Dépouillements

Modification du modèle de Farris pour la prise en compte des interactions géométriques d’un mélange polydisperse de particules / B. Bournonville in RHEOLOGIE, Vol. 7 (03/2005)  

[article]  inRHEOLOGIE > Vol. 7 (03/2005) . - p. 1-8 Titre : Modification du modèle de Farris pour la prise en compte des interactions géométriques d’un mélange polydisperse de particules Type de document : texte imprimé Auteurs : B. Bournonville, Auteur ; Philippe Coussot, Auteur ; X. Chateau, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : p. 1-8 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Dispersions et suspensions Farris, Modèle de Mélanges (chimie) Rhéologie Viscosité Tags : Changement  échelle  Suspension  concentrée  Fraction  maximale  empilement Index. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : On propose un modèle visant à prédire la viscosité d’une suspension concentrée de particules rigides non colloïdales suspendues par un fluide visqueux. Ce modèle est construit par une approche du type changement d’échelle prenant en compte à la fois une description des interactions hydrodynamiques et des interactions géométriques entre particules. En ligne : http://www.legfr.fr/larevue/index.php?Page=article&Vol=0007&NumArticle=0 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5366 [article]

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Sur le rôle ambigu de la lubrification dans la rhéologie des pâtes granulaires / H. Lombois in RHEOLOGIE, Vol. 7 (03/2005)  

[article]  inRHEOLOGIE > Vol. 7 (03/2005) . - p. 11-21 Titre : Sur le rôle ambigu de la lubrification dans la rhéologie des pâtes granulaires Type de document : texte imprimé Auteurs : H. Lombois, Auteur ; Didier Lootens, Auteur ; Jean-Louis Halary, Auteur ; P. Hébraud, Auteur ; P. Colombet, Auteur ; E. Lécolier, Auteur ; H. van Damme, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : p. 11-21 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Cisaillement (mécanique) Dispersions et suspensions Frottements (mécanique) Lubrification Matériaux cimentaires Milieux granulaires Polymères Rhéologie Silice La silice est la forme naturelle du dioxyde de silicium (SiO2) qui entre dans la composition de nombreux minéraux. La silice existe à l'état libre sous différentes formes cristallines ou amorphes et à l'état combiné dans les silicates, les groupes SiO2 étant alors liés à d'autres atomes (Al : Aluminium, Fe : Fer, Mg : Magnésium, Ca : Calcium, Na : Sodium, K : Potassium...). Les silicates sont les constituants principaux du manteau et de l'écorce terrestre. La silice libre est également très abondante dans la nature, sous forme de quartz, de calcédoine et de terre de diatomée. La silice représente 60,6 % de la masse de la croûte terrestre continentale. Viscosité Index. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : Nous nous intéressons au comportement rhéologique de dispersions très concentrées - ou pâtes - de particules granulaires ou colloïdales de ciment ou de silice. Nous analysons les conditions dans lesquelles ce comportement passe d’un régime dans lequel la dissipation d’énergie est dominée par la dissipation hydrodynamique du fluide de dispersion, principalement dans les régions confinées interparticulaires à un régime dans lequel la dissipation est dominée par le frottement des grains. Dans le premier régime, une augmentation de la viscosité du fluide interstitiel, par addition de polymère par exemple, conduit à une augmentation de la viscosité de la pâte. En revanche, dans le second régime, l’augmentation de la viscosité du fluide interstitiel, en réduisant la probabilité de contact, conduit à une diminution de la viscosité de la pâte. Lorsque, à haute vitesse de cisaillement, cette lubrification hydrodynamique perd son efficacité, l’écoulement entre dans un régime rhéo-épaississant et, éventuellement, bloquant ("jamming"). Nous montrons que l’apparition de ce régime de "jamming" va de pair avec des fluctuations géantes de contraintes, vraisemblablement liées à la formation et à la destruction des chaînes de contacts. L’état de surface des grains joue alors un rôle essentiel. Recouvrir la surface des grains d’une couche adsorbée de surfactant par exemple, efficace en lubrification de contact, retarde le blocage. Au contraire, une rugosification de la surface, en facilitant l’évacuation du liquide interparticulaire et en augmentant le frottement, augmente aussi les risques de blocage. En ligne : http://www.legfr.fr/larevue/index.php?Page=article&Vol=0007&NumArticle=1 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5367 [article]

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Ecoulements denses de grains sous gravité / J. Rajchenbach in RHEOLOGIE, Vol. 7 (03/2005)  

[article]  inRHEOLOGIE > Vol. 7 (03/2005) . - p. 22-27 Titre : Ecoulements denses de grains sous gravité Type de document : texte imprimé Auteurs : J. Rajchenbach, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : p. 22-27 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Fluides non newtoniens Fluides, Mécanique des Frottements (mécanique) Milieux granulaires Rhéologie Index. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : Nous présentons des résultats expérimentaux relatifs aux propriétés d'écoulement d'un matériau granulaire dense le long d'un canal incliné bidimensionnel à fond rugueux. Nous montrons que ces résultats sont en désaccord avec les prédictions des théories cinétiques basées sur l'hypothèse de collisions binaires. Au contraire, nous mettons en évidence le rôle crucial joué par les chemins transitoires des contacts actifs dans ces écoulements denses. Nous proposons ensuite un mécanisme de transfert de l'impulsion et de l'énergie à longue portée le long de ces chemins de contacts, rendant qualitativement et quantitativement compte des profils de vitesse linéaires mis en évidence expérimentalement. En ligne : http://www.legfr.fr/larevue/index.php?Page=article&Vol=0007&NumArticle=2 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5368 [article]

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Influence des paramètres d’une loi de comportement d’un fluide rhéo-épaississant sur le coefficient de frottement / S. Guillou in RHEOLOGIE, Vol. 7 (03/2005)  

