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Olefin cross-metathesis in natural product synthesis : preparation of trisubstituted olefins on the way to vitamin E / Thomas Netscher in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 293 (01/2006)

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[article]
inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 293 (01/2006) . - p. 21-23

Titre :	Olefin cross-metathesis in natural product synthesis : preparation of trisubstituted olefins on the way to vitamin E
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Thomas Netscher, Auteur ; Werner Bonrath, Auteur ; Manfred Breuninger, Auteur ; Grégory Malaisé, Auteur
Année de publication :	2006
Article en page(s) :	p. 21-23
Note générale :	Bibliogr.
Langues :	Anglais (eng)
Catégories :	Alcènes Catalyse Composés organiques -- Synthèse Isoprénoïdes Métathèse (chimie) Ruthénium
Index. décimale :	547.2 Synthèses et réactions classiques
Résumé :	Métathèse croisée d'oléfines appliquée à la synthèse de produits naturels: préparation d'oléfines trisubstituées en tant qu'intermédiaires dans la synthèse de tocophérols (vitamine E). Dans le cadre d'un programme de synthèse de tocophérols (vitamine E), cet article donne des exemples de métathèse croisée d'intermédiaires-clefs au moyen de catalyseurs au ruthénium. Les tocophérols sont des substances lipophiles qui constituent des antioxydants biologiques naturels fort importants. On peut les préparer de façon efficace via des oléfines trialkylées par un schéma de synthèse qui est discuté. Cette méthodologie pourrait présenter un certain intérêt dans le cadre plus large de la synthèse de substances naturelles isoprénoïdes.
En ligne :	https://www.lactualitechimique.org/Metathese-croisee-d-olefines-appliquee-a-la-s [...]
Format de la ressource électronique :	Pdf
Permalink :	https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4035

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