Cyclodextrin-based hyperbranched polyester: synthesis, characterization, and antimicrobial activity / Swaminathan Prabu in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 15, N° 5 (09/2018)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 15, N° 5 (09/2018) . - p. 1059-1066 Titre : Cyclodextrin-based hyperbranched polyester: synthesis, characterization, and antimicrobial activity Type de document : texte imprimé Auteurs : Swaminathan Prabu, Auteur ; Chickiyan Sivakumar, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 1059-1066 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Analyse spectrale Antimicrobiens Concentration minimale inhibitrice (antimicrobiens) En microbiologie, la concentration minimale inhibitrice (CMI) est la plus faible concentration d'un produit chimique, généralement un médicament, qui empêche la croissance visible d'une ou de plusieurs bactéries. La CMI dépend du micro-organisme considéré, de l'être humain affecté (in vivo uniquement) et de l'antibiotique lui-même. La CMI est déterminée en préparant des solutions du produit chimique in vitro à diverses concentrations croissantes, en incubant les solutions avec des groupes séparés de bactéries en culture et en mesurant les résultats en utilisant une méthode de dilution standardisée (agar ou microdilution). Les résultats se classent ensuite comme "sensible", "intermédiaire" ou "résistant" à un antimicrobien particulier en utilisant un point d'arrêt. Les points d'arrêt sont des valeurs convenues, publiées dans les directives d'un organisme de référence, comme le US Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI), la British Society for Antimicrobial Chemotherapy (BSAC) ou le Comité européen sur les tests de sensibilité aux antimicrobiens (EUCAST). On a pu constater des écarts importants au niveau des points d'arrêt de divers pays européens au fil des ans, et entre ceux de l'EUCAST et du CLSI. Alors que la CMI est la concentration la plus faible d'un agent antibactérien nécessaire pour inhiber la croissance visible, la concentration bactéricide minimale (CBM) est la concentration minimale d'un agent antibactérien qui entraîne la mort bactérienne. Plus la CMI est proche de la CBM, plus le composé est bactéricide. La première étape de la découverte d'un médicament est souvent le dépistage d'un médicament candidat de banque de données pour les CMI contre les bactéries d'intérêt. En tant que tels, les CMI sont généralement le point de départ pour de plus grandes évaluations précliniques de nouveaux agents antimicrobiens. Le but de la mesure de la concentration minimale inhibitrice est de s'assurer que les antibiotiques sont choisis efficacement pour augmenter le succès du traitement. (Wikipedia) Polyesters Polymères -- Propriétés optiques Polymères -- Synthèse Polymères ramifiés Voltampérométrie Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : In this study, the synthesis of cyclodextrin-based hyperbranched polyester (CD-based HBPE) was prepared by a simple condensation route via acid chloride approach (Scheme 1). The formation of ester linkages in CD-based HBPE was clearly identified from FTIR and NMR spectroscopy. The resulting structure and the molecular weight of the CD-based HBPE were confirmed with LC–MS analysis. The CD-based HBPE displayed the fluorescence maxima in the 425 nm range with relatively narrow peak widths indicating that they had pure and intense fluorescence. The antimicrobial activity of the CD-based HBPE was evaluated against the Gram-negative organisms like Escherichia coli and Salmonella paratyphi, Gram-positive organisms as Bacillus subtilis and Staphylococcus aureus and fungi such as Aspergillus niger, and Candida albicans. CD-based HBPE showed a great inhibitory effect toward both bacteria and fungi. The microorganism which possess greater antimicrobial activity with standard antibiotics was selected for determining the minimum inhibitory concentration (MIC) value of the CD-based HBPE. Therefore, the MIC value of the CD-based HBPE against B. subtilis was tested and found to be 31.25 μg mL−1. Hence, it is suggested that CD-based HBPE holds good agreement with the antimicrobial assay. Note de contenu : - EXPERIMENTAL SECTION : Materials - Synthesis - Synthesis of acyl chloride terminated HBPE - Synthesis of CD-based HBPE - Spectroscopic and analytical methods - Antimicrobial assay - Determination of minimum inhibitory concentration by broth dilution method - RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis of CD-based HBPE - FTIR and NMR spectra - Optical properties - Emission spectra - cyclic voltammetric studies - Antimicrobial studies DOI : 10.1007/s11998-017-0041-4 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-017-0041-4.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31130 [article]

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Morphological and antimicrobial studies of chitosan/poly(vinyl alcohol)/acyl chloride terminated hyperbranched polyester chemical crosslinked blends / Swaminathan Prabu in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 19, N° 5 (09/2022)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 19, N° 5 (09/2022) . - p. 1357-1364 Titre : Morphological and antimicrobial studies of chitosan/poly(vinyl alcohol)/acyl chloride terminated hyperbranched polyester chemical crosslinked blends Type de document : texte imprimé Auteurs : Swaminathan Prabu, Auteur ; A. Sultan Nasar, Auteur ; Chickiyan Sivakumar, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 1357-1364 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Acyle En chimie, un acyle ou un groupement acyle est un radical ou un groupe fonctionnel obtenu en enlevant le groupement hydroxyle d'un acide carboxylique. Le groupement acyle correspondant à un acide carboxylique de formule RCOOH aura pour formule RCO–, où l'atome de carbone et celui d'oxygène sont liés par une double liaison (groupement carbonyle). Parmi les acyles les plus courants, on retrouve les chlorures d'acyle comme le chlorure d'éthanoyle ou encore le chlorure de benzoyle. Ces réactifs sont utilisés en tant que source d'ions acylium, utilisé pour fixer des groupements acyles sur des composés variés difficilement synthétisables directement. Les amides, les esters et les thioesters tout comme les cétones ou encore les aldéhydes. Alcool polyvinylique Alliages polymères Alliages polymères -- Propriétés thermiques Antimicrobiens Caractérisation Chimie analytique Chitosane Le chitosane ou chitosan est un polyoside composé de la distribution aléatoire de D-glucosamine liée en ß-(1-4) (unité désacétylée) et de N-acétyl-D-glucosamine (unité acétylée). Il est produit par désacétylation chimique (en milieu alcalin) ou enzymatique de la chitine, le composant de l'exosquelette des arthropodes (crustacés) ou de l'endosquelette des céphalopodes (calmars...) ou encore de la paroi des champignons. Cette matière première est déminéralisée par traitement à l'acide chlorhydrique, puis déprotéinée en présence de soude ou de potasse et enfin décolorée grâce à un agent oxydant. Le degré d'acétylation (DA) est le pourcentage d'unités acétylées par rapport au nombre d'unités totales, il peut être déterminé par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (IR-TF) ou par un titrage par une base forte. La frontière entre chitosane et chitine correspond à un DA de 50 % : en deçà le composé est nommé chitosane, au-delà, chitine. Le chitosane est soluble en milieu acide contrairement à la chitine qui est insoluble. Il est important de faire la distinction entre le degré d'acétylation (DA) et le degré de déacétylation (DD). L'un étant l'inverse de l'autre c'est-à-dire que du chitosane ayant un DD de 85 %, possède 15 % de groupements acétyles et 85 % de groupements amines sur ses chaînes. Le chitosane est biodégradable et biocompatible (notamment hémocompatible). Il est également bactériostatique et fongistatique. Le chitosane est également utilisé pour le traitement des eaux usées par filtration ainsi que dans divers domaines comme la cosmétique, la diététique et la médecine. Morphologie (matériaux) Polyesters Polymères ramifiés Réticulants Revêtements organiques Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Chitosan/poly (vinyl alcohol) (CS/PVA) blends were prepared using acyl chloride terminated hyperbranched polyester (ac-HBPE) as chemical crosslinking agent. The structural, morphological, and thermal properties of blends were examined by Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR), X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), thermogravimetric analysis (TGA), and differential scanning calorimetry (DSC). The strong inter-hydrogen bonds interaction of blend components were observed using FTIR spectroscopy. XRD studies clearly show that crystallinity of CS was pretentious with increasing amount of ac-HBPE. The nature and chemical interaction of crosslinked CS/PVA blends were studied by SEM. Thermal studies confirmed that the decomposition temperature and melting point of CS/PVA blends could be improved with the addition of crosslinker. The antimicrobial performance of crosslinked CS/ PVA blends were also carried out by disk diffusion method. The results showed that crosslinked CS/PVA blends hold both antibacterial and antifungal properties. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Synthesis of CS/PVA/ac-HBPE ternary blend - Characterization of CS/PVA/ac-HBPE blend - Antimicrobial evaluation - RESULTS AND DISCUSSION : FTIR analysis of chitosan/PVA/Ac-HBPE ternary blend - X-ray diffraction technique of chitosan/PVA/Ac-HBPE ternary blend - SEM investigation of chitosan/PVA/Ac-HBPE ternary blend - Thermal analysis of chitosan/PVA/Ac-HBPE ternary blend - Antimicrobial activities of chitosan/PVA/Ac-HBPE ternary blend - Table 1 : CS/PVA blends prepared by varying the amount of CS and ac-HBPE - Table 2 : The thermal properties of 1C1L, 1C2L, 1C3L, 2C1L, 2C2L, and 2C3L blends - Table 3 : The antibacterial activity of 1C1L, 1C2L, 1C3L, 2C1L, 2C2L, and 2C3L blends - Table 4 : The antifungal activity of 1C1L, 1C2L, 1C3L, 2C1L, 2C2L, and 2C3L blends DOI : https://doi.org/10.1007/s11998-022-00582-x En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s11998-021-00582-x.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38275 [article]

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