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Les terpènes sont une classe d'hydrocarbures, produits par de nombreuses plantes, en particulier les conifères. Ce sont des composants majeurs de la résine et de l'essence de térébenthine produite à partir de résine. Les terpènes se rencontrent également chez les Metazoas (phéromones et hormones sesquiterpéniques des Hexapodas, diterpènes d'organismes aquatiques (Cnidarias, Poriferas).
Terpènes
Commentaire :
Les terpènes sont une classe d'hydrocarbures, produits par de nombreuses plantes, en particulier les conifères. Ce sont des composants majeurs de la résine et de l'essence de térébenthine produite à partir de résine. Les terpènes se rencontrent également chez les Metazoas (phéromones et hormones sesquiterpéniques des Hexapodas, diterpènes d'organismes aquatiques (Cnidarias, Poriferas).
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An update on bio phyto chemistry of sub saharan and south african botanics / Aubrey Parsons in IFSCC MAGAZINE, Vol. 15, N° 4 (10-11-12/2012)
[article]
Titre : An update on bio phyto chemistry of sub saharan and south african botanics Type de document : texte imprimé Auteurs : Aubrey Parsons, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 235-237 Langues : Anglais (eng) Catégories : Alcaloïdes
Plantes médicinales
Stéroïdes
TerpènesLes terpènes sont une classe d'hydrocarbures, produits par de nombreuses plantes, en particulier les conifères. Ce sont des composants majeurs de la résine et de l'essence de térébenthine produite à partir de résine. Les terpènes se rencontrent également chez les Metazoas (phéromones et hormones sesquiterpéniques des Hexapodas, diterpènes d'organismes aquatiques (Cnidarias, Poriferas).Index. décimale : 581.63 Plantes comestibles et médicinales Résumé : South Africa has one of the largest selections and varieties of plant biodiverse species globally, many of which have been, are and will be researched for their respective benefits, which include skin care. The continued market demand for natural products is growing. Interest in alternative to modern additives has never been higher than now, and a large part of that interest revolves around the use of medicinal plants. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16881
in IFSCC MAGAZINE > Vol. 15, N° 4 (10-11-12/2012) . - p. 235-237[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14431 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Biomasse : les enjeux pour l'avenir de la chimie du carbone / Franck Dumeignil in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 427-428 (03-04/2018)
[article]
Titre : Biomasse : les enjeux pour l'avenir de la chimie du carbone Type de document : texte imprimé Auteurs : Franck Dumeignil, Auteur ; Henri Strub, Auteur ; Hélène Olivier-Bourbigou, Auteur ; François Jérôme, Auteur ; Michael O'Donohue, Auteur ; Hervé Toulhoat, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 19-24 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Acides gras
Biomasse
Bioraffineries
CelluloseLa cellulose est un glucide constitué d'une chaîne linéaire de molécules de D-Glucose (entre 200 et 14 000) et principal constituant des végétaux et en particulier de la paroi de leurs cellules.
Chimie organique
Développement durable
Huiles et graisses
LignineLa lignine est un des principaux composants du bois, avec la cellulose, l'hémicellulose et des matières extractibles. La lignine est présente principalement dans les plantes vasculaires et dans quelques algues. Ses principales fonctions sont d'apporter de la rigidité, une imperméabilité à l'eau et une grande résistance à la décomposition. Toutes les plantes vasculaires, ligneuses et herbacées, fabriquent de la lignine. Quantitativement, la teneur en lignine est de 3 à 5 % dans les feuilles, 5 à 20 % dans les tiges herbacées, 15 à 35 % dans les tiges ligneuses. Elle est moindre pour les plantes annuelles que pour les vivaces, elle est maximum chez les arbres. La lignine est principalement localisée entre les cellules (voir parois pectocellulosiques), mais on en trouve une quantité significative à l'intérieur même de celles-ci. Bien que la lignine soit un réseau tridimensionnel hydrophobe complexe, l'unité de base se résume essentiellement à une unité de phénylpropane. La lignine est le deuxième biopolymère renouvelable le plus abondant sur la Terre, après la cellulose, et, à elles deux, elles cumulent plus de 70 % de la biomasse totale. C'est pourquoi elle fait l'objet de recherches en vue de valorisations autres que ses utilisations actuelles en bois d'œuvre et en combustible.
Voie de biosynthèse : La lignine est une molécule dont le précurseur est la phénylalanine. Cet acide aminé va subir une cascade de réactions faisant intervenir une dizaine de familles d'enzymes différentes afin de former des monolignols. Ces enzymes sont : phénylalanine ammonia-lyase (PAL), cinnamate 4-hydroxylase (C4H), 4-coumarate:CoA ligase (4CL), hydroxycinnamoyl-CoA shikimate/quinate hydroxycinnamoyl transferase (HCT), p-coumarate 3-hydroxylase (C3H), caffeoyl-CoA o-methyltransferase (CCoAOMT), cinnamoyl-CoA reductase (CCR), ferrulate 5-hydroxylase (F5H), caffeic acid O-methyltransferase (COMT) et cinnamyl alcohol deshydrogenase (CAD). Dans un certain nombre de cas, des aldéhydes peuvent également être incorporés dans le polymère.
TerpènesLes terpènes sont une classe d'hydrocarbures, produits par de nombreuses plantes, en particulier les conifères. Ce sont des composants majeurs de la résine et de l'essence de térébenthine produite à partir de résine. Les terpènes se rencontrent également chez les Metazoas (phéromones et hormones sesquiterpéniques des Hexapodas, diterpènes d'organismes aquatiques (Cnidarias, Poriferas).Index. décimale : 660.2 Génie chimique Résumé : Cet article fait suite à celui paru en 2016, "Biomasse : l’avenir de la chimie du carbone ?", et traite plus spécifiquement des ressources en biomasse, des fonctions de la bioraffinerie primaire, des manières de vaincre la fécalcitrance" de la cellulose, d’applications de la lignine, de conversions chimiques des acides gras, des technologies microbiennes d’obtention des huiles et de la filière terpénique. Les éléments moteurs de développement des produits biosourcés et les grands défis de la filière sont également présentés. Note de contenu : - LES RESSOURCES EN BIOMASSE
- LA BIORAFFINERIE PRIMAIRE
- LES VERROUS SCIENTIFIQUES ET TECHNIQUES EN FONCTION DE LA NATURE DE LA RESSOURCE : Composés lignocellulosiques : vaincre la "récalcitrance" naturelle de la cellulose (déconstruction sélective) - La lignine comme source de molécules - Les plantes oléagineuses : transformations des acides gras et esters gras - Une voie alternative aux huiles naturelles : les huiles microbiennes
- LES MOTEURS DE DEVELOPPEMENT DES PRODUITS BIOSOURCES
- LES GRANDS DEFIS DE LA TRANSFORMATION DE LA BIOMASSE LIGNOCELLULOSIQUE EN PRODUITS BIOSOURCES POUR LA CHIMIE DES GRANDS INTERMEDIAIRES
- Tableau : Impact de la nature de la ressource (fossile vs. biomasse lignocellulosique) sur le mode de transformation catalytiqueEn ligne : https://drive.google.com/file/d/16iquRMUDq2OLkvrj4ktg2Pj52-rm0sW9/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30239
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 427-428 (03-04/2018) . - p. 19-24[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19731 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Boreal forest conifer extracts : potential natural additives for acrylic polyurethane coatings for the protection of heat-treated jack pine / Sudeshna Saha in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 10, N° 1 (01/2013)
[article]
Titre : Boreal forest conifer extracts : potential natural additives for acrylic polyurethane coatings for the protection of heat-treated jack pine Type de document : texte imprimé Auteurs : Sudeshna Saha, Auteur ; Duygu Kocaefe, Auteur ; Yaman Boluk, Auteur ; Vakhtang Mshvildadze, Auteur ; Jean Legault, Auteur ; André Pichette, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 109-122 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Absorbeurs de rayonnement ultraviolet
Additifs anti rayonnement ultraviolet
Additifs biosourcés
Antioxydants
Bois -- Revêtements protecteurs
Conifères
Décoloration
Ecorces
Essais accélérés (technologie)
Photodétérioration
Polyacryliques
PolyphénolsLes polyphénols constituent une famille de molécules organiques largement présente dans le règne végétal. Ils sont caractérisés, comme l’indique le nom, par la présence d'au moins deux groupes phénoliques associés en structures plus ou moins complexes, généralement de haut poids moléculaire. Ces composés sont les produits du métabolisme secondaire des plantes.
Les polyphénols prennent une importance croissante, notamment grâce à leurs effets bénéfiques sur la santé. En effet, leur rôle d’antioxydants naturels suscite de plus en plus d'intérêt pour la prévention et le traitement du cancer, des maladies inflammatoires, cardiovasculaires et neurodégénératives. Ils sont également utilisés comme additifs pour les industries agroalimentaire, pharmaceutique et cosmétique
"Ils ont tous en commun la présence d'un ou plusieurs cycles benzéniques portant une ou plusieurs fonctions hydroxyles". La désignation "polyphénols" est consacrée par l'usage et, alors qu'elle ne devrait concerner que les molécules portant plusieurs fonctions hydroxyle phénolique, elle est habituellement utilisée pour l'ensemble de ces composés.
Les polyphénols naturels regroupent donc un vaste ensemble de substances chimiques comprenant au moins un noyau aromatique, portant un ou plusieurs groupes hydroxyle, en plus d’autres constituants. Il y a quatre principales familles de composés phénoliques : les acides phénoliques (catéchol, acide gallique, acide protocatéchique), les flavones, l'acide chlorogénique et les quinones. Ils peuvent aller de molécules simples, comme les acides phénoliques, à des composés hautement polymérisés, de plus de trente mille daltons, comme les tanins (acide tannique).
Les polyphénols sont communément subdivisés en phénols simples, acides phénoliques et coumarines, en naphtoquinones, en stilbénoïdes (deux cycles en C6 liés par deux atomes de carbone), en flavonoïdes, isoflavonoïdes et anthocyanes, et en formes polymérisées : lignanes, lignines, tanins condensés. Ces squelettes carbonés de base sont issus du métabolisme secondaire des plantes, élaborés par la voie du shikimate.
Les polyphénols sont présents dans diverses substances naturelles : sous forme d'anthocyanine dans les fruits rouges, le vin rouge (en relation avec les tanins, phénomène du "paradoxe français"), sous forme de proanthocyanidines dans le chocolat et le vin, d'acides caféoylquinique et féruloylquinique dans le café, de flavonoïdes dans les agrumes, et sous forme de catéchines comme le gallate d'épigallocatéchine dans le thé vert, de quercétine dans les pommes, les oignons, le vin rouge, etc.
D'après une étude réalisée avec des volontaires via Internet, les sources alimentaires de polyphénols sont principalement le café (36,9 %), le thé — vert ou noir — (33,6 %), le chocolat pour son cacao (10,4 %), le vin rouge (7,2 %) et les fruits (6,7 %)18. Parmi les fruits, les polyphénols, très présents dans toutes les pommes, sont encore plus concentrés dans les pommes à cidre (riches en tanin), qui peuvent en contenir jusqu'à quatre fois plus : c'est une biodiversité qui se manifeste en richesse aussi bien qualitativement que quantitativement en polyphénols. (Wikipedia)
Polyuréthanes
Résistance au rayonnement ultraviolet
TerpènesLes terpènes sont une classe d'hydrocarbures, produits par de nombreuses plantes, en particulier les conifères. Ce sont des composants majeurs de la résine et de l'essence de térébenthine produite à partir de résine. Les terpènes se rencontrent également chez les Metazoas (phéromones et hormones sesquiterpéniques des Hexapodas, diterpènes d'organismes aquatiques (Cnidarias, Poriferas).Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Among consumers, heat-treated wood recently gained more importance due its attractive darker color along with several other advantages such as improved biological resistance, dimensional stability, and thermal insulating properties. However, exposure to the exterior environment drastically changes the attractive darker color of this product. From dark brown, it becomes almost white. For this reason, development of a nontoxic transparent coating which can protect the heat-treated wood from photodegradation is very important. Addition of UV stabilizers (UV absorbers, HALS, antioxidant) is necessary for transparent coatings in order to filter the harmful UV/VIS radiation. In this present study, the effectiveness of natural antioxidants, extracted from conifer barks or needles from trees in protecting the color of wood, as additives to acrylic polyurethane coating is examined. Also, their UV/VIS absorption capacities and semi-quantitative component analyses have been presented. The toxicity of these new products was also evaluated on human normal skin cells due to ever increasing environmental legislation. The chemical modification of acrylic polyurethane coating containing conifer bark and needle extract were examined by ATR–FTIR analysis. Promising results were obtained for these natural antioxidants which showed very high UV absorption characteristics and antioxidant activity. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Wood surface preparation - Preparation of bark crude extracts - Preparation of needle crude extracts - Transmission tests - Cell culture - Cytotoxicity - ORAC FL assay - This layer chromatography (TLC) - Preparation of coatings - Accelerating aging test - Color measurements - FTIR analysis
- RESULTS AND DISCUSSION : Extraction yield and cytotoxicity of various conifer bark extracts and needle extract - Antioxidant activity of extracts - UV absorption spectra of tested extracts - Chromatographic assessment of tested extracts - Color measurement - Visual assessments - FTIR analysesDOI : 10.1007/s11998-012-9435-5 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-012-9435-5.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17479
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 10, N° 1 (01/2013) . - p. 109-122[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14636 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 15124 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Centella asiatica : Analyse par CG-SM et IRMS / Michel Holeman in PARFUMS COSMETIQUES AROMES, N° 120 (12/94)
[article]
Titre : Centella asiatica : Analyse par CG-SM et IRMS Type de document : texte imprimé Auteurs : Michel Holeman, Auteur ; E. Theron, Auteur ; Raoul Pinel, Auteur Année de publication : 1994 Article en page(s) : p. 52-55 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie analytique
Chromatographie en phase gazeuse
Extraits de plantes:Extraits (pharmacie)
Plantes -- Emploi en cosmétologie
Spectrométrie de masse
TerpènesLes terpènes sont une classe d'hydrocarbures, produits par de nombreuses plantes, en particulier les conifères. Ce sont des composants majeurs de la résine et de l'essence de térébenthine produite à partir de résine. Les terpènes se rencontrent également chez les Metazoas (phéromones et hormones sesquiterpéniques des Hexapodas, diterpènes d'organismes aquatiques (Cnidarias, Poriferas).Tags : Umbelliferae 'Centella asiatica' 'Analyse chimique' 'Méthode couplée' 'Chromatographie phase gazeuse' 'Spectrométrie masse' 'Dilution isotopique' Triterpène Sesquiterpène Dicotyledones Angiospermae Spermatophyta Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Des extraits de Centella Asiatica de Madagascar et du Kenya ont été analysés par CG-MS et IRMS. De nouveaux sesquiterpènoïdes ont été identifiés. Note de contenu : - Etudes chimiques de centella asiatica
- Les acides triterpéniques de Centella asiatica
- Tableau 1 : Caractères physicochimiques des huiles essentielles obtenues à partir des culots heptaniques de Centella asiatica
- Tableau 2 : Composés identifiés dans l'huile essentielle de Centella asiatica
- Tableau 3 : Rapports isotopiques en 13C des huiles essentielles de Centella asiaticaPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19705
in PARFUMS COSMETIQUES AROMES > N° 120 (12/94) . - p. 52-55[article]Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 002595 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Exclu du prêt Chimie organique / Karl Winnacker / Paris : Editions Eyrolles (1968)
Titre : Chimie organique : Troisième partie : Les colorants organiques - L'impression et la teinture - Les corps tensioactifs - Les terpènes, la colophane et le camphre - Les matières plastiques - Les élastomères naturels et synthétiques - Les silicones - Les fibres chimiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Karl Winnacker, Auteur ; Léopold Küchler, Auteur ; Auguste Zundel, Traducteur Editeur : Paris : Editions Eyrolles Année de publication : 1968 Collection : Traité de chimie appliquée num. 7 Importance : XX-695 p. Présentation : ill. Format : 25 cm Note générale : Trad. de : "Chemische technologie, Band 4" - Index - Bibliogr. Langues : Français (fre) Langues originales : Allemand (ger) Catégories : Camphre
Chimie industrielle
Chimie organique
ColophaneLa colophane est le résidu solide obtenu après distillation de la térébenthine, oléorésine (appelée aussi gemme), substance récoltée à partir des arbres résineux et en particulier les pins (le genre Pinus) par une opération que l'on appelle le gemmage.
