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Aldehyde-functionalised distyrylbenzene : Photophysical properties and primary amine sensitivity evaluation in solution and solid state / Fateme Sadat Miri in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 138, N° 6 (12/2022)
[article]
Titre : Aldehyde-functionalised distyrylbenzene : Photophysical properties and primary amine sensitivity evaluation in solution and solid state Type de document : texte imprimé Auteurs : Fateme Sadat Miri, Auteur ; Saeideh Gorji Kandi, Auteur ; Farhad Panahi, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 674-683 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alcool polyvinylique
AldéhydesUn aldéhyde est un composé organique, faisant partie de la famille des composés carbonylés, dont l'un des atomes de carbone primaire (relié au plus à 1 atome de carbone) de la chaîne carbonée porte un groupement carbonyle.
L'aldéhyde le plus simple est le formaldéhyde (ou méthanal), aussi appelé formol lorsqu'il est en solution aqueuse.
Un aldéhyde dérive formellement d'un alcool primaire (oxydation) dont le groupement hydroxyde -OH est en bout de chaîne et se forme suite à l'enlèvement de deux atomes H d'où le nom "alcool déshydrogéné" ou aldéhyde.
AminesUne amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.
On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués.
Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3.
Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire.
D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel.
Photophysique
Polyméthacrylate de méthyleLe poly(méthacrylate de méthyle) (souvent abrégé en PMMA, de l'anglais Poly(methyl methacrylate)) est un polymère thermoplastique transparent obtenu par polyaddition dont le monomère est le méthacrylate de méthyle (MMA). Ce polymère est plus connu sous son premier nom commercial de Plexiglas (nom déposé), même si le leader global du PMMA est Altuglas International9 du groupe Arkema, sous le nom commercial Altuglas. Il est également vendu sous les noms commerciaux Lucite, Crystalite, Perspex ou Nudec.
Produits chimiques -- Détection
solvantsIndex. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : The identification of amines is a highly beneficial process in the industrial sector; food corruption, including fish and shellfish and, more importantly, breathing amines, causes dangerous illnesses. In this study, the optical properties and amine sensing of a π-conjugated organic compound, 1,4-bis[4-formylstyryl]benzene (BFSB), containing two aldehyde functional groups, was investigated. BFSB showed ultraviolet–visible absorption in the range of 318-329 nm with a high molar extinction coefficient (ε = 2.21*105–2.83*105 M−1 cm−1) in the tested solvent with different polarities. BFSB emits in the visible spectrum (420-514 nm) with Stokes shifts of ca. 6678-11 991 cm−1. Density functional theory at the B3LYP/6–31 ++ G level of calculation was employed to evaluate the molar structures and frontier orbitals. The combination of BFSB with poly(methyl methacrylate) and polyvinyl alcohol polymers exhibits different photophysical properties. Interaction of this dye with various primary amines in both solution and solid forms leads to the quick formation of an imine group (the reaction of aldehyde with amine and then dehydration). A hypsochromic shift was observed upon treatment of amine with BFSB. Note de contenu : - METHODS : Materials - Instruments - Solution preparation - Thin film preparation - Theory and calculations
- RESULTS AND DISCUSSION : Solvent effect - Polymer effect - Amine sensingDOI : https://doi.org/10.1111/cote.12628 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12628 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38380
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 138, N° 6 (12/2022) . - p. 674-683[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 23716 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Communication intramoléculaire photocontrôlée / Nathan D. McClenaghan in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 337 (01/2010)
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Titre : Communication intramoléculaire photocontrôlée Type de document : texte imprimé Auteurs : Nathan D. McClenaghan, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 23-27 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie supramoléculaire
Nanotechnologie
Photochimie
PhotophysiqueIndex. décimale : 620.5 Nanotechnologies Résumé : Tout comme leurs analogues biologiques structurellement plus complexes, les molécules et nanodispositifs synthétiques peuvent faire appel à des processus élémentaires photoinduits tels que le transfert d'énergie électronique ou le transfert d'électron pour déclencher une opération ou une modification du système. Le contrôle de ces processus est donc crucial pour développer les futurs nanodispositifs moléculaires. Quelques exemples sont décrits dans cet article, concernant notamment les propriétés luminescentes de systèmes structurellement simples impliquant une communication intramoléculaire. Une stratégie pour gérer l'énergie consécutive à l'absorption lumineuse y est explicitée ; elle fait intervenir une modulation des propriétés de l'état excité de systèmes multicomposants via un transfert d'énergie intramoléculaire sous contrôle énergétique et cinétique. Ce processus, qui peut être piloté de façon prédéterminée, est un outil de choix pour la conception de composants moléculaires artificiels photo- et électroactifs dotés de propriétés souhaitées. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8031
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 337 (01/2010) . - p. 23-27[article]Réservation
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