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Dyeing of poly(lactic acid) fibres with synthesised novel heterocyclic disazo disperse dyes / Ozan Avinc in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 136, N° 4 (08/2020)
[article]
Titre : Dyeing of poly(lactic acid) fibres with synthesised novel heterocyclic disazo disperse dyes Type de document : texte imprimé Auteurs : Ozan Avinc, Auteur ; Emine Bakan, Auteur ; Aykut Demirçali, Auteur ; Görkem Gedik, Auteur ; Fikret Karci, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 356-369 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Colorants azoïques
Colorants dispersésCatégorie de colorants très peu solubles dans l'eau, utilisés à l'origine comme colorants pour l'acétate, et qui généralement sont appliqués sous forme de suspensions aqueuses de faible concentration.Les colorants dispersés sont largement utilisés dans la teinture de la plupart des fibres manufacturées, surtout le polyester.
Colorimétrie
Décapage
Polyéthylène téréphtalate
Polylactique, AcideL'acide polylactique (anglais : polylactic acid, abrégé en PLA) est un polymère entièrement biodégradable utilisé dans l'alimentation pour l'emballage des œufs et plus récemment pour remplacer les sacs et cabas en plastiques jusqu'ici distribués dans les commerces. Il est utilisé également en chirurgie où les sutures sont réalisées avec des polymères biodégradables qui sont décomposés par réaction avec l’eau ou sous l’action d’enzymes. Il est également utilisé pour les nouveaux essais de stent biodégradable.
Le PLA peut-être obtenu à partir d'amidon de maïs, ce qui en fait la première alternative naturelle au polyéthylène (le terme de bioplastique est utilisé). En effet, l'acide polylactique est un produit résultant de la fermentation des sucres ou de l'amidon sous l'effet de bactéries synthétisant l'acide lactique. Dans un second temps, l'acide lactique est polymérisé par un nouveau procédé de fermentation, pour devenir de l'acide polylactique.
Ce procédé conduit à des polymères avec des masses molaires relativement basses. Afin de produire un acide polylactique avec des masses molaires plus élevées, l'acide polylactique produit par condensation de l'acide lactique est dépolymérisé, produisant du lactide, qui est à son tour polymérisé par ouverture de cycle.
Le PLA est donc l’un de ces polymères, dans lequel les longues molécules filiformes sont construites par la réaction d’un groupement acide et d’une molécule d’acide lactique sur le groupement hydroxyle d’une autre pour donner une jonction ester. Dans le corps, la réaction se fait en sens inverse et l’acide lactique ainsi libéré est incorporé dans le processus métabolique normal. On obtient un polymère plus résistant en utilisant l'acide glycolique, soit seul, soit combiné à l’acide lactique.
Solidité de la couleur
Solubilité
Teinture -- Fibres textiles synthétiquesIndex. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Poly(lactic acid) (PLA) is the first melt‐processable, renewable, sustainable and biodegradable natural‐based synthetic fibre. It has a broad range of uses and combines ecological advantages with outstanding performance in textiles. PLA fibre, as an aliphatic polyester, can be dyed with disperse dyes. Apart from the limited number of commercial disperse dyes, disperse dye exhaustion on PLA is generally lower than that on poly(ethylene terephthalate) (PET). In this study, new heterocyclic disazo disperse dyes, substituted with methyl, nitro and chloro groups at their ortho‐, meta‐ and para‐ positions, synthesised in our previous study, were applied to PLA and PET fibres to examine their dyeing performance, and colour fastness and dye exhaustion properties. Different shades of yellow, orange, reddish brown and brown were obtained. Most of the synthesised novel heterocyclic disazo disperse dyes exhibited good build‐up properties with high K/S levels on both fibres. Para‐ bonding substituent provided higher K/S values than meta‐ and ortho‐ positions for –NO2 and –Cl substituents for both fibres. Overall, the most synthesised novel heterocyclic disazo disperse dyes in this study exhibited good build‐up properties with high K/S, exhaustion and wet fastness levels on both PLA and PET fibres. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Methods - Solubility parameter determination - Scouring and dyeing - Determination of colour properties - Determination of exhaustion yield - Assessment of fastness properties
- RESULTS AND DISCUSSION : Colorimetric characteristics of PLA and PET fabrics dyed with novel synthesised dyes (4a-4j)DOI : https://doi.org/10.1111/cote.12472 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12472 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34353
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 136, N° 4 (08/2020) . - p. 356-369[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 21876 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible New disazo dyes derived from aminopyrazoles : synthesis, spectroscopic properties, computational study and structural properties / Fati Yildirim in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 137, N° 4 (12/07/2021)
[article]
Titre : New disazo dyes derived from aminopyrazoles : synthesis, spectroscopic properties, computational study and structural properties Type de document : texte imprimé Auteurs : Fati Yildirim, Auteur ; Aykut Demirçali, Auteur ; Pinar Tunay Tasli, Auteur ; Fikret Karci, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 336-347 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acides et bases, Théories des
Aminopyrazoles
Colorants -- Synthèse
Colorants azoïques
Fonctionnelles densitéLa théorie de la fonctionnelle de la densité (pour Density Functional Theory, sous-entendu électronique : DFT) constitue au début du XXIe siècle l'une des méthodes les plus utilisées dans les calculs quantiques de la structure électronique de la matière (atomes, molécules, solides) aussi bien en physique de la matière condensée qu'en chimie quantique. La DFT trouve ses origines dans le modèle développé par Llewellyn Thomas et Enrico Fermi à la fin des années 1920.