La colophane est solide et cassante à température ambiante. Sa couleur va du jaune très clair au quasi noir en fonction essentiellement de la conduite de la distillation, la couleur ou grade est défini par une échelle de lettre allant de D pour le plus foncé à X pour le plus clair. La colophane ne fond pas mais se ramollit avec la chaleur, son point de ramollissement se situant autour de 70 °C.
Cette résine a les propriétés de coller et d'imperméabiliser. Elle fait partie des liants utilisés dans les antifoulings.
La colophane est composée à 90% d’un mélange d’acides organiques de la famille des diterpènes appelés acides résiniques, qui répondent à la formule brute C20H30O2. Ces acides résiniques sont des isomères. La proportion des différents acides résiniques dans la colophane est variable suivant l’espèce de pin à partir de laquelle la colophane a été obtenue. Certains acides ne sont présents que chez certaines espèces (et leur sont donc caractéristiques).
La colophane (ou « rosine ») a de nombreux usages. On la trouve notamment dans les peintures antifouling où elle se substitue au tributylétain interdit.
C'est un irritant et un allergisant pour la peau et les voies respiratoires, sous forme pure ou par ses produits de dégradation.
Elastomères
Impression sur étoffes
Matières plastiques
SiliconesLes silicones, ou polysiloxanes, sont des composés inorganiques formés d'une chaine silicium-oxygène (...-Si-O-Si-O-Si-O-...) sur laquelle des groupes se fixent, sur les atomes de silicium. Certains groupes organiques peuvent être utilisés pour relier entre elles plusieurs de ces chaines (...-Si-O-...). Le type le plus courant est le poly(diméthylsiloxane) linéaire ou PDMS. Le second groupe en importance de matériaux en silicone est celui des résines de silicone, formées par des oligosiloxanes ramifiés ou en forme de cage (wiki).
Surfactants
Teinture
TerpènesLes terpènes sont une classe d'hydrocarbures, produits par de nombreuses plantes, en particulier les conifères. Ce sont des composants majeurs de la résine et de l'essence de térébenthine produite à partir de résine. Les terpènes se rencontrent également chez les Metazoas (phéromones et hormones sesquiterpéniques des Hexapodas, diterpènes d'organismes aquatiques (Cnidarias, Poriferas).Index. décimale : 660 Technologie chimique (chimie industrielle) et techniques connexes Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1578 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 0647 660 WIN 7 Monographie Bibliothèque principale Documentaires Disponible 0648 660 WIN 7 Monographie Bibliothèque principale Documentaires Disponible Chimie des substances odorantes / Paul José Teisseire / Paris : Technique & Documentation - Lavoisier (1991)
PermalinkFonctionnalisation et polymérisation de produits issus du végétal par catalyse homogène / Fanny Bonnet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 427-428 (03-04/2018)
PermalinkPermalinkLes huiles végétales, les colophanes et les terpènes / Anne Blayo in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 11-12 (11-12/2002)
PermalinkProtection against stress by natural triterpene esters / Ann-Charlotte Anderson in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 4, N° 2 (06/2011)
PermalinkThe terpenes / John Lionel Simonsen / Cambridge [United Kingdom] : Cambridge University Press (1957)
PermalinkLes triterpènes, au secours des peaux fragilisées / Sandrine Briatte in EXPRESSION COSMETIQUE, N° Hors-série (12/2020)
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