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Corrosion protection of photocured coatings containing highly crosslinked SU-8 epoxy resin / Feng-Qi Liao in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 21, N° 5 (09/2024)
[article]
Titre : Corrosion protection of photocured coatings containing highly crosslinked SU-8 epoxy resin Type de document : texte imprimé Auteurs : Feng-Qi Liao, Auteur ; Yiting Liu, Auteur ; Yue-Zhi Yeh, Auteur ; Yung-Chung Chen, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 1745-1757 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Acier L'acier est un alliage métallique utilisé dans les domaines de la construction métallique et de la construction mécanique.
L'acier est constitué d'au moins deux éléments, le fer, très majoritaire, et le carbone, dans des proportions comprises entre 0,02 % et 2 % en masse1.
C'est essentiellement la teneur en carbone qui confère à l'alliage les propriétés du métal qu'on appelle "acier". Il existe d’autres métaux à base de fer qui ne sont pas des aciers comme les fontes et les ferronickels par exemple.
Adhésion
Anticorrosifs
Anticorrosion
Epoxydes
Essais accélérés (technologie)
Métaux -- Revêtements protecteurs
Photopolymères
Photoréticulation
Polyaddition
Revêtements -- Propriétés mécaniques
Revêtements -- Propriétés thermiquesIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : In this study, a series of photocured epoxied films (SAU-0, SAU-5, SAU-10 and SAU-15) were prepared and applied to the galvanized steel surface for corrosion prevention. These photopolymers were synthesized via cationic photopolymerization using Doublecure®1172 as a cationic photoinitiator. To discuss the crosslinking effect in these photopolymers, various amounts of multifunctional epoxy resin (SU-8) were added into the photoinitiating formulations. The photoreactivity, thermal, mechanical, and morphology properties of all photopolymers were investigated. The results demonstrated that the inclusion of SU-8 epoxy resin not only increased the crosslinking density but also did not sacrifice the interfacial interaction with steel. Finally, the potential dynamic polarization curve of the coated film was studied to realize its corrosion protection performance. As a result, the SAU-15 based photopolymer film, containing the highest amount of SU-8, exhibits the best corrosion protection value (PI = 99.2%) under testing with a 3 M NaCl solution. Furthermore, the SAU-15 based sample demonstrated good long-term storage stability, retaining over 96% of its original corrosion protection value under ambient air atmosphere and room temperature conditions after 28 days. Additionally, all the samples were immersed in 3 M NaCl solution and seawater for long-term stability testing. Once again, the SAU-15 based sample exhibited the best stability after being immersed in the testing solution for 28 days. This paper introduces a concept of SU-8 based photopolymer for corrosion protection and aims to provide a comprehensive understanding of the organic photocured layer technique and its potential for anticorrosion performance. Note de contenu : - EXPERIMENTAL :
- Materials
- Preparation of the photopolymerization coated films
- Measurements
- Corrosion testing
- RESULTS AND DISCUSSION :
- Photocured films preparation
- Thermal, mechanical and adhesion properties
- Surface behaviors
- Corrosion propertiesDOI : https://doi.org/10.1007/s11998-024-00931-6 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1uRa0KEsOZecgPiCOxCCE0wcOVmCoW-oX/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41524
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 21, N° 5 (09/2024) . - p. 1745-1757[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 24844 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Photoreactivity study of photoinitiated free radical polymerization using Type II photoinitiator containing thioxanthone initiator as a hydrogen acceptor and various amine-type co-initiators as hydrogen donors / Yung-Chung Chen in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 18, N° 1 (01/2021)
[article]
Titre : Photoreactivity study of photoinitiated free radical polymerization using Type II photoinitiator containing thioxanthone initiator as a hydrogen acceptor and various amine-type co-initiators as hydrogen donors Type de document : texte imprimé Auteurs : Yung-Chung Chen, Auteur ; Ting-Yu Liu, Auteur ; Yan-Heng Li, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 99-106 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Accepteurs d'hydrogène
AminesUne amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.
On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués.
Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3.
Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire.
D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel.
Photoamorceurs (chimie)
Photoréticulation
ThioxanthoneLe thioxanthone est un composé hétérocyclique qui est un soufre analogue du xanthone. Le
Thioxanthone peut être synthétisé par réaction de sulfure de diphényle avec du phosgène en présence de catalyseur de chlorure d'aluminium . Cette synthèse peut être considérée comme un cas particulier de l'acylation de Friedel-Crafts . Le produit de réduction est le thioxanthène.
Triméthacrylate de triméthylolpropaneFormule moléculaire brute : C18H26O6 - Numéro CAS : 3290-92-4Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : In this work, free radical photopolymerization of trimethylolpropane trimethacrylate (TMPTMA) is initiated. We investigated the corresponding photoreactivity by using Type II photoinitiator (PI) systems based on thioxanthone (TX) as a hydrogen acceptor and five amine-type molecules, such as N-phenylglycine (NPG), triethylamine (TEA), triethanolamine (TEOA), 2,2′-(4-methylphenylimino)diethanol (p-TDEA), and N-phenyldiethanolamine (n-PDEA), as hydrogen donors. Their photochemical and photophysical properties are studied. The TX hydrogen acceptor displayed rather red-shifted compared to all the hydrogen donor compounds. The hydrogen donor compounds exhibited the absorption band at lower than 300 nm, which followed the trend of p-TDEA > n-PDEA > NPG > TEOA > TEA. All the packages exhibit good electron-transfer ability by the calculation of the free energy changes (ΔGET) through cyclic voltammetry (CV) measurement. However, the hydrogen donors with different steric hindrance, secondary, and tertiary amines have a decisive influence on the photoreactivity; that is, the TX/TEOA package shows the best double-bond conversion (DC) efficiency than other formulations under similar weight ratios (hydrogen acceptor: hydrogen donor = 1:2 wt%). We then conduct the photoreactivity based on TX/TEOA formulation with different weight ratios. The DC values are in the order of 1:2 wt% > 1.5:1.5 wt% > 2:1 wt%. Under suitable amount of hydrogen donor, the TX/TEOA-based formulation also exhibits stable DC value at air atmosphere. Note de contenu : - Materials
- Measurements
- Gel fraction
- Table : Photophysical properties and electrooptical parameters of the compoundsDOI : https://doi.org/10.1007/s11998-020-00401-9 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s11998-020-00401-9.pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35354
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 18, N° 1 (01/2021) . - p. 99-106[article]Réservation
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