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An update on bio phyto chemistry of sub saharan and south african botanics / Aubrey Parsons in IFSCC MAGAZINE, Vol. 15, N° 4 (10-11-12/2012)
[article]
Titre : An update on bio phyto chemistry of sub saharan and south african botanics Type de document : texte imprimé Auteurs : Aubrey Parsons, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 235-237 Langues : Anglais (eng) Catégories : Alcaloïdes
Plantes médicinales
Stéroïdes
TerpènesLes terpènes sont une classe d'hydrocarbures, produits par de nombreuses plantes, en particulier les conifères. Ce sont des composants majeurs de la résine et de l'essence de térébenthine produite à partir de résine. Les terpènes se rencontrent également chez les Metazoas (phéromones et hormones sesquiterpéniques des Hexapodas, diterpènes d'organismes aquatiques (Cnidarias, Poriferas).Index. décimale : 581.63 Plantes comestibles et médicinales Résumé : South Africa has one of the largest selections and varieties of plant biodiverse species globally, many of which have been, are and will be researched for their respective benefits, which include skin care. The continued market demand for natural products is growing. Interest in alternative to modern additives has never been higher than now, and a large part of that interest revolves around the use of medicinal plants. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16881
in IFSCC MAGAZINE > Vol. 15, N° 4 (10-11-12/2012) . - p. 235-237[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14431 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Anti-ectoparasite activity of medicinal herbal plant in terms of reducing ectoparasites effect on sheep and goat skins / Fitsum Etefa Ahmed in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CXVIII, N° 11 (11/2023)
[article]
Titre : Anti-ectoparasite activity of medicinal herbal plant in terms of reducing ectoparasites effect on sheep and goat skins Type de document : texte imprimé Auteurs : Fitsum Etefa Ahmed, Auteur ; Aschalew Shitu, Auteur ; Zerihun Teshome, Auteur ; Endalamaw Yihune, Auteur ; Misganaw Bitew, Auteur ; Mekonnen Fenta Haile, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 462-473 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Alcaloïdes
Analyse de varianceEn statistique, l'analyse de la variance (terme souvent abrégé par le terme anglais ANOVA : ANalysis Of VAriance) est un ensemble de modèles statistiques utilisés pour vérifier si les moyennes des groupes proviennent d'une même population. Les groupes correspondent aux modalités d'une variable qualitative (p. ex. variable : traitement; modalités : programme d'entrainement sportif, suppléments alimentaires ; placebo) et les moyennes sont calculés à partir d'une variable continue (p. ex. gain musculaire).
Ce test s'applique lorsque l'on mesure une ou plusieurs variables explicatives catégorielles (appelées alors facteurs de variabilité, leurs différentes modalités étant parfois appelées "niveaux") qui ont de l'influence sur la loi d'une variable continue à expliquer. On parle d'analyse à un facteur lorsque l'analyse porte sur un modèle décrit par un seul facteur de variabilité, d'analyse à deux facteurs ou d'analyse multifactorielle sinon. (Wikipedia)
Analyse quantitative (chimie)
Chimie végétale
Cuirs et peaux de chèvres
Cuirs et peaux de moutons
Ectoparasites
Ectoparasiticides
Extraits de plantes
Extraits de plantes:Extraits (pharmacie)
Flavonoïdes
Phénols
Plantes médicinales
Saponines
Tanins
Test d'immersionIndex. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : Ethiopia has one of the world’s largest livestock resources. However, the effects of disease, inadequate nutrition and management constrain the potential of this resource. Ectoparasites are one of the primary contributing factors in the tanneries for sheep and goat skin rejection. The aim of this study is to assess the impact of medicinal herbal plant extracts on ectoparasites (ticks) on small ruminants in Ethiopia. According to scientific and ethnomedical data gathered from respondents (farmers), the plant species P. dodecandra, E. globulus, C. macrostachyus, J. schimperiana, and C. aurea were used (by farmers) for the study. Phytochemical screening of extracts revealed the presence of flavonoids, alkaloids, phenols and saponins, tannins. Ticks from small ruminants (i.e goat and sheep) were collected and an in vitro adult tick immersion test was carried out using concentrations of 6.25, 12.5, 25, 50, and 100 mg/ml of all medicinal plant extracts. The temporal tick mortality was observed within 24-hours. In order to compare the results, distilled water and 12.5% amitraz was used as positive and negative controls, respectively. After 24 hours of exposure, P. dodecandra, J. schimperiana, and C. macrostachyus extracts had a moderate (60%) effect on tick mortality; however, C. aurea extract at 100 mg/ml and E. globulus extract at 50 mg/ml and 100 mg/ml had the highest mortality rate (80%). The study found that following in vitro treatment for the studied plants, the mean tick mortality increased considerably with increasing concentration and exposure duration. The existence of phytochemicals (active ingredients) in several plants, such as phenols, flavonoids, alkaloids, tannin, saponin, etc., may be the cause of their anti-ectoparasite effects. The study’s findings suggested that these plants might be crucial in reducing the need for chemical based medicines as well as managing the population of resistant ticks in an environmentally friendly manner. Note de contenu : - DATA COLLECTION
- EXPERIMENTAL : Plant collection and drying - Extract preparation - Phytochemical analysis - Test for flavonoids - Test for alkaloids - Test for phenols - Test for tannin - Test for saponins - Adult immersion test
- RESULTS AND DISCUSSION : Preliminary qualitative analysis - Flavonoids detection - Alkaloids detection - Phenols detection - Tannin detection - Saponins detection - FTIR analysis - Adult immersion test
- MODE OF ACTION
- Table 1 : List of medicinal plants used for the treatment of ectoparasite in the area
- Table 2 : Phytochemical analysis
- Table 3 : Two-way analysis of variance (ANOVA)DOI : https://doi.org/10.34314/jalca.v118i11.8240 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1wPxcCthkKs4jn4VDBLUYtjK1zOVJ8Isl/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40045
in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA) > Vol. CXVIII, N° 11 (11/2023) . - p. 462-473[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 24291 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Quelques utilisations des N-Boc-2-acyloxazolidines en synthèse asymétrique / François Couty in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 1 (01/2002)
[article]
Titre : Quelques utilisations des N-Boc-2-acyloxazolidines en synthèse asymétrique Type de document : texte imprimé Auteurs : François Couty, Auteur ; Olivier Venier, Auteur ; Nicolas Rabasso, Auteur ; Hélène Mathieu, Auteur ; Gwilherm Evano, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 13-18 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcaloïdes
Composés organiques -- Synthèse
Oxazoles
Synthèse asymétriqueIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Une vue d'ensemble de la chimie des N-Boc-2-acyloxazolidines est présentée ici, incluant leur préparation, leur réduction diastéréosélective et l'utilisation de la N-Boc-a-hydroxyoxazolidine, ainsi obtenue dans la synthèse asymétrique des alcaloïdes hydroxylés. L'efficacité de cette chimie repose sur le choix du groupe N-Boc (fonction carbamate) qui, outre le rôle de groupe protecteur de la partie aminée, va jouer un rôle de réactif et un rôle stéréodirecteur pendant la synthèse asymétrique. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Quelques-utilisations-des-N-Boc-2-acyloxazolid [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5499
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 1 (01/2002) . - p. 13-18[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004130 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible La synthèse biomimétique de la bipléiophylline / Natacha Denizot in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 429 (05/2018)
[article]
Titre : La synthèse biomimétique de la bipléiophylline : Mimer la nature dans toute sa complexité Type de document : texte imprimé Auteurs : Natacha Denizot, Auteur ; David Lachkar, Auteur ; Cyrille Kouklovsky, Auteur ; Erwan Poupon, Auteur ; Guillaume Vincent, Auteur ; Laurent Evanno, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 37-40 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcaloïdes
Chimie biomimétique
Composés organiques -- Synthèse
IndoleL'indole est un composé organique aromatique hétérocyclique. Le nom indole est dérivé de l'indigo, un pigment bleu dont la molécule contient deux groupements indoles soudés. Il peut être décrit schématiquement comme étant formé d'un cycle benzénique et d'un cycle pyrrole accolés. Le doublet électronique porté par l'atome d'azote dans la représentation de Lewis participe à la délocalisation aromatique. Contrairement aux amines classiques, l'indole n'est donc pas une base puisque le caractère aromatique serait perdu en cas de réaction chimique mettant en jeu ce doublet.
L'indole est un composé solide à la température ambiante, qui possède une odeur intense de matière fécale. En revanche à faibles concentrations, il possède une odeur fleurie, et est un constituant d'un grand nombre de parfums.
L'indole est naturellement présent dans le goudron de houille. La structure indole est présente dans de nombreux composés organiques comme le tryptophane (un acide aminé qui, en présence de tryptophanase, le libère en cas de stress cellulaire), ainsi que dans les protéines contenant du tryptophane, dans des alcaloïdes et des pigments.
Oxydants
Phénol
Réaction de couplageIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : La bipléiophylline est un alcaloïde de structure complexe issu de l’ancrage de deux unités indoliques sur une plateforme aromatique. Au cours de l’étude de sa synthèse, une méthode biomimétique de couplage oxydant, permettant l’assemblage soit du motif benzofuro[2,3-b]indoline, soit du motif isochromano[3,4-b]indoline, a été développée.
La méthode unifiée fait intervenir l’oxydation d’un ortho-diphénol en quinone par l’oxyde d’argent, suivie d’additions conjuguées d’indoles sur les accepteurs de Michael formés. Elle a été mise au point sur des composés indoliques simples, puis sur des substrats plus complexes d’origine naturelle afin d’en vérifier l’efficacité. Par cette méthode, la bipléiophylline et son précurseur la voacalgine A, dont la structure a été révisée, ont été synthétisées.Note de contenu : - Contexte du défi
- Ancrage de la "partie est", dite "côté acide"
- Ancrage de la "partie ouest", dite "côté phénol"
- Application de la méthode à des substrats naturels
- Synthèse des molécules naturelles ciblesPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30617
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 429 (05/2018) . - p. 37-40[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 19934 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible