Bio-derived hydroxystearic acid ameliorates skin age spots and conspicuous pores / Rolf Schütz in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 41, N° 3 (06/2019)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 41, N° 3 (06/2019) . - p. 240-256 Titre : Bio-derived hydroxystearic acid ameliorates skin age spots and conspicuous pores Type de document : texte imprimé Auteurs : Rolf Schütz, Auteur ; Anthony Vincent Rawlings, Auteur ; E. Wandeler, Auteur ; E. Jackson, Auteur ; S. Trevisan, Auteur ; J.-M. Monneuse, Auteur ; I. Bendik, Auteur ; M. Massironi, Auteur ; Dominik Imfeld, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 240-256 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acide hydroxystéarique Antiâge Composés organiques -- Synthèse Dermo-cosmétologie Modèles numériques Peau -- Physiologie Peau -- Soins et hygiène Pore (anatomie) Ouverture imperceptible dans la peau de l’homme ou de l’animal, par où se fait la transpiration. (wiktionnaire) Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Introduction : Voici notre rapport sur la préparation et l'efficacité de l'acide 10-hydroxystéarique (AHS) qui atténue les taches de vieillesse faciale et améliore l'apparence des pores. - Méthodes : L'hydratation de l'acide oléique en AHS a été catalysée par l'hydratase d'oléate à partir de l'Escherichia coli. Après un traitement par AHS, les collagènes de type I et de type III ont été analysés dans des fibroblastes dermiques humains primaires, ainsi que le taux de collagène de type III et de protéine p53, et les cellules provenant de coups de soleil (sunburn cells, SBC) après irradiation par UVB (1 J cm-2) par immunohistochimie sur de la peau humaine ex vivo. L'expression de la matrice métalloprotéase-1 (MMP-1) induite par les UVB a été déterminée à partir d'un échantillon de pleine épaisseur de peau par RT-qPCR. La modification du sécrétome des fibroblastes par l’AHS a été étudiée par analyse protéomique basée sur une spectrométrie de masse. Dans une étude du visage entier, en double aveugle, contrôlée par excipient, L'AHS a été évaluée pour ses effets sur la taille des pores apparents du visage et sur le degré de pigmentation de taches de vieillesse chez des femmes de race blanche sur une période de 8 semaines. - Résultats : l’AHS a été obtenu à un haut rendement, énantiomérique pur (≥80 %). Les taux de collagènes de type I et de type III ont augmenté in vitro en fonction de la dose (96 % et 244 %; P < 0.01) et le collagène de type III dans de la peau ex vivo de +57 % (P < 0.01) lors d'un traitement par AHS. L’AHS a également inhibé l'expression génique MMP-1 induite par les UVB (83%; P < 0.01) et a atténuée l'induction des SBC (-34 % par rapport à l'excipient), et a réduit significativement la régulation à la hausse du p53 induite par les UV (-46% par rapport à l'excipient ; P < 0.01) sur de la peau irradiée. L’AHS a modifié le sécrétome des fibroblastes avec des augmentations significatives des protéines associées à la voie WNT qui pouvaient réduire la mélanogenèse et des protéines qui pouvaient modifier l'activité des fibroblastes dermiques et la différenciation des kératinocytes pour une atténuation des pores apparents. Des études de docking in silico et la détermination de l’EC50 dans les dosages des gènes rapporteurs (EC50 5.5 × 9 10-6 M) ont identifié l'AHS comme un agoniste du récepteur-α activé par les proliférateurs de peroxysomes (peroxisomal proliferator activated receptor-α, PPARα). Cliniquement, l'AHS a permis une diminution statistiquement significative de la surface et du volume des pores de la peau (P < 0.05) après 8 semaines d'application, et les taches de vieillesse sont devenues significativement moins pigmentées par rapport à la peau environnante (contraste, P < 0,05) après 4 semaines. - Conclusion : L’AHS agit comme un agoniste du PPARα pour réduire les signes de taches de vieillesse et l'apparence des pores par une modulation significative de l'expression de la protéine p53, des SBC, de la MMP-1 et du collagène avec des changements majeurs dans les protéines sécrétées qui modifient le comportement cellulaire des kératinocytes, des mélanocytes et des fibroblastes. Note de contenu : - MATERIALS AND MATHODS : Synthesis of 10-HSA - Experimental strategy - Measurement of total cellular collagen type I and III contents in normal human fibroblasts - Ex vivo skin sampling treatment - Ex vivo skin analyses - Mass spectrometry-based proteomics of fibroblast secretome - PPAR transactivation assays and EC50 determination - Molecular modelling of the interaction of HSA with PPARα - Full-face, double-blind, vehicle-controlled, parallel-group in vivo study for the effects of HSA on conspicuous pores and age spots - Statistical analysis of in vivo data - RESULTS : Synthesis and structural characterization - HSA stimulated collagen type I and type III synthesis in human skin fibroblasts - HSA markedly induced ex vivo synthesis of collagen type III - UV-induced MMP-1 expression, SBC formation and p53 protein were reduced ex vivo by HSA - Fibroblast secretome modified by HSA - HSA is a transactivating ligand of PPARα - In silico mechanistic evidence for the binding of HSA to PPARα - Clinical effects of HSA reduced age spots and conspicuous pores DOI : 10.1111/ics.12529 En ligne : https://drive.google.com/file/d/19MeJZOpIObj_jUlR7GQcQiatyBMIKs5C/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32840 [article]

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