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Les amines / Paris : Dunod (1958)
Titre : Les amines Type de document : texte imprimé Editeur : Paris : Dunod Année de publication : 1958 Collection : Caractéristiques des corps chimiques purs et techniques Importance : Non pag. Présentation : ill. Format : 27 cm Langues : Français (fre) Catégories : Amines Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.
On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués.
Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3.
Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire.
D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel.Index. décimale : 547.04 Composés azotés Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1328 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 0989 547.04 AMI Monographie Bibliothèque principale Documentaires Disponible Les nitriles / Paris : Dunod (1958)
Titre : Les nitriles Type de document : texte imprimé Editeur : Paris : Dunod Année de publication : 1958 Collection : Caractéristiques des corps chimiques purs et techniques Importance : Non pag. Présentation : ill. Format : 27 cm Langues : Français (fre) Catégories : Nitriles Index. décimale : 547.04 Composés azotés Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1337 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 1108 547.04 NIT Monographie Bibliothèque principale Documentaires Disponible The chemistry of acrylonitrile / American Cyanamid Company / New York [Etats-Unis] : The beacon Press, Inc. (1951)
Titre : The chemistry of acrylonitrile Type de document : texte imprimé Auteurs : American Cyanamid Company, Auteur Editeur : New York [Etats-Unis] : The beacon Press, Inc. Année de publication : 1951 Collection : Cyanamid's nitrogen chemicals digest Importance : 95 p. Présentation : ill. Format : 24 cm Langues : Français (fre) Catégories : Acrylonitrile L'acrylonitrile est un nitrile de formule semi-développée CH2CHCN. C'est un liquide hautement inflammable d'odeur âcre. Il est un monomère utilisé dans la polymérisation de nombreuses fibres textiles (Orlon, Crylor® fabriquée par Rhône-Poulenc). En copolymérisation avec le butadiène, il fournit des élastomères « azotés » doués de propriétés remarquables, telles que la résistance aux huiles et aux agents chimiques, et avec le butadiène et le styrène, il forme des résines solides de hautes performances (résines ABS).Index. décimale : 547.04 Composés azotés Note de contenu : - SYNTHESIS : Manufacture form ethylene cyanoydrin - Manufacture from acetylene - Other methods of synthesis
- PHYSICAL PROPERTIES : Structure of acrylonitrile - Stability - Handling / CHEMICAL PROPERTIES : Chart of the reactions of acrylonitrile - Reactions of the nitrile group - Reactions of the double bond - Cyanoethylation reactions - Polymerization reactions
- APPLICATIONS : Adhesives - Antioxidants - Chemotherapy - Dyes - Electric industries - Emulsifying agents - Fibers - Graphic arts - Insecticides - Leather - Paper - Plastics - Plasticizers - Rubber - Solvents - Surface coatings - Textiles - Viscosity modifier - Miscellaeous - Chemical intermediate
- METHODS OF ANALYSIS
- TOXICITYPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1325 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 1049 547.04 CHE Monographie Bibliothèque principale Documentaires Disponible