Investigation of UV-curable alkyd coating properties / Qianhe Wang in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 20, N° 2 (03/2023)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 20, N° 2 (03/2023) . - p. 545-557 Titre : Investigation of UV-curable alkyd coating properties Type de document : texte imprimé Auteurs : Qianhe Wang, Auteur ; Jomin Thomas, Auteur ; Mark D. Soucek, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 545-557 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Diluants Formulation (Génie chimique) Huile de lin L'huile de lin ou "huile de graines de lin" est une huile de couleur jaune d'or, tirée des graines mûres du lin cultivé, pressées à froid et/ou à chaud ; parfois elle est extraite par un solvant, en vue de l'usage industriel ou artistique, principalement comme siccatif, ou huile auto-siccative. Les utilisations de l'huile de lin dérivent de sa richesse en acides gras polyinsaturés, en particulier en acides linolénique et linoléique, qui lui doivent leur nom. L'huile de lin polymérise spontanément à l'air, avec une réaction exothermique : un chiffon imbibé d'huile peut ainsi, dans certaines conditions, s'enflammer spontanément. Pour ses propriétés de polymère, l'huile de lin est employée seule, ou mélangée à d'autres huiles, résines et solvants, et est utilisée en tant que : Imprégnateur et protecteur des bois à l'intérieur comme à l'extérieur : protection contre l'humidité, les champignons et insectes, et contre la poussière par son caractère antistatique, composant de certains vernis de finition, liant de broyage pour la peinture à l'huile, agent plastifiant du mastic de vitrier, agent durcisseur de diverses préparations, agent de cohérence et liant dans la fabrication du linoléum. Méthacrylates Photoréticulation Polyalkydes Polymères -- Synthèse Réticulants Revêtements -- Propriétés mécaniques Revêtements -- Séchage sous rayonnement ultraviolet Revêtements organiques Triacrylate de glycérol Triméthacrylate de glycérol Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Four types of UV-(meth)acrylate curable alkyds were synthesized and formulated with two tri(meth)acrylate reactive diluents. Thermal, mechanical, and coating properties, including gloss, adhesion, hardness, impact resistance, and chemical resistance, were evaluated. In general, methacrylate-based UV-curable alkyd has higher modulus and toughness, whereas acrylate-based UV-curable alkyd has better flexibility and adhesion. In all four UV-curable alkyd resin systems, increasing reactive diluent content will enhance properties like tensile strength and modulus, hardness, and chemical resistance. However, there is a decrease in properties such as elongation at break, adhesion, and impact resistance. Among four UV-curable alkyd resin, acrylated medium linseed oil alkyd exhibited the best overall performance than other systems in terms of hardness, flexibility, and adhesion. Particularly, acrylated medium linseed oil alkyd formulations with 20–30 wt% of glycerol triacrylate as reactive diluent showed the best coating performance. It is possible to produce coating films with a good balance of crosslink density, flexibility, and adhesion using such UV-curable alkyd systems. Further, it has a huge potential in alkyds as an alternative for cobalt-based drier system. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Synthesis - Formulation of UV-curable alkyd resin - Instrumentation and properties measurement - RESULTS AND DISCUSSION : Fracture toughness - Tensile test - Viscoelastic properties - Coatings properties - Table 1 : Formulation of the long oil and medium oil linseed oil alkyd - Table 2 : Formulation of the methacrylated and acrylated long and medium linseed oil alkyd - Table 3 : Formulation of the glycerol trimethacrylate and glycerol triacrylate - Table 4 : Coating properties of all UV-curable alkyd systems DOI : https://doi.org/10.1007/s11998-022-00697-9 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s11998-022-00697-9.pdf?pdf=button Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39298 [article]

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The investigation of butyl acrylate grafting using model alkyds / Qianhe Wang in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 16, N° 1 (01/2019)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 16, N° 1 (01/2019) . - p. 221-233 Titre : The investigation of butyl acrylate grafting using model alkyds Type de document : texte imprimé Auteurs : Qianhe Wang, Auteur ; Mark D. Soucek, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 221-233 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Copolymères alkyde-acrylate de butyle Copolymères greffés Homopolymères Homopolymérisation Radicaux libres (chimie) Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Four model alkyds (stearic, oleic, linoleic, and linolenic model alkyds) were copolymerized with butyl acrylate (BA) in the presence of AIBN or BPO. 1H and 2D gHMQC NMR, Soxhlet extraction, and gas chromatography were used to characterize model alkyd-BA systems. It was found that mechanisms of grafting BA onto model alkyds were dependent on the structure of fatty acids in the model alkyds. In stearic model alkyd hybrid systems, BA homopolymer was the predominate pathway with minimal grafting via hydrogen abstraction from polyol backbone followed by termination with propagating BA radicals. Oleic model alkyd-BA systems improved the degree of grafting by direct addition of the BA free radical to the double bonds. Severe retardation of BA polymerization was observed in both linoleic and linolenic model alkyd–BA systems due to the presence of double allylic sites. A chain transfer process subsequently dominates the other free radical pathways leading to a high degree of grafting. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Instrumentation - Synthesis of fatty acid-based model alkyds - Synthesis of model alkyl-BA copolymers - Separation of grafted alkyd and BA homopolymer - Measurement of hydrogen abstraction by initiator - RESULTS AND DISCUSSION : 1H NMR - 2D gHMQC NMR - Quantitative evaluation of graft and homopolymerization - Evaluation of hydrogen abstraction of initiator - Stearic model alkyd systems - Oleic model alkyd systems - Linoleic and linolenic model alkyd systems DOI : 10.1007/s11998-018-0140-x En ligne : https://link.springer.com/article/10.1007/s11998-018-0140-x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31993 [article]

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