Bio-derived hydroxystearic acid ameliorates skin age spots and conspicuous pores / Rolf Schütz in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 41, N° 3 (06/2019)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 41, N° 3 (06/2019) . - p. 240-256 Titre : Bio-derived hydroxystearic acid ameliorates skin age spots and conspicuous pores Type de document : texte imprimé Auteurs : Rolf Schütz, Auteur ; Anthony Vincent Rawlings, Auteur ; E. Wandeler, Auteur ; E. Jackson, Auteur ; S. Trevisan, Auteur ; J.-M. Monneuse, Auteur ; I. Bendik, Auteur ; M. Massironi, Auteur ; Dominik Imfeld, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 240-256 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acide hydroxystéarique Antiâge Composés organiques -- Synthèse Dermo-cosmétologie Modèles numériques Peau -- Physiologie Peau -- Soins et hygiène Pore (anatomie) Ouverture imperceptible dans la peau de l’homme ou de l’animal, par où se fait la transpiration. (wiktionnaire) Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Introduction : Voici notre rapport sur la préparation et l'efficacité de l'acide 10-hydroxystéarique (AHS) qui atténue les taches de vieillesse faciale et améliore l'apparence des pores. - Méthodes : L'hydratation de l'acide oléique en AHS a été catalysée par l'hydratase d'oléate à partir de l'Escherichia coli. Après un traitement par AHS, les collagènes de type I et de type III ont été analysés dans des fibroblastes dermiques humains primaires, ainsi que le taux de collagène de type III et de protéine p53, et les cellules provenant de coups de soleil (sunburn cells, SBC) après irradiation par UVB (1 J cm-2) par immunohistochimie sur de la peau humaine ex vivo. L'expression de la matrice métalloprotéase-1 (MMP-1) induite par les UVB a été déterminée à partir d'un échantillon de pleine épaisseur de peau par RT-qPCR. La modification du sécrétome des fibroblastes par l’AHS a été étudiée par analyse protéomique basée sur une spectrométrie de masse. Dans une étude du visage entier, en double aveugle, contrôlée par excipient, L'AHS a été évaluée pour ses effets sur la taille des pores apparents du visage et sur le degré de pigmentation de taches de vieillesse chez des femmes de race blanche sur une période de 8 semaines. - Résultats : l’AHS a été obtenu à un haut rendement, énantiomérique pur (≥80 %). Les taux de collagènes de type I et de type III ont augmenté in vitro en fonction de la dose (96 % et 244 %; P < 0.01) et le collagène de type III dans de la peau ex vivo de +57 % (P < 0.01) lors d'un traitement par AHS. L’AHS a également inhibé l'expression génique MMP-1 induite par les UVB (83%; P < 0.01) et a atténuée l'induction des SBC (-34 % par rapport à l'excipient), et a réduit significativement la régulation à la hausse du p53 induite par les UV (-46% par rapport à l'excipient ; P < 0.01) sur de la peau irradiée. L’AHS a modifié le sécrétome des fibroblastes avec des augmentations significatives des protéines associées à la voie WNT qui pouvaient réduire la mélanogenèse et des protéines qui pouvaient modifier l'activité des fibroblastes dermiques et la différenciation des kératinocytes pour une atténuation des pores apparents. Des études de docking in silico et la détermination de l’EC50 dans les dosages des gènes rapporteurs (EC50 5.5 × 9 10-6 M) ont identifié l'AHS comme un agoniste du récepteur-α activé par les proliférateurs de peroxysomes (peroxisomal proliferator activated receptor-α, PPARα). Cliniquement, l'AHS a permis une diminution statistiquement significative de la surface et du volume des pores de la peau (P < 0.05) après 8 semaines d'application, et les taches de vieillesse sont devenues significativement moins pigmentées par rapport à la peau environnante (contraste, P < 0,05) après 4 semaines. - Conclusion : L’AHS agit comme un agoniste du PPARα pour réduire les signes de taches de vieillesse et l'apparence des pores par une modulation significative de l'expression de la protéine p53, des SBC, de la MMP-1 et du collagène avec des changements majeurs dans les protéines sécrétées qui modifient le comportement cellulaire des kératinocytes, des mélanocytes et des fibroblastes. Note de contenu : - MATERIALS AND MATHODS : Synthesis of 10-HSA - Experimental strategy - Measurement of total cellular collagen type I and III contents in normal human fibroblasts - Ex vivo skin sampling treatment - Ex vivo skin analyses - Mass spectrometry-based proteomics of fibroblast secretome - PPAR transactivation assays and EC50 determination - Molecular modelling of the interaction of HSA with PPARα - Full-face, double-blind, vehicle-controlled, parallel-group in vivo study for the effects of HSA on conspicuous pores and age spots - Statistical analysis of in vivo data - RESULTS : Synthesis and structural characterization - HSA stimulated collagen type I and type III synthesis in human skin fibroblasts - HSA markedly induced ex vivo synthesis of collagen type III - UV-induced MMP-1 expression, SBC formation and p53 protein were reduced ex vivo by HSA - Fibroblast secretome modified by HSA - HSA is a transactivating ligand of PPARα - In silico mechanistic evidence for the binding of HSA to PPARα - Clinical effects of HSA reduced age spots and conspicuous pores DOI : 10.1111/ics.12529 En ligne : https://drive.google.com/file/d/19MeJZOpIObj_jUlR7GQcQiatyBMIKs5C/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32840 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
21111	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

