Benzene moiety of alkylphenol ethoxylates can be a source of pi stacking interactions / R. Franski in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 46, N° 3/2009 (05-06/2009)

[article]  inTENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 46, N° 3/2009 (05-06/2009) . - p. 159-162 Titre : Benzene moiety of alkylphenol ethoxylates can be a source of pi stacking interactions Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Franski, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 159-162 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Ethoxylate d'alkylphénol Interactions ion-molécule Spectrométrie de masse à ionisation chimique Surfactants Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : In this communication, it has been demonstrated by using electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) that benzene moiety of alkylphenol ethoxylates (common non-ionic surfactants) can be a source of Pi stacking interactions. Three cations being prone to interact with aromatic ring have been used: Cu2+, Ag+ and tetramethylammonium cation (CH3)4N+. Because of cation-Pi interactions the stabilities of the complexes of alkylphenol ethoxylate with these cations have been enhanced, as evidenced by relative intensities of respective peaks in the ESI mass spectra. Oxygen atoms from ethoxylene chain interact with the cations, and these ion-dipole interactions compete with cation-Pi interactions, therefore cation-Pi interactions have been observed for alkylphenol ethoxylates with shorter ethoxylene chain. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5481 [article]

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Determination of short polychlorinated alkanes in leather using gas chromatography-electron capture negative chemical ionization mass spectrometry / A. Rey in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CVI, N° 10 (10/2011)  

[article]  inJOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA) > Vol. CVI, N° 10 (10/2011) . - p. 294-302 Titre : Determination of short polychlorinated alkanes in leather using gas chromatography-electron capture negative chemical ionization mass spectrometry Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Rey, Auteur ; N. Blanc, Auteur ; A. Berthod, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 294-302 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Chromatographie en phase gazeuse Extraction (chimie) Filtration Hexane Polychloro alcanes Spectrométrie de masse à ionisation chimique Ultrasons Index. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : Polychlorinated alkanes (PCA) are organic compounds of general formula C2H(2x+2-y)Cly. PCA are extremely complex industrial mixtures of randomly chlorinated petroleum distillate. They are made of several thousands structural isomers. The short chain isomers (sPCA) have a carbon number between 10 and 13. All PCAs have a high environmental persistence and accumulate in the biosphere. They were included in all regulatory programs implying reliable methods for their determination in various samples. The content of sPCA is regulated in leather. The objective of this study was to develop a reliable and sensitive analytical method to determine and to quantify sPCA in real-world leather samples. The protocol started by an ultrasound-assisted hexane extraction of the ground leather sample. The extract was purified by filtration on a Florisil® (magnesium silicate) column with hexane/dichloromethane 9/1 v/v eluant. The concentrated extract was redissolved in 5 mL isooctane for analysis with a gas chromatograph coupled with a mass spectrometer in the electron capture negative ionization mode. The method was validated and used with real-world samples giving a reliable limit of quantification of 2 mg/kg +/- 0.2 mg/kg for the sPCA family. Note de contenu : EXPERIMENTAL : Chemicals - Sampling - Extraction, clean-up - Chromatographic equipment POLYCHRLORINATED ALKANES PROPERTIES : Production - Phsycochemical properties and composition - Hydrophobicity - Uses RESULTS AND DISCUSSION : Optimisation of extraction and clean-up procedure - PCA quantification - Real samples En ligne : https://drive.google.com/file/d/11wpKcdYWzj1qhJ25GJHUCs4BEN3BNsmA/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12215 [article]

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Novel 7-maleimido-2(1H)-quinolones as potential fluorescent sensors for the detection of sulphydryl groups / Jolanta Kolinska in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 134, N° 2 (04/2018)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 134, N° 2 (04/2018) . - p. 148-155 Titre : Novel 7-maleimido-2(1H)-quinolones as potential fluorescent sensors for the detection of sulphydryl groups Type de document : texte imprimé Auteurs : Jolanta Kolinska, Auteur ; Aleksandra Grzelakowska, Auteur ; Jolanta Sokolowska, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 148-155 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse spectrale Composés organiques -- Synthèse Fluorescence Michael, Addition de L'addition de Michael ou réaction de Michael est une réaction qui permet la création de liaisons carbone-carbone, voire de liaisons carbone-soufre. Il s'agit de l'addition nucléophile d'un carbanion sur un composé carbonylé α,β insaturé (aldéhyde, cétone et même ester α,β insaturé, des nitriles et des amides α,β insaturés pouvant aussi être utilisés). Elle appartient à la famille des additions nucléophiles conjuguées. Cette réaction doit son nom au chimiste américain Arthur Michael. Photochimie Spectrométrie de masse à ionisation chimique Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Novel compounds, based on the 2(1H)‐quinolone skeleton, were synthesised and characterised using 1H‐nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy and chemical ionisation mass spectrometry (CI MS). Their spectroscopic properties, such as absorption and emission spectra and fluorescence quantum yield, were also examined. 7‐maleimido‐4‐methyl‐2(1H)‐quinolone, 7‐maleimido‐3,4‐dimethyl‐2(1H)‐quinolone, 7‐maleimido‐4‐propyl‐2(1H)‐quinolone and 7‐maleimido‐4‐phenyl‐2(1H)‐quinolone were evaluated as potential sensors for the detection of sulphydryl amino acids groups. These new compounds demonstrate a high ‘turn‐on’ fluorescence response and selectivity towards l‐cysteine in the presence of other amino acids and metal cations. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : General - Synthesis - General procedure for spectroscopic responses of compounds 3 to thiols, amino acids and cations - Photochemical experiments - Detection limit - RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis and spectroscopic characterisation of 7-maleimido-2(1H)-quinolone derivatives in DMSO and DMSO:H2O (1:4, v/v, phosphate buffer 0.1 m, pH 7,4) - Spectroscopic characterisation of 7-maleimido-2(1H)-quinolone derivatives in the presence of L-cystéine - Selectivity and competition studies - Confirmationof the Michael addition mechanism DOI : 10.1111/cote.12326 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12326 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30320 [article]

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