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Ajouter le résultat dans votre panierSome complementary scratch resistance characterization methods / Lan Mi in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 3, N° 4 (10/2006)
Titre : Some complementary scratch resistance characterization methods Type de document : texte imprimé Auteurs : Lan Mi, Auteur ; Hao Ling, Auteur ; Weidian C. Shen, Auteur ; Rose Ann Ryntz, Auteur ; Beth Wichterman, Auteur ; Alex Scholten, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 249-255 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Alliages polymères
Caoutchouc
Caractérisation
Essais dynamiques
Mesure
PolyoléfinesUne polyoléfine, parfois appelée polyalcène, désigne un polymère aliphatique saturé, synthétique, issu de la polymérisation d'une oléfine (aussi appelée un alcène) telle l'éthylène et ses dérivés.
La formule générale est -(CH2-CRR')n-, où R et R' peuvent être l'atome d'hydrogène (H) ou les radicaux alkyle apolaires CH3, CH2-CH3, CH2-CH(CH3)2. Il existe aussi des mousses isolantes souples faites à partir de polyoléfine (pour l'isolation thermique de tuyaux plastiques par exemple).
PRESENTATION : Les polyoléfines forment la plus importante famille de matières plastiques, avec quatre représentants (PP, HDPE, LDPE, LLDPE) parmi les plastiques de grande consommation. La consommation mondiale de ces quatre polymères est évaluée à plus de 60 millions de tonnes en 20001.
Seul un petit nombre de polyoléfines a atteint le niveau industriel :
les polyoléfines thermoplastiques semi-cristallines : polyéthylène (PE), polypropylène (PP), polyméthylpentène (PMP), polybutène-1 (PB-1) ;
les polyoléfines élastomères : polyisobutylène (PIB), éthylène-propylène (EPR ou EPM) et éthylène-propylène-diène monomère (EPDM).
PROPRIETES : En raison de leur nature paraffinique, les polyoléfines sont hydrophobes et possèdent en général une grande inertie chimique (aux solvants, acides, bases, etc.). Ces matériaux ont donc une qualité alimentaire. Le collage est très difficile (la surface est particulièrement inerte, des traitements de surface spéciaux sont nécessaires).
Cependant, ils sont sensibles à l'action des UV, et résistent très peu à l'inflammation car leur indice limite d'oxygène est faible (exemple : ILO ~ 17 pour le polyéthylène).
Leur densité est très faible [0,83 (cas du PMP) < d < 0,95] : ils flottent dans l'eau.
Ils sont opaques, sauf le PMP (transparent).
Résistance à l'abrasion
Revêtements -- Propriétés mécaniques:Peinture -- Propriétés mécaniques
ThermoplastiquesUne matière thermoplastique désigne une matière qui se ramollit (parfois on observe une fusion franche) d'une façon répétée lorsqu'elle est chauffée au-dessus d'une certaine température, mais qui, au-dessous, redevient dure. Une telle matière conservera donc toujours de manière réversible sa thermoplasticité initiale. Cette qualité rend le matériau thermoplastique potentiellement recyclable (après broyage). Cela implique que la matière ramollie ne soit pas thermiquement dégradée et que les contraintes mécaniques de cisaillement introduites par un procédé de mise en forme ne modifient pas la structure moléculaire.Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : In the characterization of mar/scratch resistance of coatings/materials with single-probe techniques, the probe usually scrapes the tested surface under a constant load or increasing load, followed by dimensional measurements of the scratch, identification of the critical force at which cracking/fracture occurs, or evaluation with optical instruments. Due to a variety of coatings/materials properties and various application requirements, the single-probe method may not provide pertinent characterization of coatings/materials in their applications in some cases. Three complementary test methods are presented in this article: i.e., a crack density measurement used for fragile thermoplastic olefin (TPO), a repeated scratching test, and a cross-scratching test used for glazing materials for automobile windows. DOI : 10.1007/s11998-006-0020-7 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-006-0020-7.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3677
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Titre : Use of dielectric spectroscopy for real-time in-situ reaction monitoring Type de document : texte imprimé Auteurs : Steven H. Nahm, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 257-265 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Tags : 'Méthode diélectrique' Cinétique Polyaddition Monomère Fonctionnalisation 'Addition de Michaël' 'Modification chimique' Prépolymère Polyuréthane Oligomère Polyacrylate Revêtement Monitorage Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Coating resin manufacturing requires knowledge of the extent of reaction during resin synthesis so the appropriate actions can be taken (addition of the next reactant, reaction termination, etc.). This article reports the results from experiments conducted to survey.the utility of dielectric spectroscopy (DES) as a real-time, in-situ technique to monitor the extent of reaction during synthesis of three low molecular weight resins that are representative of components used in coatings formulations. The resins made were based on very different chemistries: (1) a 100% solids polyacrylate functional oligomer from the Michael reaction between a polyacrylate monomer and an acetoacetate ester; (2) an acrylate functional monomer from the reaction between an epoxy ester and acrylic acid; and (3) a solvent-based isocyanate-terminated polyurethane prepolymer from the reaction between a mixture of diols and excess diisocyanate. In all three cases, very good to excellent correlations were found between continuous real-time DES output and the values of characteristic QC parameters (viscosity, acid number, epoxy equivalent weight, % NCO, ATR-FTIR peak heights for reactants and products, and GPC data) determined by off-line analysis of samples taken periodically during the reactions. DOI : 10.1007/s11998-006-0021-6 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-006-0021-6.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3678
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Titre : Preparation and characteristics of a waterborne preventive stain coating material with organic- inorganic composites Type de document : texte imprimé Auteurs : Tamaki Wada, Auteur ; Tadashi Uragami, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 267-274 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Copolymères
Polyaddition
Résistance aux taches
Revêtements (produits chimiques):Peinture (produits chimiques)
Revêtements -- Propriétés mécaniques:Peinture -- Propriétés mécaniques
Revêtements en phase aqueuse:Peinture en phase aqueuseTags : 'Polycyclohexane dicarboxylate' Copolymère Polyester 'Propriété chimique' 'Résistance Solvant Polyadipate Polyisophtalate Acide mécanique' Polyaddition 'Copolymère ester uréthane' Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : With the goal of developing a waterborne coating material that prevents staining, organic-inorganic composites prepared from colloidal silica and two types of acrylic resin emulsions were investigated as exterior coatings. Conventional acrylic resin emulsion and organic silane hybridized acrylic resin emulsion prepared by emulsion polymerization were mixed with colloidal silica to form organic-inorganic composite films. The addition of colloidal silica to emulsions yielded films with higher hydrophilkities, as indicated by lower water contact angles for these films in comparison to films without colloidal silica. The water contact angles of organic silane hybridized acrylic resin emulsion/colloidal silica films were lower than those of acrylic resin emulsion/colloidal silica films. Composite films containing colloidal silica particles smaller than 100 nm in diameter showed high hydrophilicities. Observations of the dispersed state of colloidal silica particles in organic-inorganic composite films by scanning electron microscopy (SEM) and transmission electron microscopy (TEM) demonstrated that colloidal silica particles were densely aggregated on the film surface. Outdoor exposure tests of the coating materials prepared from organic silane hybridized acrylic resin and colloidal silica particles with diameters of 7.5 nm showed excellent stain resistance. DOI : 10.1007/s11998-006-0022-5 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-006-0022-5.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3679
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Titre : Titania pigment particles dispersion in water-based paint films Type de document : texte imprimé Auteurs : Saeed Farrokhpay, Auteur ; Gayle E. Morris, Auteur ; Daniel Fornasiero, Auteur ; Peter Self, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 275-283 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Dioxyde de titane
Dispersions et suspensions
Pigments inorganiques
Revêtements en phase aqueuse:Peinture en phase aqueuseTags : 'Propriété de surface' esthétique' Polyélectrolyte 'Degré dispersion' Morphologie 'Dioxyde titane' 'Pigment minéral' 'Copolymère acrylique' acrylate' Alcool Rugosité Brillant Polyacrylamide 'Polyacide acrylique 'Peinture en phase aqueuse' Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The distribution of titania pigment in dry water-based paint films in the presence of polymeric dispersants containing different functional groups was investigated. The polymeric dispersants chosen were polyacrylic acid and polyacrylamide homo- and copolymers modified with hydroxyl and/or carboxylate groups. Atomic force microscopy (AFM) and transmission electron microscopy (TEM) were used to assess the distribution of the titania pigment particles in the surface and bulk, respectively of the paint films, which was then compared to the gloss and surface roughness of these films. In the absence of dispersant, the pigment distribution in the paint film was not uniform and relatively large pigment aggregates appeared at the surface, resulting in a rough surface and low gloss value. All dispersants both decreased surface roughness and increased the gloss of the dry paint film, with the dispersant type considerably enhancing the pigment dispersion in the dry paint film, in agreement with results obtained in aqueous pigment suspensions. In the presence of polyacrylamide homopolymer, the paint gloss increased slightly and further increased with the hydroxyl-modified polyacrylamide copolymer. The paint gloss was highest in the presence of polyacrylic acid or carboxylate/hydroxyl-modified polyacrylamide. DOI : 10.1007/s11998-006-0023-4 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-006-0023-4.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3680
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Titre : A model for the dehydration of waterborne basecoat Type de document : texte imprimé Auteurs : Paul Henshaw, Auteur ; Tony Mancina, Auteur ; Lindita Prendi, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 285-294 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Tags : Vernis 'Revêtement protecteur' Distribution Concentration Déshydratation 'Copolymère uréthane' acrylate' Polyester Modélisation 'Peinture en phase aqueuse' 'Méthode des différences finies' Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : In vehicle manufacturing, a common topcoat process sequence is the application of a waterborne basecoat, partial dehydration, application of a solventborne clearcoat, then curing at approximately 150°C. Anecdotal evidence suggests that under "harsh" (high temperature and velocity) dehydration conditions, a skin can be formed, which can trap excess water in the basecoat. Upon curing, the excess water forms vapor that can burst through the topcoat, leading to surface imperfections, termed pinholes or pops. A forward-time center-distance finite difference model, incorporating only diffusion and evaporation and experimentally determined coefficients, was used to simulate the water concentration in the layers of a paint film. Simulations were conducted at constant temperatures (27°C and 82°C) as well as by using temperature traces from a full-size dehydration oven under harsh (82°C) and gentle (54°C) conditions. The model accurately predicted the overall solids content after dehydration. However, in both temperature scenarios, the surface layer water concentration was less at the low temperature for the same overall solids content. This counter-intuitive finding is attributed to the increase in diffusivity with temperature, which allows water to be supplied to the surface faster in the high temperature run in each scenario. Therefore, this simple diffusion-evaporation model is not suitable for simulating water entrapment leading to popping. DOI : 10.1007/s11998-006-0024-3 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-006-0024-3.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3681
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Titre : Following the drying of spray paints using space and time contrast of dynamic speckle Type de document : texte imprimé Auteurs : Ricardo Arizaga, Auteur ; Marcelo Trivi, Auteur ; Nelly Cap, Auteur ; Eduardo E. Grumel, Auteur ; Javier I. Amalvy, Auteur ; Bernardo Yepes, Auteur ; Germàn Ricaurte, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 295-299 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Interférométrie
Revêtements en phase aqueuse -- Séchage:Peinture en phase aqueuse -- Séchage
Système de pulvérisation (technologie)Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The short drying times of spray paints are of great benefit in some applications, and this property allows for painting over almost immediately. However, this fast-drying process precludes following it using conventional techniques. In a previous article, we used the dynamic speckle to follow the drying process of solvent-based and water-based paints with relatively long drying times, and recently we developed alternative speckle contrast methods to characterize faster processes. This article presents the application of these methods using dynamic speckle techniques to study the drying of a spray paint. Activity image display is also included. DOI : 10.1007/s11998-006-0025-2 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-006-0025-2.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3682
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Titre : Time evolution of transition points in drying latex films Type de document : texte imprimé Auteurs : Wai Peng Lee, Auteur ; Alexander F. Routh, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 301-306 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Copolymères
Formation de film
Latex
Polymères
Revêtements en phase aqueuse -- Séchage:Peinture en phase aqueuse -- Séchage
Revêtements en phase aqueuse:Peinture en phase aqueuse
Tension superficielle
Transition vitreuseIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The change of minimum film formation temperature (MFFT) with time was studied utilizing a temperature gradient bar. Fitting the data to a theory which assumed that particles deform due to the action of the polymer-air surface tension, the glass transition temperature, T. of the latex was predicted. This Tg was compared to the value obtained by differential scanning calorimetry (DSC) and good agreement was observed between the two measurements. DOI : 10.1007/s11998-006-0026-1 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-006-0026-1.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3683