[article]  inRHEOLOGIE > Vol. 7 (03/2005) . - p. 35-40 Titre : Influence des paramètres d’une loi de comportement d’un fluide rhéo-épaississant sur le coefficient de frottement Type de document : texte imprimé Auteurs : S. Guillou, Auteur ; R. Makhloufi, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : p. 35-40 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Ecoulement visqueux Epaississants Fluides Frottements (mécanique) Simulation par ordinateur Solutions aqueuses (chimie) Surfactants Tags : Simulation  numérique  directe  Réduction  traînée  Coefficient  frottement  Fluide  rhéo-épaississant Index. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : Nous présentons les résultats d’une étude de l’effet d’une loi de comportement d’un fluide visqueux rhéoépaississant (une solution aqueuse de tensioactif) sur l’évolution du coefficient de frottement à la paroi en fonction du nombre de Reynolds. Cette étude, menée à l’aide d’un modèle numérique tridimensionnel dans un canal plan, met en évidence un effet non négligeable du rhéo-épaississement local sur la réduction de la traînée. L’influence de certains paramètres clés de cette loi de comportement sur le coefficient de frottement est également reportée. En ligne : http://www.legfr.fr/larevue/index.php?Page=article&Vol=0007&NumArticle=4 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5369 [article]

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Comportement thermo-rhéologique de solutions de surfactants non ioniques / I. Boucema in RHEOLOGIE, Vol. 7 (03/2005)  

[article]  inRHEOLOGIE > Vol. 7 (03/2005) . - p. 41-47 Titre : Comportement thermo-rhéologique de solutions de surfactants non ioniques Type de document : texte imprimé Auteurs : I. Boucema, Auteur ; J. Paterson, Auteur ; L. Royon, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : p. 41-47 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Calorimétrie Copolymères séquencés Rhéologie Solutions de polymère Surfactants Tags : Copolymères  triblocs  Pluronic  F127  Rhéologie  Modélisation  Calorimétrie Index. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : cette étude a porté sur la caractérisation thermo-rhéologique de solutions de surfactants non-ioniques présentant une transition entre deux phases (micellaire-cristalline) en fonction de la température. La solution étudiée est une solution de copolymères triblocs, composés de polyoxyde d’éthylène, PEO, et de polyoxyde de propylène, PPO, commercialisée par BASF sous le nom de Pluronic F127. Le Pluronic F127 forme des micelles sphériques pour des concentrations massiques de l’ordre de 20 %. La caractérisation rhéologique de la solution de micelles pour une température de 20°C a permis d’observer un comportement newtonien. Lorsque la température augmente, la solution étudiée présente un comportement rhéofluidifiant jusqu’à l’obtention d’une phase cristalline. Les résultats obtenus montrent une variation brutale de la viscosité autour d’une température Tc = 22°C ; des mesures de calorimétrie différentielle (DSC) confirment cette transition. Cette variation de viscosité est analysée en fonction de la vitesse de cisaillement et de la température. Une modélisation à travers un modèle de viscosité à quatre paramètres est proposée et donne des résultats satisfaisants, mettant en évidence la dépendance en température des paramètres du modèle. En ligne : http://www.legfr.fr/larevue/index.php?Page=article&Vol=0007&NumArticle=5 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5370 [article]

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Evolution des premiers modes d’instabilité dans le système de Taylor-Dean en solution viscoélastique / Y. Laghouati in RHEOLOGIE, Vol. 7 (03/2005)  

[article]  inRHEOLOGIE > Vol. 7 (03/2005) . - p. 55-60 Titre : Evolution des premiers modes d’instabilité dans le système de Taylor-Dean en solution viscoélastique Type de document : texte imprimé Auteurs : Y. Laghouati, Auteur ; I. Mutabazi, Auteur ; A. Bouabdallah, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : p. 55-60 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Fluides non newtoniens Fluides, Mécanique des Polyoxoéthylène Rhéologie Solutions aqueuses (chimie) Taylor-Dean, Système de Tags : Système  Taylor-Dean  Viscoélasticité  Concentration  Mode  primaire  triplet Index. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : Ce travail expérimental concerne l'étude des premiers modes d'instabilité dans l'écoulement de Taylor-Dean dans le cas d'un fluide viscoélastique. On s'intéresse particulièrement à l'effet de la concentration du polymère PEO WSR 303 sur l'apparition des deux modes de structure, à savoir les modes primaire (rouleaux propagatifs inclinés) et triplet (modulation des rouleaux propagatifs). Les conditions d'essais correspondent au système d’écoulement de type Taylor-Dean, constitué par deux cylindres coaxiaux définissant un jeu radial delta = 0.878 (petit espace annulaire) et de rapport d’aspect gamma = 90. Le paramètre de contrôle est la vitesse de rotation imposée par un moteur asservi par un microordinateur, fonctionnant en mode quasi-statique. Les solutions correspondent à un fluide viscoélastique obtenu par addition de polymère PEO dans de l’eau, défini par une concentration c variant dans la plage de 50 à 500 ppm. Le nombre de Reynolds est défini avec la viscosité du solvant. Nos résultats, obtenus par visualisation à partir d’un traitement d’images, confirment le phénomène de retard à l’apparition des instabilités. En particulier, il a été observé que les valeurs critiques associées Rec et Rem des modes primaire et triplet augmentent avec la concentration c, mais l’écart relatif entre les deux nombres de Reynolds caractéristiques a tendance à diminuer nettement, mettant en évidence le comportement asymptotique ou linéairement croissant de Re en fonction de c au voisinage de 500 ppm. En ligne : http://www.legfr.fr/larevue/index.php?Page=article&Vol=0007&NumArticle=7 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5371 [article]

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