Investigation into the dyeing of wool with Lanasol and Remazol reactive dyes in seawater / Peter J. Broadbent in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 134, N° 2 (04/2018)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 134, N° 2 (04/2018) . - p. 156-161 Titre : Investigation into the dyeing of wool with Lanasol and Remazol reactive dyes in seawater Type de document : texte imprimé Auteurs : Peter J. Broadbent, Auteur ; Chris M. Carr, Auteur ; Muriel Rigout, Auteur ; Naraindra Kistamah, Auteur ; Jennita Choolun, Auteur ; C. Lakshmi Radhakeesoon, Auteur ; M. Abbas Uddin, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 156-161 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Colorants réactifs Couleur -- Analyse Eau de mer Filtration Laine Teinture -- Fibres textiles Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Freshwater is an increasingly scarce resource that is extensively used in textile wet‐processing. In seeking to identify alternative low freshwater‐usage coloration technology, this study examined the potential use of seawater (SEAW) as the dyeing medium for wool coloration using a range of reactive dyes. Initially, the dyeing behaviour of the wool fabric in simulated seawater (SSW) was compared with conventional dyeing from distilled water (DW) using α‐bromoacrylamide‐based Lanasol dyes and sulphatoethyl sulphone‐based Remazol dyes. These preliminary studies demonstrated that comparable coloration could be achieved in the SSW medium based on an assessment of the dye exhaustion, dye fixation, colour yield and levelness. Subsequent dyeing studies of wool using Mauritian seawater with both the Lanasol and Remazol reactive dyes confirmed that, based on the dye exhaustion, dye fixation, colour yield and levelness, comparable coloration could be achieved, highlighting the possibility of substituting freshwater with seawater as the dyeing medium. Note de contenu : - Materials - Simulated seawater composition - Wool dyeing - Colour analysis - Seawater filtration DOI : 10.1111/cote.12329 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12329 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30321 [article]

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Novel delayed-cure, durable press, shrink-resist treatment of wool fabrics and garments / Naraindra Kistamah in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 136, N° 4 (08/2020)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 136, N° 4 (08/2020) . - p. 307-316 Titre : Novel delayed-cure, durable press, shrink-resist treatment of wool fabrics and garments Type de document : texte imprimé Auteurs : Naraindra Kistamah, Auteur ; Chris M. Carr, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 307-316 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Colorimétrie Cyclodextrine Une cyclodextrine (dite parfois cycloamylose) est une molécule-cage ou cage moléculaire d’origine naturelle qui permet d’encapsuler diverses molécules. Les cyclodextrines se rencontrent aujourd'hui dans un grand nombre de produits agroalimentaires et pharmaceutiques et sont donc l’objet de nombreuses recherches scientifiques. Une cyclodextrine est un oligomère (oligosaccharide) cyclique composé de n chaînons glucopyranose C6H10O5 liés en α-(1,4), d’où la formule brute (C6H10O5)n. Pour les cyclodextrines typiques les valeurs de n sont égales à 6, 7 ou 8. Mais d'autres cyclodextrines ont des valeurs de n plus élevées, de l'ordre de 10 à 30 ou même plus. Les plus grandes de ces molécules sont dites "cyclodextrines géantes", et perdent les propriétés de molécules-cages. Comme c'est le cas en langue anglaise3 il semble raisonnable de réserver le terme de cycloamyloses à ces cyclodextrines qui tendent à se rapprocher de l'amylose. Cet oligomère en chaîne ouverte possède un grand nombre n de chaînons C6H10O5. On note l'analogie de structure entre : d'une part les trois cyclodextrines typiques et l'amylose, et d'autre part les trois cycloalcanes (CH2)n avec n = 6, 7 ou 8 et le polyéthylène (CH2)n avec n très grand. Trois familles sont principalement utilisées ou étudiées les α-, β- et γ-cyclodextrines formées respectivement de 6, 7 et 8 chaînons C6H10O. Propriétés remarquables : Les cyclodextrines possèdent une structure en tronc de cône, délimitant une cavité en leur centre. Cette cavité présente un environnement carboné apolaire et plutôt hydrophobe (squelette carboné et oxygène en liaison éther), capable d'accueillir des molécules peu hydrosolubles, tandis que l'extérieur du tore présente de nombreux groupements hydroxyles, conduisant à une bonne solubilité (mais fortement variable selon les dérivés) des cyclodextrines en milieu aqueux. On remarquera que la β-CD naturelle est près de dix fois moins soluble que les α-CD et γ-CD naturelles: en effet, toutes les cyclodextrines présentent une ceinture de liaisons hydrogène à l'extérieur du tore. Il se trouve que cette "ceinture" est bien plus rigide chez la β-CD, ce qui explique la difficulté de cette molécule à former des liaisons hydrogène avec l'eau et donc sa plus faible solubilité en milieu aqueux. Grâce à cette cavité apolaire, les cyclodextrines sont capables de former des complexes d'inclusion en milieu aqueux avec une grande variété de molécules-invitées hydrophobes. Une ou plusieurs