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Titre : New high- throughput screening tool for the evaluation of pigmented UV-A curable coatings- : A case study using low energy lamps Type de document : texte imprimé Auteurs : Stephanie Strazisar, Auteur ; Margaret Kendi, Auteur ; Thomas Fäcke, Auteur ; Leoné Hermans-Blackburn, Auteur ; Xudong Sharon Feng, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 307-312 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Tags : 'Marquage fluorescent' 'Criblage haut débit' Photoamorceur Cinétique Copolymérisation Photochimie 'Copolymère uréthane acrylate' Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Pigmented UV radiation-curable coatings have been a challenge to the coatings formulator for a long time. A critical match of pigment and photoinitiator package is crucial for good cure. Another issue facing the coatings chemist is the popularity of low energy lamps, which offer ease of handling, reduced safety concerns, and a low price tag. Obviously, the combination of curing pigmented coatings and using low energy lamps poses a special challenge. To improve the pigmented coating development cycle, a rapid workflow was needed to screen formulations for cure under low energy UV-A radiation. For these types of applications, a high-throughput screening assay for discovering desirable photoinitiator packages was developed. Fluorescent dye-doped coatings cured under UV-A radiation were extracted with solvent. The relative degree-of-cure of the film was determined to be inversely related to a combination of the absorbance and fluorescence of the extractant. When this assay is used in conjunction with automated liquid handling and a spectrophotometer with an x-y scanning stage, the coatings formulator can analyze a large variable set in a short period of time. A primary screening of photoinitiators using this workflow suggests Lucirin® TPO-L, Darocur® 4265, and Irgacure® 2100 as optimum choices. DOI : 10.1007/s11998-006-0024-0 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-006-0027-0.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3684
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Titre : Underfilm corrosion on polyurethane-coated aluminum alloy 2024-T3 containing dissimilar metal fasteners Type de document : texte imprimé Auteurs : A. E. Hughes, Auteur ; T. Markley, Auteur ; A. K. Neufeld, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 313-322 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Tags : 'Vieillissement accéléré' 'Corrosion acide' Anticorrosion Nickel Cuivre Assemblage boulonné 'Assemblage mécanique' ' Aluminium Alliage Peinture 'Traitement de surface' Polyuréthane Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Panels of AA2024-T3 were fastened using Cu and Cu-Ni fasteners, pretreated, and coated with around 25 µm of polyurethane film. The pretreatments were based on typical conversion coating processes. Samples included alkaline-cleaned, deoxidized, and conversion-coated. The conversion coatings included chromate and cerium-based conversion coatings. Samples were tested by scribing around the fastener and on the AA2024-T3 (matrix), exposing them to HCl vapor for 15 min, and subjecting them to a filiform corrosion test by exposure to 82% relative humidity at 40 ± 1 °C for up to 1000 hr. Inspection showed that the filiform corrosion that developed from a scribe around the fastener was an order of magnitude larger than from a scribe on the matrix (scribe on AA2024-T3). With respect to the surface treatments, the amount of filiform corrosion for scribes on the matrix was greatest on the alkaline-cleaned samples, followed by the deoxidized samples, with the conversion-coated samples performing the best. The amount of filiform corrosion for scribes around the fasteners was highest for the deoxidized sample. DOI : 10.1007/s11998-006-0028-z En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-006-0028-z.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3685
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 3, N° 4 (10/2006) . - p. 313-322[article]Réservation
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Titre : Determining the carbon dioxide permeability of paint films Type de document : texte imprimé Auteurs : Catarina Carneiro, Auteur ; F. Oliveira, Auteur ; J. Nogueira, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 323-326 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Dioxyde de carbone
Gaz
Mesure
Peinture -- Normalisation
Perméabilité
Revêtements:PeintureIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : An in-house set-up was developed for determining the permeability of paint films towards carbon dioxide. The system implemented the so-called Wicke-Kallenback method, described in EN 1062-6. This method consists of a two-chamber permeation cell divided by a supported paint film. A carbon dioxide/nitrogen mixture stream (15% CO2/85% N2) is fed to the retentate chamber and a nitrogen carrier stream is fed to the permeate chamber. Carbon dioxide permeates from the retentate to the permeate chamber. The carbon dioxide flow rate is obtained from the permeate concentration and flow rate. From the carbon dioxide flow rate it is possible to calculate the paint film permeability towards this gas. The coating system is applied on a Kraft paper support sheet; the Kraft paper by itself shows negligible permeation resistance. Coatings to be considered as "surface protection systems for concrete" must comply with EN 1504-2. This standard requires that the paint film permeability have an equivalent air thickness of SD >_ 50 m. The unit developed was able to quickly determine permeabilities as low as an equivalent air thickness of SD = 1500 m. DOI : 10.1007/s11998-006-0029-y En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-006-0029-y.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3686
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 3, N° 4 (10/2006) . - p. 323-326[article]Réservation
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Titre : Self-emulsifiable soybean oil phosphate ester polyols for low-VOC corrosion resistant coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Yinzhong Guo, Auteur ; Vijay M. Mannari, Auteur ; Pulin Patel, Auteur ; John L. Massingill, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 327-331 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Anticorrosifs
Anticorrosion
Dispersions et suspensions
Epoxydation
Epoxydes
Esterification
Huile de soja
Phosphore
Polyols
Réticulation (polymérisation)
Revêtements protecteursIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : A series of soybean oil phosphate ester polyols (SOPEP) was prepared by reaction of fully epoxidized soybean oil with phosphoric acid and simultaneous hydrolysis in the presence of a polar solvent. The polyols were characterized by determination of acid value, oxirane number, hydroxyl value, molecular weight (GPC), and FTIR spectra. These polyols with varying amounts of acid phosphate groups could be self-emulsified to form aqueous dispersions after neutralization with organic base. These aqueous dispersions showed varying degrees of stability and their appearance ranged from opaque dispersions to translucent to clear solutions. Waterbome coating compositions were prepared using these aqueous dispersions as principal components and their thermally cured film properties were studied. It was found that by careful selection and formulation, SOPEPs can be successfully used for low-VOC waterbome coating formulations. SOPEPs with 3.5% phosphate ester content showed visibly superior corrosion resistance properties. DOI : 10.1007/s11998-006-0030-5 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-006-0030-5.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3687
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 3, N° 4 (10/2006) . - p. 327-331[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 005756 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
Titre : Preparation and surface properties of silicone-modified polyester-based polyurethane coats Type de document : texte imprimé Auteurs : Jun Yang, Auteur ; Shuxue Zhou, Auteur ; Bo You, Auteur ; Limin Wu, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 333-339 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Caoutchouc
Morphologie (matériaux)
Polyaddition
PolydiméthylsiloxaneLe polydiméthylsiloxane —[O-Si(CH3)2]n—, ou poly(diméthylsiloxane) selon la nomenclature systématique, communément appelé PDMS ou diméthicone, est un polymère organominéral de la famille des siloxanes souvent présent dans les shampoings. On l'y ajoute pour augmenter le volume des cheveux mais il peut également aller boucher les pores du cuir chevelu et rendre les cheveux gras. C'est une des raisons pour lesquelles se laver les cheveux tous les jours est très déconseillé avec un shampooing contenant des silicones.
Il existe également de l'amodiméthicone, qui est un dérivé du diméthicone.
Le polydiméthylsiloxane est un additif alimentaire (E900), utilisé comme antimoussant dans les boissons (Coca-Cola BlāK).
La chaîne de poly(diméthylsiloxane) forme également la structure de base des huiles et des caoutchoucs silicones.
Polyuréthanes
Revêtements
Tension superficielle
ThermoplastiquesUne matière thermoplastique désigne une matière qui se ramollit (parfois on observe une fusion franche) d'une façon répétée lorsqu'elle est chauffée au-dessus d'une certaine température, mais qui, au-dessous, redevient dure. Une telle matière conservera donc toujours de manière réversible sa thermoplasticité initiale. Cette qualité rend le matériau thermoplastique potentiellement recyclable (après broyage). Cela implique que la matière ramollie ne soit pas thermiquement dégradée et que les contraintes mécaniques de cisaillement introduites par un procédé de mise en forme ne modifient pas la structure moléculaire.Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : A series of novel silicone-modified polyesters (SPE) were prepared by substituting part ofdiol with low molecular weight hydroxyl-terminated poly(dimethylsiloxane) (PDMS). Then, isophorone diisocyanate (IPDI) as hard segments and 1,4-butanediol as chain extender were added to SPE to prepare a silicone-modified polyurethane (SPU). The effects of the type of diol, diacid, and hydroxyl-terminated PDMS, and the amount of hydroxyl-terminated PDMS on the preparation and surface properties of SPU were investigated. It was found that the amount of PDMS incorporated into a polyester chain was relatively higher when 1,6-hexanediol (HDO) and 1,10-decandiol (DDO) were used as diol and the PDMS with lower molecular weight was used as organosilicone compound. Consequently, the SPU coats with HDO as diol, adipic acid (AA) as diacid, and short chain PDMS as silicone segment had the lowest surface-free energy since it had the highest and most homogeneous distribution of silicone segments at its top layer surfaces. DOI : 10.1007/s11998-006-0031-4 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-006-0031-4.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3688
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 3, N° 4 (10/2006) . - p. 333-339[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 005756 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
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| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| 005756 | - | Périodique | Bibliothèque principale | Documentaires | Disponible |
Documents numériques
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