The sulphonation of phenol-formaldehyde novolacs (Part 1) / J. Guthrie in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 66 (Année 1982)  

[article]  inJOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC) > Vol. 66 (Année 1982) . - p. 107-109 Titre : The sulphonation of phenol-formaldehyde novolacs (Part 1) : The determination of 13C Nuclear Magnetic Resonance chemical shift parameters for some phenolic sulphonic acids Type de document : texte imprimé Auteurs : J. Guthrie, Auteur ; A. H. Fawcett, Auteur ; K. W. Lo, Auteur Année de publication : 1982 Article en page(s) : p. 107-109 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Agents de tannage Composés organiques -- Synthèse Cuirs et peaux Phénoliques, Acides Un acide-phénol (ou acide phénolique) est un composé organique possédant au moins une fonction carboxylique et un hydroxyle phénolique. La pratique courante en phytochimie consiste à réserver ce terme aux dérivés de l’acide benzoïque et de l’acide cinnamique. Les acides hydroxybenzoïques dérivent par hydroxylation de l’acide benzoïque avec une structure de base de type C6-C1. Ces hydroxyles phénoliques OH peuvent ensuite être méthylés. Exemples : l'acide gallique, élément constitutif des tanins hydroxylables et l'acide vanillique dont l'aldéhyde, la vanilline, est bien connue comme l'arôme naturel de vanille. Les dérivés de l'acide cinnamique, les acides hydroxycinnamiques ont une structure de base de type C6-C3. Ils appartiennent à la grande famille des phénylpropanoïdes. Les hydroxyles phénoliques OH de ces dérivés peuvent aussi être méthylés (-O-CH3). Exemples : l'acide paracoumarique, dont les lactones, les coumarines, sont largement distribuées dans tout le règne végétal, l'acide caféique, très large représentation chez les végétaux, souvent sous forme de l'acide chlorogénique (ester avec l'acide quinique), comme dans le grain de café, la pomme ou sous forme d'acide 1,3-dicaféylquinique (cynarine) dans l'artichaut et d'acide rosmarinique dans le romarin et le thé de Java (orthosiphon), l'acide férulique et l'acide sinapique. Dans les plantes, ces acides-phénols sont souvent sous forme d'esters d'alcools aliphatiques ou d'esters de l'acide quinique, de l'acide rosmarinique ou de glycosides. Phénoplastes Spectroscopie de la résonance magnétique nucléaire Sulfonation Sulfoniques, Acides Tannage synthétique Index. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : A series of phenolic sulphonic acids have been prepared and the 13C chemical shifts of the aromatic carbon atoms compared with those calculated using the principle of chemical shift additivity. In most cases good agreement was found but in some cases the chemical shift parameter employed requires modification to enable complete assignments to be made. Despite this limitation it should be possible to identify the site or sites of sulphonation for sulphonated novolacs of the type employed as synthetic tanning materials. Note de contenu : - Materials - Syntheses - C. N. M. R. spectroscopy - Table 1 : Compounds synthesised - Table 2 : Chemical shift parameters of some common substituents - Table 3 : Compounds En ligne : https://drive.google.com/file/d/10vArxhl_842UhLG_icQJwOaf7Y0Y-g12/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34215 [article]

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