Fourier, Spectroscopie infrarouge à transformée de
Rayonnement infrarouge -- Absorption
Rayonnement ultraviolet -- Absorption
Spectroscopie d'absorption
TautomérieIndex. décimale : 667.2 Colorants et pigments Résumé : In this study, five new pyrazolyazo pyrazole dyestuff syntheses are reported. For this purpose, 5-amino-4-arylazo-3-methyl-1H-pyrazoles were diazotised and coupled with 3-amino-5-hydroxy-1H-pyrazole. Fourier Transform–infrared, ultraviolet-visible and proton nuclear magnetic resonance spectroscopy were used to investigate the properties of aminopyrazole-based dyes obtained in this study. The maximum absorption wavelengths of these dyes in various solvents were determined. The theoretical calculations of the molecules in the ground state were performed with the density functional theory/Becke 3-parameter and Lee–Yang–Parr/6-311G(d,p) method by using the Gaussian 0.9 W program. The results were compared with the corresponding experimental data. Acid-base and substituent effects on the absorption spectra of dyes were also examined and reported. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : General - Synthesis of 1a-e and 2a-e - Synthesis of disazo dyes (3a-e) - Theoretical calculation method
- RESULTS AND DISCUSSION : Basic properties of compounds - Structural properties - IR spectral studies and tautomerism - 1H-NMR spectral studies - UV-vis absorption studies (substituent and solvent effects) - UV-vis absorption studies (acid and base effects)
- Table 1 : Elemental analysis of 3a-e dyes
- Table 2 : FTIR data for 3a-e dyes
- Table 3 : 1H NMR data for 3a-e dyes
- Table 4 : Experimental and theoretical UV-vis spectrum analysis data of compounds and the oscillator strengths (f) and molar extinction coefficients (e) of compounds using the TD-DFT method at B3LYP/6-311(d,p) level
- Table 5 : Absorption maxima of 3a-e dyes in acidic and basic solutionsDOI : https://doi.org/10.1111/cote.12524 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12524 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36098
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 137, N° 4 (12/07/2021) . - p. 336-347[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22848 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Synthesis and absorption properties of five new heterocyclic disazo dyes containing pyrazole and pyrazolone and their acute toxicities on the freshwater amphipod Gammarus roeseli / Aykut Demirçali in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 137, N° 3 (06/2021)
[article]
Titre : Synthesis and absorption properties of five new heterocyclic disazo dyes containing pyrazole and pyrazolone and their acute toxicities on the freshwater amphipod Gammarus roeseli Type de document : texte imprimé Auteurs : Aykut Demirçali, Auteur ; Fikret Karci, Auteur ; Fikret Sari, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 280-291 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Absorption
Analyse toxicologique
Caractérisation
Colorants -- Synthèse
Colorants -- Toxicologie
Colorants azoïques
solvants
Tests de toxicitéIndex. décimale : 667.2 Colorants et pigments Résumé : In this study, five new heterocyclic disazo dyes containing pyrazole and pyrazolone were synthesised (3a-3e). The synthesised disazo dyes were characterised by elemental analysis and Fourier Transform–infrared and proton nuclear magnetic resonance spectroscopy. The effects of two different solvents upon the absorption ability of the dyes substituted with electron-withdrawing and electron-donating groups were examined in detail. In addition, the acute toxicity of each synthesised azo dye was evaluated using a short-term bioassay with Gammarus roeseli (Crustacea: Amphipoda) for 48 hours. According to the evaluations, the dyes 3a, 3b and 3d were categorised as slightly toxic, and the dyes 3c and 3e as practically non-toxic. Considering the toxicity of the dye 3a, it was determined that the substitution of the electron-withdrawing group in the azo dye resulted in more toxicity, while the substitution of the electron-donating group resulted in less toxicity. It was also found that the presence of the strongly electron-withdrawing group resulted in the azo dye becoming more toxic in comparison with the presence of the weakly electron-withdrawing group, but that the presence of the strongly electron-donating group resulted in the azo dye becoming less toxic in comparison with the presence of the weakly electron-donating group. It is contended that this study is novel and of great importance in terms of synthesising new azo dyes, investigating their absorption properties and assessing their acute toxicities. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : General - Synthesis of 2-arylhydrazo-3-ketiminobutyronitriles (1a-1e) - Synthesis of 5-amino-4-arylazo-3-methyl-1H-pyrazoles (2a-2e) - Synthesis of new disazo dyes containing pyrazole and pyrazolone (3a-3e) - Acute toxicity test
- RESULTS AND DISCUSSION : Spectral characteristics and tautomerism - Solvent effects - Substituent effects - Acute toxicity test
- Table 1 : Spectral data for Fourier Transform-infrared (FTIR) and proton nuclear magnetic resonance (1H-NMR) analyses of the new synthesised dyes 3a-3e
- Table 2 : Absorption maxima and molar absorption coefficients of the newly synthesised dyes 3a-3e in two different solvents
- Table 3 : The 24- and 48-hour LC50 values (mg/L) together with acute toxicity ratios ofthe newly synthesised azo dyes 3a-3e for Gammarus reseli used as the test organism. 95% confidence intervals are given in parenthesesDOI : https://doi.org/10.1111/cote.12530 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12530 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36094
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 137, N° 3 (06/2021) . - p. 280-291[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22845 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible