) revealed no ADP in measurable amounts. Note de contenu : - Synthesis of the azo dyes
- Amine detection : Preparation of the azo dyestuff - HPLC for amine detection - CE for amine detection - HPLC-DAD for dye quantificationEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1mWZDtfrtpGFftUwMBG2XNXL9LfSxUsVj/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40998
in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC) > Vol. 84, N° 4 (07-08/2000) . - p. 155-158[article]Exemplaires
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