The effect of photodamage on the female Caucasian facial stratum corneum corneome using mass spectrometry-based proteomics / Rainer Voegeli in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 39, N° 6 (12/2017)

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 39, N° 6 (12/2017) . - p. 637-652 Titre : The effect of photodamage on the female Caucasian facial stratum corneum corneome using mass spectrometry-based proteomics Type de document : texte imprimé Auteurs : Rainer Voegeli, Auteur ; J.-M. Monneuse, Auteur ; Rotraut Schoop, Auteur ; B. Summers, Auteur ; Anthony Vincent Rawlings, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 637-652 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse spectrale Barrière cutanée Couche cornée Peau -- Anatomie Photovieillissement (dermatologie) Protéomique La protéomique désigne la science qui étudie les protéomes, c'est-à-dire l'ensemble des protéines d'une cellule, d'un organite, d'un tissu, d'un organe ou d'un organisme à un moment donné et sous des conditions données. Dans la pratique, la protéomique s'attache à identifier de manière globale les protéines extraites d'une culture cellulaire, d'un tissu ou d'un fluide biologique, leur localisation dans les compartiments cellulaires, leurs éventuelles modifications post-traductionnelles ainsi que leur quantité. Elle permet de quantifier les variations de leur taux d'expression en fonction du temps, de leur environnement, de leur état de développement, de leur état physiologique et pathologique, de l'espèce d'origine. Elle étudie aussi les interactions que les protéines ont avec d'autres protéines, avec l'ADN ou l'ARN, ou d'autres substances. La protéomique fonctionnelle étudie les fonctions de chaque protéine. La protéomique étudie enfin la structure primaire, secondaire et tertiaire des protéines. (Wikipedia) Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : BACKGROUND : The effect of photodamage on facial stratum corneum (SC) is still poorly understood. OBJECTIVE : To describe the SC proteome from tape strippings of Caucasian SC from photoexposed cheek and photoprotected post-auricular (PA) site, a global analysis of photodamage on the skin will be developed leading to a better understanding of keratinocyte signalling pathways and identification of new molecular targets for the treatment of photoaged skin. METHODS : Female Caucasian subjects had nine consecutive tape strippings taken from their cheeks and PA site. Proteins were extracted and the trypsin-digested peptides were analysed by nanochromatography coupled to a high-resolution mass spectrometer. Data-dependent acquisition allowed protein identification that was processed by Paragon algorithm of Protein Pilot software. RESULTS : Changes in the levels of epidermal differentiation proteins were apparent indicating poor epidermal differentiation and SC maturation (keratins, cornified envelope (CE) proteins) on photoexposed cheeks. Differences in protease–anti-protease balance were observed for corneodesmolysis (favouring desquamation) and filaggrinolysis (favouring reduced filaggrin processing). 12R-LOX, a CE maturation enzyme, was reduced in photodamaged skin but not transglutaminases. Changes in signal keratinocyte transduction pathway markers were demonstrated especially by reduced levels of downstream signalling markers such as calreticulin (unfolded protein response; UPR) and increased level of stratifin (target of rapamycin; mTOR). Evidence for impaired proteostasis was apparent by reduced levels of a key proteasomal subunit (subunit beta type-6). Finally, key antioxidant proteins were upregulated except catalase. CONCLUSION : Clear examples of poor keratinocyte differentiation and associated metabolic and signalling pathways together with reduced SC maturation were identified in photodamaged facial SC. Corneocyte immaturity was evident with changes in CE proteins. Particularly, the reduction in 12R-LOX is a novel finding in photodamaged skin and supports the lack of SC maturation. Moreover, filaggrinolysis was reduced, whereas corneodesmolysis was enhanced. From our results, we propose that there is a poor cross-talk between the keratinocyte endoplasmic reticulum UPR, proteasome network and autophagy machinery that possibly leads to impaired keratinocyte proteostasis. Superimposed on these aberrations is an apparently enhanced mTOR pathway that also contributes to reduced SC formation and maturation. Our results clearly indicate a corneocyte scaffold disorder in photodamaged cheek SC. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Study subjects - Sample collection and SC protein evaluation - Protein extraction, digestion and clean up - Nano-liquid chromatography and tandem mass spectrometry - Data analysis and peptide annotation - Statistical analysis - RESULTS : Serum diffusion linked markers - Proteases and protease inhibitors - Proteins related to SC cohesion - Proteins related to corneocyte maturation - Other enzymes contributing to NMF generation - Differentiation markers: keratins, annexins - Inflammation markers - Membrane trafficking, microtubule and cytoskeleton markers - Proteasome markers - Antioxidant markers - Heat-shock proteins - Signal transduction markers - SC lipid biochemical markers - Anti-microbial peptides - Lysosomal markers - Intermediary metabolism enzymes - Protein folding markers - DISCUSSION DOI : 10.1111/ics.12426 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29479 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
19393	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

---

1 (1 - 2 / 2)