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Titre : |
Development and evaluation of terminally epoxidized triglycerides for coatings applications |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Jim D. Earls, Auteur ; Marty J. Null, Auteur ; Marvin L. Dettloff, Auteur ; Jerry E. White, Auteur |
Année de publication : |
2004 |
Article en page(s) : |
p. 243-245 |
Note générale : |
Bibliogr. |
Langues : |
Américain (ame) |
Catégories : |
Amines Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.
On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués.
Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3.
Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire.
D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel. Diluants Durée de vie (Ingénierie) Epoxydes Essais accélérés (technologie) Haut extrait sec Oxydation thermique Photodétérioration Réduction des composés organiques volatils Résistance aux conditions climatiques Revêtements organiques Thermodurcissables
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Index. décimale : |
667.9 Revêtements et enduits |
Résumé : |
Epoxidized 10-undecenoic acid triglyceride, an experimental seed oil derivative that has a terminal epoxy group on each of the three acyl glyceride segments, has been found to have good reactivity with amine curatives and allows room temperature cures to be obtained. Coatings based on epoxidized 10-undecenoic acid triglyceride have also shown excellent UV stability. As an example, coatings samples placed in a QUVA chamber exhibit no loss in gloss after 3000 hr of a cycled exposure to high intensity UV lamps and moisture at temperatures of 50-60°C. In comparison, coatings based on standard liquid epoxy resins (LERs) and commercially available hydrogenated LERs lose gloss due to chalking/decomposition within 200-800 hr. |
DOI : |
10.1007/s11998-004-0019-x |
En ligne : |
https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-004-0019-x.pdf |
Format de la ressource électronique : |
Pdf |
Permalink : |
https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3917 |
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 1, N° 3 (07/2004) . - p. 243-245
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