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Physiological and cell biological properties in vitro of collagen isolated from calf limed splits / G. I. Ly in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 88, N° 2 (03-04/2004)
[article]
Titre : Physiological and cell biological properties in vitro of collagen isolated from calf limed splits Type de document : texte imprimé Auteurs : G. I. Ly, Auteur ; Shigeharu Fukunaga, Auteur ; K. Takenouchi, Auteur ; F. Nakamura, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 66-71 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cellules -- Adhésivité
Cellules -- Prolifération
CollagénasesLes collagénases sont des enzymes capables de rompre les liaisons peptidiques du collagène. Elles facilitent la destruction des structures extracellulaires lors de la pathogenèse bactérienne. Ce sont des exotoxines.
La production de collagénases peut être induite lors d'une réponse immunitaire, par les cytokines qui stimulent les cellules telles que les fibroblastes et les ostéoplastes et occasionnent indirectement des lésions tissulaires.
Collagène -- Analyse
Collagène -- Solubilité
Cuirs et peaux de veaux
Fibrilles de collagèneLa fibrille de collagène est une structure constituée d'un assemblage de fibres de tropocollagène (assemblage de 3 protéines de collagène alpha (alpha 1 - alpha 1 - alpha 2) en une hélice droite.
KératinocytesLes kératinocytes sont des cellules constituant 90 % de la couche superficielle de la peau (épiderme) et des phanères (ongles, cheveux, poils, plumes, écailles). Ils synthétisent la kératine (kératinisation), une protéine fibreuse et insoluble dans l'eau, qui assure à la peau sa propriété d'imperméabilité et de protection extérieure.
L'épiderme est divisé en 4 couches basées sur la morphologie des kératinocytes (de l'intérieur vers l'extérieur) :
1. stratum germinativum (couche basale à la jonction avec le derme)
2. stratum spinosum
3. stratum granulosum
4. stratum lucidum
5. stratum corneum
Les kératinocytes passent progressivement de la couche basale vers les couches supérieures par différenciation cellulaire jusqu'au stratum corneum ou ils forment une couche de cellules mortes nommées squames, par apoptose. Cette couche constitue une barrière de protection et réduit la perte d'eau de l'organisme.
Les kératinocytes sont en perpétuel renouvellement. Ils mettent environ 1 mois pour aller de la couche basale au stratum corneum mais ce processus peut être accéléré en cas d'hyperprolifération de kératinocyte (psoriasis).
Systèmes auto-assemblésIndex. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : Experiments on self-assembly, susceptibility to collagenase degradation and activity for cell adhesion were carried out to determine the differences between collagen isolated from calf limed splits with acetic acid, alkali or pepsin treatment and commercial type I collagen produced from fresh bovine skins with acetic acid. Self-assembly was observed in all collagen solutions; however, fibril formation of acetic acid-treated collagen and pepsin-treated collagen was observed at neutral pH, as was that of commercial type I collagen whereas, alkali-treated collagen lost its ability of assembly at neutral pH but was able to form fibrils under acidic conditions. Scanning electron microscopy showed that the assembled fibrils from acetic acid-treated collagen had a major fibrous and minor membranous structure similar to that of commercial type I collagen but that reconstructed fibrils from pepsin-treated collagen were more rectilinear and evenly dispersed than were those of other collagens. Analysis by sodium dodecyl sulphatepolyacrylamide gel electrophoresis revealed that matrix metalloproteinase (MMP-1) cleaved collagen isolated from limed splits at a similar locus to that of commercial type I collagen. Keratinocytes cultured on collagen showed increased rates of attachment and proliferation. Moreover, pepsin-treated collagen had more significant effects on cell attachment and proliferation than commercial acetic acid-extracted type I collagen. Note de contenu : - EXPERIMENTAL METHODS : Preparation of limed splits and solubilized collagen - Collagen fibril formation - Scanning electron microscopy - Collagen digestion with collagenase - Isolation and culture of keratinocytes - Cell adhesive assay - Cell viability and proliferation assay
- RESULTS AND DISCUSSION : Collagen self-assembly - Susceptibility to MMP-1 collagenase digestion - Cell adhesion to collagenEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1oyUIZqFKFf7bHK5bSlsnMk8zFL2wJeYM/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39644
in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC) > Vol. 88, N° 2 (03-04/2004) . - p. 66-71[article]Exemplaires
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