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Nouveaux catalyseurs pour la chimie verte / Vincent Escande in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 438-439 (03-04/2019)
[article]
Titre : Nouveaux catalyseurs pour la chimie verte Type de document : texte imprimé Auteurs : Vincent Escande, Auteur ; Frédéric Caijo, Auteur ; Ralph Hedel, Auteur ; Serge Ratton, Auteur ; Patrick Piot, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 44-48 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcènes
Catalyseurs métalliques
Chimie écologique
Métathèse (chimie)
Oxydation
PolydicyclopentadièneIndex. décimale : 660.2 Génie chimique Résumé : Neuvième principe de la chimie verte énoncé par Paul Anastas et John Warner, l’utilisation de catalyseurs participe au développement de procédés de synthèse beaucoup plus efficaces, conjuguant la prévention, la dépollution, l’économie de matière et d’énergie et la réduction des coûts.
Depuis sa création en 2011, Demeta a mis en application une stratégie d’innovation dans le domaine de la catalyse organométallique avec le développement de deux plateformes technologiques : la métathèse des oléfines, utilisée notamment pour la synthèse de NexTeneTM, un nouveau matériau de haute performance, et la catalyse polymétallique, utilisée par exemple pour la coupure oxydante des alcènes, permettant d’envisager une production plus performante de polyesters, plastifiants, lubrifiants, herbicides biosourcés, etc.Note de contenu : - La révolution copernicienne de la chimie verte
- La catalyse, fer de lance de la chimie verte
- La métathèse des oléfines à la conquête des applications
- Matériaux de haute performance obtenus par métathèse des oléfines
- La catalyse polymétallique : une "catalyse 2.0"
- Une plateforme de R&D dédiée à la catalyse polymétallique
- Produire sans nuire pour préserver notre avenir
- Fig. 1 : Les douze principes de la chimie verte
- Fig. 2 : Homométathèse de l’acide oléique
- Fig. 3 : Exemple de "stapled peptide", dont la configuration tridimensionnelle est en partie déterminée par une chaine carbonée (en vert), Bcary - Own work, CC BY-SA 4.0
- Fig. 4 : p-DCPD (poly-dicyclopentadiène)
- Fig. 5 : Catalyseurs de métathèse Demata
- Fig. 6 : Réduction diazote en ammoniac
- Fig. 7 : Émergence du principe de la catalyse polymétallique dans la littérature scientifique
- Fig. 8 : Conversion de l’acide oléique en acide azélaïque et acide pélargonique
- Fig. 9 : Schéma conceptuel d'un catalyseur polymétalliquePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32148
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 438-439 (03-04/2019) . - p. 44-48[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20788 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible La valorisation de la biomasse par métathèse des oléfines / Hélène Olivier-Bourbigou in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 432 (09/2018)
[article]
Titre : La valorisation de la biomasse par métathèse des oléfines : Un véritable enjeu pour demain Type de document : texte imprimé Auteurs : Hélène Olivier-Bourbigou, Auteur ; Yann Raoul, Auteur ; Patrick Piot ; Christophe Crévisy Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 18-28 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcènes
Biomasse
Catalyseurs à base de métaux de transition
Fischer-Tropsch, Synthèse de
Métathèse (chimie)
Ressources renouvelables
RuthéniumIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Produire des intermédiaires de synthèse biosourcés d’intérêt industriel à partir de matières premières renouvelables représente l’un des enjeux majeurs du XXIe siècle avec la raréfaction programmée des ressources fossiles. Dans ce contexte, la métathèse des oléfines offre des atouts non négligeables pour répondre à cette problématique sociétale en permettant de convertir efficacement des oléfines issues du monde végétal en molécules d’intérêt, tout en garantissant une empreinte carbone des plus faible.
À titre d’illustration, deux procédés de métathèse impliquant des catalyseurs à base de ruthénium innovants sont présentés dans cet article : la transformation d’oléfines alpha-terminales issues de coupes légères de Fischer-Tropsch (dont le gaz de synthèse provient de résidus forestiers) en oléfines internes de plus hauts poids moléculaires, précurseurs de plastifiants, et la transformation d’esters gras insaturés non raffinés issus d’huiles de tournesol à haute teneur en oléique (VHOSO) en diesters et hydrocarbures insaturés, précurseurs de polymères et de lubrifiants de haute technicité.Note de contenu : - La raréfaction programmée des ressources fossiles
- Les procédés SHOP et Fisher-Tropsch
- La valorisation de la biomasse : un retour vers le futur ?
- Vers des plastifiants biosourcés
- La promesse de la métathèse des huiles végétales
- Un pilote en cours
- Vers la synthèse de fragrances et phéromones...En ligne : https://www.lactualitechimique.org/La-valorisation-de-la-biomasse-par-metathese- [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31005
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 432 (09/2018) . - p. 18-28[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20201 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible