Correlating thermodynamic and mechanical adhesion phenomena for thermoplastic polyolefins / Daniel J. Burnett in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 4, N° 2 (06/2007)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 4, N° 2 (06/2007) . - p. 211-215 Titre : Correlating thermodynamic and mechanical adhesion phenomena for thermoplastic polyolefins Type de document : texte imprimé Auteurs : Daniel J. Burnett, Auteur ; Rose Ann Ryntz ; Frank Thielmann, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 211-215 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Adhésion Caoutchouc Interfaces (Sciences physiques) Polyoléfines Une polyoléfine, parfois appelée polyalcène, désigne un polymère aliphatique saturé, synthétique, issu de la polymérisation d'une oléfine (aussi appelée un alcène) telle l'éthylène et ses dérivés. La formule générale est -(CH2-CRR')n-, où R et R' peuvent être l'atome d'hydrogène (H) ou les radicaux alkyle apolaires CH3, CH2-CH3, CH2-CH(CH3)2. Il existe aussi des mousses isolantes souples faites à partir de polyoléfine (pour l'isolation thermique de tuyaux plastiques par exemple). PRESENTATION : Les polyoléfines forment la plus importante famille de matières plastiques, avec quatre représentants (PP, HDPE, LDPE, LLDPE) parmi les plastiques de grande consommation. La consommation mondiale de ces quatre polymères est évaluée à plus de 60 millions de tonnes en 20001. Seul un petit nombre de polyoléfines a atteint le niveau industriel : les polyoléfines thermoplastiques semi-cristallines : polyéthylène (PE), polypropylène (PP), polyméthylpentène (PMP), polybutène-1 (PB-1) ; les polyoléfines élastomères : polyisobutylène (PIB), éthylène-propylène (EPR ou EPM) et éthylène-propylène-diène monomère (EPDM). PROPRIETES : En raison de leur nature paraffinique, les polyoléfines sont hydrophobes et possèdent en général une grande inertie chimique (aux solvants, acides, bases, etc.). Ces matériaux ont donc une qualité alimentaire. Le collage est très difficile (la surface est particulièrement inerte, des traitements de surface spéciaux sont nécessaires). Cependant, ils sont sensibles à l'action des UV, et résistent très peu à l'inflammation car leur indice limite d'oxygène est faible (exemple : ILO ~ 17 pour le polyéthylène). Leur densité est très faible [0,83 (cas du PMP) < d < 0,95] : ils flottent dans l'eau. Ils sont opaques, sauf le PMP (transparent). Revêtements -- Propriétés mécaniques:Peinture -- Propriétés mécaniques Surfaces -- Analyse Thermoplastiques Une matière thermoplastique désigne une matière qui se ramollit (parfois on observe une fusion franche) d'une façon répétée lorsqu'elle est chauffée au-dessus d'une certaine température, mais qui, au-dessous, redevient dure. Une telle matière conservera donc toujours de manière réversible sa thermoplasticité initiale. Cette qualité rend le matériau thermoplastique potentiellement recyclable (après broyage). Cela implique que la matière ramollie ne soit pas thermiquement dégradée et que les contraintes mécaniques de cisaillement introduites par un procédé de mise en forme ne modifient pas la structure moléculaire. Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Polyolefins are used over a wide range of industries due to their low cost and adaptable mechanical properties. However, their low surface energy makes fabricating composites and applying coatings challenging. Therefore, various surface treatments have been utilized to enhance their adhesion properties. In this paper, the surface energies of various thermoplastic polyolefins (TPO) have been measured via Inverse Gas Chromatography (IGC). These surface energy values were correlated to mechanical adhesion testing of the painted polyolefins. The adhesive integrity of the painted TPO was determined by applying a comprehensive-shear load to the material. Higher surface energies measured by IGC lead to increased adhesion with the paint. The surface energies also correlate with TPO crystallinity, as determined by microhardness testing of the unpainted TPO. DOI : 10.1007/s11998-007-9017-0 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-007-9017-0.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3664 [article]

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The characterisation of surface area and surface heterogeneity profiles of hair by inverse gas chromatography / Frank Thielmann in IFSCC MAGAZINE, Vol. 5, N° 3 (07-08-09/2002)

[article]  inIFSCC MAGAZINE > Vol. 5, N° 3 (07-08-09/2002) . - p. 189-193 Titre : The characterisation of surface area and surface heterogeneity profiles of hair by inverse gas chromatography Type de document : texte imprimé Auteurs : Frank Thielmann, Auteur ; Duncan Pearce, Auteur ; Yash K. Kamath, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 189-193 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Caractérisation Cheveux -- analyse Cheveux -- Anatomie Chromatographie en phase inverse La chromatographie en phase inverse est un type de chromatographie. La base d'une phase inverse est une phase normale sur laquelle des chaînes alkyles (ou autres selon la polarité recherchée) ont été greffées au niveau des groupes silanols (end-capping). En général, la phase stationnaire est majoritairement composée de petites particules de silice sur lesquelles on a greffé des fonctions chimiques, le plus souvent de chaines alkyles à 8 ou 18 atomes de carbones. Les fonctions silanols (Si-OH) qui subsistent engendrent des interactions hydrophiles parasites, qui rendent les résultats non reproductibles surtout pour les molécules basiques. Pour éviter cela, la surface de la silice est généralement recouverte par une fonction méthyle et les fonctions silanols ne sont plus libres mais sous la forme (Si-O-CH3), c'est cette étape que l'on appelle "end-capping". Les fonctions chimiques utilisées pour le "end-capping" peuvent toutefois être de nature très diverses et les colonnes de dernières générations résistant à des pH extrêmes sont généralement "end-capped" avec des fonctions proposant une plus grande gène stérique, tel que le tert-butyle (Si-O-C(CH3)3). Selon le taux de greffage, on obtient une plus ou moins grande résolution. Cette phase est dite "inverse" car de polaire et hydrophile (sans les "greffes"), la phase devient apolaire et hydrophobe. Conditionneurs (cosmétique) Energie de surface Oxydoréduction Traitement chimique Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : In the present paper the surface areas and adsorption potential distributions of nine different hair samples have been determined by Inverse Gas Chromatography (IGC). These samples were subjected to chemical grooming procedures followed by conditioner treatments both of which alter the surface energy of hair. Since surface energy affects the strength of adsorption of molecules on the surface, this can be characterized by determining the adsorption potential distribution of the surface of hair using specific probe molecules. The distribution function reflects the energetic heterogeneity profile of a surface and provides interesting information on the nature and population of surfaces sites of different interaction energy. In this study IGC is shown to be a fast and accurate technique for the determination of these distribution functions. The data can be used to explain the adsorption behavior of various surfactants and conditioners from different formulations and how these surface deposits alter the energy of the fiber surface. The results indicate that chemical reactions such as bleaching (oxidation) and perming (reduction) increase the surface energy of the fiber by increasing the number of acidic anionic groups in the surface of hair and consequently increase the adsorption potential of the surface. The energy of the resulting surface depends on the orientation of adsorbed molecules. For example, coverage of anionic surface by cationic conditioner molecules can result in a decrease in the surface energy because of the projection of lipid chain of the surfactant away from the surface. Although IGC has been used in the study of surface energetics of polymers and fibers, its use in unraveling the surface energetics of hair, especially when hair is subjected to damaging grooming treatments and treatments which alleviate such damage, is novel. This is especially true of bleaching and perming which introduce acidic sites in the hair and treatment with surfactants and conditioners which adsorb on these sites and leave a protective residue in the hair. These residues alter the surface energy of hair. The changes that occur on the outer surface can be determined by wettability measurements. However, the changes that occur by alyerations in porosity (as in perming) and penetration of low molecular weight materials such as surfactants and humectants, and their adsoprtion on the internal surface of hair can be determined only by methods like IGC. The method can be very sensitive depending on the selection of appropriate probe molecules. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10646 [article]

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