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[article]
Titre : |
Improved properties of coating binder from palm oil-based oleic acid by copolymerizing with acrylate monomers |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Shahla Ataei, Auteur ; Rosiyah Yahya, Auteur ; Aziz Hassan, Auteur ; Saied Nouri Khorasani, Auteur ; Javad Ramezanpour, Auteur |
Année de publication : |
2020 |
Article en page(s) : |
p. 1013-1022 |
Note générale : |
Bibliogr. |
Langues : |
Américain (ame) |
Catégories : |
Acrylates Les monomères acrylates sont un groupe d'esters faisant partie des vinyles, car renfermant une double liaison carbone-carbone et sont utilisés pour former des polyacryliques qui ont de multiples usages. Caractérisation Copolymérisation Enrobage (technologie) Huile de palme et constituants Liants Liants -- Synthèse Macromolécules Oléique, AcideL'acide oléique vient du latin oleum et veut dire huile. C'est le plus abondant des acides gras monoinsaturés à chaîne longue dans notre organisme. Sa formule chimique brute est C18H34O2 (ou CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH). Son nom IUPAC est acide cis-9-octadécénoïque, et son nom court de lipide est 18:1 cis-9. La forme saturée de cet acide est l'acide stéarique.
On le symbolise par les nombres 18:1 pour indiquer qu'il possède 18 atomes de carbone et une liaison éthylénique. Pour indiquer la position de la double liaison, on préfère indiquer le nombre de carbones entre le dernier carbone (n° 18) et le carbone où commence la double liaison (n° 9), d'où 18 - 9, qu'on écrit n - 9, en désignant par n le nombre de carbones de la chaîne. L'acide oléique est donc un acide gras insaturé, plus précisément monoinsaturé.
La double liaison agit sur la forme de la molécule et des triglycérides qu’elle forme avec le glycérol. Comme la molécule ne peut pas pivoter autour de C = C, la chaîne est beaucoup moins flexible que l’acide stéarique et ne peut pas former de boule. Les molécules des esters de cet acide sont beaucoup moins compactes que la tristéarine: ces sont des huiles.
À la température de notre corps c'est un liquide (huile), qui ne se solidifie qu'à 13,4 °C. Revêtements organiques
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Index. décimale : |
667.9 Revêtements et enduits |
Résumé : |
Coating binders were synthesized from palm oil-based oleic acid and acrylate monomers. At the first stage, a macromer was prepared from condensation reactions of palm oil-based oleic acid, glycerol, and phthalic anhydride. At the next stage, the macromer was copolymerized with selected acrylic monomers, methyl methacrylate, and butyl acrylate. Changing the ratio of the palm oleic acid macromer with both the acrylate monomers in the synthesis gave a higher conversion rate and solid content. From 13C-NMR, the structure of the macromer retained the cis position of –C=C– as in the original oleic acid under the relatively high-temperature polycondensation reaction. The results showed that the thermal stability of the macromer improved after modification with the acrylate monomers. The coatings prepared with the highest ratio of the acrylate monomers exhibited better overall coating properties. The modified macromer coated on mild steel panels showed excellent adhesion, pencil hardness, and water and salt resistances. The Tafel polarization curves showed that the corrosion rate in NaCl solution decreased significantly when the acrylate monomer content was increased. |
Note de contenu : |
- EXPERIMENTAL METHODS AND MATERIALS : Materials - Synthesis of macromer and acrylate binders - Characterization
- RESULTS AND DISCUSSION : Conversion - Infrared spectroscopy - Structural analysis : reaction of double bonds during copolymerization - Evaluation of coating performances of the copolymers - Tafel polarization |
DOI : |
https://doi.org/10.1007/s11998-020-00321-8 |
En ligne : |
https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s11998-020-00321-8.pdf |
Format de la ressource électronique : |
Pdf |
Permalink : |
https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34388 |
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 17, N° 4 (07/2020) . - p. 1013-1022
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