Le dialogue intime entre colorants et argiles révélé par la fluorescence résolue dans le temps / Jean-Marc Janot in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 444-445 (10-11/2019)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 444-445 (10-11/2019) . - p. 29-34 Titre : Le dialogue intime entre colorants et argiles révélé par la fluorescence résolue dans le temps Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Marc Janot, Auteur ; Sébastien Balme, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 29-34 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Anisotropie Argile Colorants Colorants -- Adsorption Fluorescence Index. décimale : 667.2 Colorants et pigments Résumé : La fluorescence résolue dans le temps est un outil puissant pour la caractérisation de molécules et biomacromolécules aux interfaces liquide/solide. Elle permet de rendre compte du confinement mais aussi de la mobilité des espèces. L’utilisation de cette technique a permis de résoudre des questions autour de l’orientation et des interactions entre ions et colorants dans différents matériaux de structure lamellaire. Elle a également permis d’identifier le devenir d’un colorant séquestré dans une matrice lamellaire lorsqu’il est remis en suspension dans l’eau, et enfin de mieux comprendre les interactions entre protéines et matériaux en se focalisant sur leurs sites actifs. Note de contenu : - La fluorescence révèle les interactions - Les interactions chromophores/matériaux : Effet du confinement sur la durée de vie de fluorescence - Adsorption et confinement des rhodamines - Adsorption et confinement de l'acide carminique - Devenir des colorants adsorbés - Caractérisation des interactions protéines/matériaux - Et demain ? - Fig. 1 : Diagramme De Jablonski illustrant les différentes voies de relaxation entre les niveaux S1 et S0 - Fig. 2 : Illustration de l'anisotropie de fluorescence - Fig. 3 : Formules chimiques de la 3-hydroxyflavone, la tétracycline et l'oxytétracycline - Fig. 4 : Déclin de fluorescence de l'oxytrétracycline libre en solution et confinée dans des hydroxydes doubles lamellaires - Fig. 5 : Formules chimiques des rhodamines et sulforhodamines - Fig. 6 : Formules chimiques de l'acide carminique et l'alizarine - Fig. 7 : Formule chimique du resvératrol - Fig. 8 : Fonction d'anisotropie de fluorescence de lysozyme libre en solution dans l'eau et adsorbée sur des hydroxydes doubles lamellaires Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33041 [article]

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