A cyanine-based dual-modal probe for fluorimetric detection of mercury ion and colorimetric sensing of pH / Yanjie Li in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 138, N° 4 (08/2022)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 138, N° 4 (08/2022) . - p. 427-439 Titre : A cyanine-based dual-modal probe for fluorimetric detection of mercury ion and colorimetric sensing of pH Type de document : texte imprimé Auteurs : Yanjie Li, Auteur ; Youguo Qi, Auteur ; Zhenxiang Xu, Auteur ; Yanxi Song, Auteur ; Hongqi Li, Auteur ; Jian Zhang, Auteur ; Junjie Tang, Auteur ; Jun Zhou, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 427-439 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse spectrale Colorimétrie Cyanines Les cyanines sont le nom non systématique d'une famille de marqueurs synthétiques appartenant au groupe des polyméthines. Les cyanines ont de nombreuses utilisations comme marqueurs fluorescents, particulièrement en imagerie biomédicale. Selon la structure, elles couvrent un spectre allant de l'IR à l'UV. Ions mercure pH Produits chimiques -- Détection Sondes fluorescentes Index. décimale : 535.6 Couleur Résumé : A fluorescent probe derived from cyanine-rhodanine conjugate was developed for dual detection of mercury (Hg2+) ion and pH. Addition of Hg2+ ion to the weakly fluorescent probe solution in dimethyl sulphoxide/water (DMSO/H2O, 7:3, v/v) induced discernible colour change and fluorescence enhancement while other metal cations including Li+, Na+, K+, Ag+, Cu2+, Fe2+, Zn2+, Co2+, Ni2+, Mn2+, Sr2+, Ca2+, Mg2+, Al3+, Cr3+ and Fe3+ did not cause obvious change in colour and fluorescence emission. The detection limit of the probe toward Hg2+ ion is 1.61 × 10−7 M. The probe also exhibited remarkable pH-responsive effect. It acts as a dual chromogenic and spectroscopic probe for determining different pH scales over a wide range of pH 1.0–14.0: bright yellow with maximum wavelength (λmax) 416 nm for pH 1.0–2.0, orange with λmax 470 nm for pH 3.0–9.0, and pale yellow with λmax below 400 nm for pH 10.0–14.0. Plausible sensing mechanisms of the probe toward Hg2+ ion and pH have been proposed. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials and instruments - Synthesis of probe CY - Measurements of absorption and fluorescence spectra - RESULTS AND DISCUSSION : Preparation of probe CY - Sensing of mercury ions by probe CY - Sensing of pH by probe CY - Table 1 : Performance comparison of fluorescent probes for the detection of mercury (Hg2+) ion - Table 2 : Application of probe CY to determination of mercury (Hg2+) ion concentrations in different water samples DOI : https://doi.org/10.1111/cote.12603 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12603 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37895 [article]

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A fluorescent probe for the dual detection of mercury ions and thiols based on a simple coumarin derivative / Pei Tao in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 136, N° 1 (02/2020)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 136, N° 1 (02/2020) . - p. 75-86 Titre : A fluorescent probe for the dual detection of mercury ions and thiols based on a simple coumarin derivative Type de document : texte imprimé Auteurs : Pei Tao, Auteur ; Dongling Chen, Auteur ; Zhenxiang Xu, Auteur ; Yanxi Song, Auteur ; Hongqi Li, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 75-86 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Composés organiques -- Synthèse Coumarine La coumarine est une substance naturelle organique aromatique connue dans la nomenclature internationale comme 2H-1-benzopyrane-2-one, tanin qui peut être considéré en première approximation comme une lactone de l’acide 2-hydroxy-Z-cinnamique. Son odeur de foin fraîchement coupé a attiré l'attention des parfumeurs sur elle dès le XIXe siècle. Habituellement, la coumarine simple se trouve sous forme liée à un sucre qui la retient dans l'eau des vacuoles des cellules végétales : pour qu'elle soit émise, elle doit être séparée du sucre et subir une oxydation par l'oxygène de l'air pour donner la forme volatile, plus odorante. Le même terme de coumarine désigne aussi la classe des composés phénoliques dérivés de cette dernière molécule, la 2H-1-benzopyrane-2-one. Ces composés possèdent des hydroxyles phénoliques qui peuvent être méthylés ou être engagés dans des liaisons hétérosides, constituant alors la génine. Plus d’un millier de coumarines naturelles ont été décrites. Elles sont très largement distribuées dans le règne végétal. La coumarine utilisée en parfumerie (Shalimar de Guerlain ou Contradiction de Calvin Klein) ou pour aromatiser les aliments ou les boissons est surtout obtenue par synthèse. Prise en excès, elle peut provoquer des effets secondaires, tels que nausées, vomissements, vertiges et maux de tête et, alors qu'elle est normalement dégradée par le foie, induire une toxicité hépatique La coumarine est présente dans divers végétaux où elle participe à leur défense contre les herbivores. La coumarine simple est le composé responsable de l'odeur de foin coupé. (Wikipedia) Ions mercure Sondes fluorescentes Thiols Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : A fluorescent probe based on a simple coumarin derivative could recognise mercury ions (Hg(ii)) and thiols selectively in aqueous solution. The addition of Hg(ii) induced a blue shift of the fluorescence emission band of the probe while the fluorescence was almost quenched by the addition of p‐toluenethiol or cysteine (Cys). The detection limit of the probe towards Hg(ii) and Cys was 8 µmol/L. The probe could be used for the detection of Hg(ii) and thiols by the naked eye under ultraviolet light irradiation. Note de contenu : - General - Synthesis of 7-hydroxy-4-methylchromen-2-one (1) - Synthesis of 7-allyloxy-4-methylchromen-2-one (2) - Synthesis of 7-allyloxy-7-hydroxy-4methylchromen-2-one (E1) - General UV-vis and fluorescence spectra measurements DOI : https://doi.org/10.1111/cote.12447 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12447 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33701 [article]

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