molécules peuvent être encapsulées dans une, deux ou trois cyclodextrines. La formation de complexe suppose une bonne adéquation entre la taille de la molécule invitée et celle de la cyclodextrine (l'hôte). « Il se produit de manière non-covalente à l’intérieur de la cavité grâce, soit à des liaisons hydrogène, soit des interactions électroniques de Van der Waals »7. L'intérieur de la cavité apporte un micro-environnement lipophile dans lequel peuvent se placer des molécules non polaires. La principale force provoquant la formation de ces complexes est la stabilisation énergétique du système par le remplacement dans la cavité des molécules d'eau à haute enthalpie par des molécules hydrophobes qui créent des associations apolaires-apolaires. Ces molécules invitées sont en équilibre dynamique entre leur état libre et complexé. La résultante de cette complexation est la solubilisation de molécules hydrophobes très insolubles dans la phase aqueuse. Ainsi les cyclodextrines sont capables de complexer en milieu aqueux et ainsi de solubiliser les composés hydrophobes (la polarité de la cavité est comparable à celle d'une solution aqueuse d'éthanol). Les cyclodextrines sont de plus capables de créer des complexes de stÅ“chiométries différentes selon le type de molécule invitée: plusieurs CD peuvent complexer la même molécule ou plusieurs molécules peuvent être complexées par la même CD. Il est d'usage de noter (i:j) la stÅ“chiométrie du complexe, où j indique le nombre de CD impliquées et i le nombre de molécules complexées. Remarquez que les variations autour de ces stÅ“chiométries sont très vastes, les complexes les plus courants étant les (1:1), (2:1) et (1:2), mais des complexes (3:4) ou encore (5:4) existent! Cas particulier des dimères de cyclodextrines Il a été publié récemment que certains dimères de cyclodextrines peuvent subir une étrange déformation dans l'eau. En effet, l'unité glucopyranose porteuse du groupement "linker" peut pivoter sur 360° permettant ainsi la formation d'un complexe d'inclusion entre la cyclodextrine et le groupement hydrophobe. Les cyclodextrines sont utilisés dans de nombreux secteurs comme la médecine, la pharmacologie, l'agroalimentaire, la chimie analytique, la dépollution des sols, la métallurgie, la désodorisation, la cosmétique, le textile ainsi que comme catalyseur. Evaluation visuelle Formulation (Génie chimique) Laine Mesure Prépolymères Un pré-polymère ou prépolymère est un oligomère ou un polymère présentant des groupes réactifs qui lui permettent de participer à une polymérisation ultérieure et d’incorporer ainsi plusieurs unités monomères dans au moins une chaîne de la macromolécule finale. Les pré-polymères peuvent être di-fonctionnels (c'est le cas des pré-polymères téléchéliques) ou plurifonctionnels. Dans ce dernier cas, ils sont utilisés pour la fabrication de polymères thermodurcissables par réticulation. Rétrécissement (matériaux) Textiles et tissus Textiles et tissus -- Finition Vêtements Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : The relatively high heat stability of commercial easy‐care chemicals for cotton allows for greater flexibility in garment manufacturing, in particular the delayed curing of durable press, wrinkle‐resistant, shrink‐resist (SR) finishes on garments. Typically, the technology involves application of the wet chemical finish to the open width fabric, drying, storage, garment manufacture, heat pressing of the creases/pleats, and lastly garment baking to fully cure the durable press/crease‐resistant/SR finish. By contrast, for the wool industry, there is no comparable technology, and this presents an obvious commercial weakness. The reason for this technical deficiency is that the prepolymers used for imparting machine washability and potentially durable press to wool apparel polymerise on the fabric at room temperature in storage, thereby losing their reactivity. Subsequent manufacturing into the final garment still allows the fabric to offer stability to laundering, but the loss of prepolymer reactivity precludes any potential for introducing durable creases/pleats into the garment as an integrated late‐stage garment process. In this study, we present a simple solution to this technical deficiency through the use of cyclodextrin‐based technology and deliver a delayed‐cure, durable press, machine‐washable wool technology ready for market. In any commercial textile process, the effect of chemical finishing on the final fabric colour is important. It is demonstrated in this study that the addition of HP‐β‐cyclodextrin into the Synthappret BAP and EC 1354 formulations has an instrumentally detectable effect on the colour of the dyed wool fabric, but that this difference is less than one colour difference (ΔECMC) unit. Note de contenu : - Materials - Application of SR prepolymer formulations to wool fabric - Felting area shrinkage - Cuff edge differential shrinkage - Preparation of durable press-treated wool fabrics - Visual assessment of leg crease - Measurement of the crease retention angle - Colour measurement DOI : https://doi.org/10.1111/cote.12475 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12475 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34349 [article]

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