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Nouveaux catalyseurs pour la chimie verte / Vincent Escande in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 438-439 (03-04/2019)
[article]
Titre : Nouveaux catalyseurs pour la chimie verte Type de document : texte imprimé Auteurs : Vincent Escande, Auteur ; Frédéric Caijo, Auteur ; Ralph Hedel, Auteur ; Serge Ratton, Auteur ; Patrick Piot, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 44-48 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcènes
Catalyseurs métalliques
Chimie écologique
Métathèse (chimie)
Oxydation
PolydicyclopentadièneIndex. décimale : 660.2 Génie chimique Résumé : Neuvième principe de la chimie verte énoncé par Paul Anastas et John Warner, l’utilisation de catalyseurs participe au développement de procédés de synthèse beaucoup plus efficaces, conjuguant la prévention, la dépollution, l’économie de matière et d’énergie et la réduction des coûts.
Depuis sa création en 2011, Demeta a mis en application une stratégie d’innovation dans le domaine de la catalyse organométallique avec le développement de deux plateformes technologiques : la métathèse des oléfines, utilisée notamment pour la synthèse de NexTeneTM, un nouveau matériau de haute performance, et la catalyse polymétallique, utilisée par exemple pour la coupure oxydante des alcènes, permettant d’envisager une production plus performante de polyesters, plastifiants, lubrifiants, herbicides biosourcés, etc.Note de contenu : - La révolution copernicienne de la chimie verte
- La catalyse, fer de lance de la chimie verte
- La métathèse des oléfines à la conquête des applications
- Matériaux de haute performance obtenus par métathèse des oléfines
- La catalyse polymétallique : une "catalyse 2.0"
- Une plateforme de R&D dédiée à la catalyse polymétallique
- Produire sans nuire pour préserver notre avenir
- Fig. 1 : Les douze principes de la chimie verte
- Fig. 2 : Homométathèse de l’acide oléique
- Fig. 3 : Exemple de "stapled peptide", dont la configuration tridimensionnelle est en partie déterminée par une chaine carbonée (en vert), Bcary - Own work, CC BY-SA 4.0
- Fig. 4 : p-DCPD (poly-dicyclopentadiène)
- Fig. 5 : Catalyseurs de métathèse Demata
- Fig. 6 : Réduction diazote en ammoniac
- Fig. 7 : Émergence du principe de la catalyse polymétallique dans la littérature scientifique
- Fig. 8 : Conversion de l’acide oléique en acide azélaïque et acide pélargonique
- Fig. 9 : Schéma conceptuel d'un catalyseur polymétalliquePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32148
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 438-439 (03-04/2019) . - p. 44-48[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20788 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Tendances et défis en chimie organique du fluor / Bernard Langlois in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 301-302 (10-11/2006)
[article]
Titre : Tendances et défis en chimie organique du fluor Type de document : texte imprimé Auteurs : Bernard Langlois, Auteur ; Jean-Marc Paris, Auteur ; Serge Ratton, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 56-66 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie organique
Composés fluorés
Fluor
Fluorhydrique, AcideIndex. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : La chimie organique du fluor est une science qui ne s’est réellement développée que depuis la Seconde Guerre mondiale, mais qui connaît depuis une croissance spectaculaire, en raison de ses applications biologiques (pharmacie, agrochimie) et de la découverte de nouveaux matériaux. Une recherche active, tant académique qu'industrielle, est menée depuis trente ans avec succès. De nombreux outils ont été développés mais beaucoup de défis restent à relever, comme la maîtrise de l’utilisation de F2 dans des conditions douces ou l’introduction stéréosélective d'atomes de fluor ou de groupements fluorés. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Tendances-et-defis-en-chimie-organique-du-fluo [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3947
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 301-302 (10-11/2006) . - p. 56-66[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 005749 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible