Preparation and characterization of polydimethylsiloxane containing cyano/phenyl groups for potential use in sorptive extraction / Miguel Angel Ávila-Martínez in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 18, N° 4 (07/2021)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 18, N° 4 (07/2021) . - p. 1087-1094 Titre : Preparation and characterization of polydimethylsiloxane containing cyano/phenyl groups for potential use in sorptive extraction Type de document : texte imprimé Auteurs : Miguel Angel Ávila-Martínez, Auteur ; Yamile Pérez-Padilla, Auteur ; Salvador Medina-Peralta, Auteur ; Alejandro Ávila-Ortega, Auteur ; David Muñoz-Rodríguez, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 1087-1094 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Absorption Adsorption Caractérisation Composés organiques Extraction (chimie) Polydiméthylsiloxane Le polydiméthylsiloxane —[O-Si(CH3)2]n—, ou poly(diméthylsiloxane) selon la nomenclature systématique, communément appelé PDMS ou diméthicone, est un polymère organominéral de la famille des siloxanes souvent présent dans les shampoings. On l'y ajoute pour augmenter le volume des cheveux mais il peut également aller boucher les pores du cuir chevelu et rendre les cheveux gras. C'est une des raisons pour lesquelles se laver les cheveux tous les jours est très déconseillé avec un shampooing contenant des silicones. Il existe également de l'amodiméthicone, qui est un dérivé du diméthicone. Le polydiméthylsiloxane est un additif alimentaire (E900), utilisé comme antimoussant dans les boissons (Coca-Cola BlāK). La chaîne de poly(diméthylsiloxane) forme également la structure de base des huiles et des caoutchoucs silicones. Polymères à silane modifié Polymères organiques-inorganiques Revêtements organiques Sol-gel, Procédé Sulfonamides Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : A coating of poly(dimethylsiloxane) (PDMS) on a stir bar is typically used for sorptive extraction and preconcentration of nonpolar organic analytes from aqueous matrices. Here, we used sol–gel to synthesize three new coatings based on hydroxy-terminated PDMS crosslinked with 3-cyanopropyltriethoxysilane (CN) and phenyltriethoxysilane (PH) with three molar ratios of CN:PH (2:1, 1:1, and 1:2). The water contact angle of the coatings was below 90°. Cyanopropyl and phenyl groups were identified by infrared spectroscopy. The coatings were thermally stable up to 200°C. Also, they were stable to organic solvents and aqueous solutions at different pH. Glass stir bars were covered with the coatings to explore its potential application in stir-bar sorptive extraction. The test included polar antibiotics (sulfathiazole, sulfamethoxazole, trimethoprim, and chloramphenicol) dissolved in spiked water (pH 4.5) and organic solvent. Different experimental conditions were used to explore the capacity of the coatings to extract and preconcentrate the antibiotics. Unsatisfactory results of enrichment effect were obtained in aqueous solutions of antibiotics. In organic medium, the antibiotics were extracted and preconcentrated with the three coatings. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Reagents and dissolutions - Preparation of stir bars with hybrid coating - Physicochemical characterization of the coatings - SBSE tests with coated stir bars - Experimental design and statistical analysis - Chromatographic analysis - RESULTS AND DISCUSSION : Sol–gel synthesis of coatings - Characterization of hybrid coatings - Stability of coatings against solvents - Stability against pH conditions - Determination of water contact angle - Thermogravimetric analysis - SBSE tests with coated stir bars - Table 1 : Reagent composition for the sol–gel preparation of the three in-house coatings - Table 2 : Levels and factors used in 24 experimental design with five central points to evaluate the extraction of antibiotics by SBSE - Table 3 Preconcentration factors for antibiotics (0 < log10KOW < 1.2) in SBSE extracts obtained in spiked isooctane. Extraction : 10 mL isooctane (spiked with 1 mg L−1), 250 rpm and 120 min. Desorption : vortex assisted, 40 min, 500 µL of 40% of MeOH–60% aqueous formic buffer solution (0.10% v/v, pH 4.5) DOI : https://doi.org/10.1007/s11998-021-00462-4 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s11998-021-00462-4.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36215 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
22969	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

---

1 (1 - 1 / 1)