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Des réservoirs d'électrons aux dendrimères : multiples facettes et applications / Didier Astruc in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 7-8 (07-08/2001)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 7-8 (07-08/2001) . - p. 3-12 Titre : Des réservoirs d'électrons aux dendrimères : multiples facettes et applications Type de document : texte imprimé Auteurs : Didier Astruc, Auteur Année de publication : 2001 Article en page(s) : p. 3-12 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Capteurs (technologie) Catalyse Composés organométalliques Dendrimères Un dendrimère 1,2est une molécule dont la forme reprend celle des branches d'un arbre. Le nom vient du grec "δενδρον"/dendron, signifiant "arbre". En 1979, le premier dendrimère a été synthétisé par D.A. Tomalia3 et d'autres chercheurs de la Dow Chemical Company, et des dendrimères ont depuis été étudiés partout dans le monde pour leur forme unique. Dans la synthèse des dendrimères, les monomères mènent à un polymère monodisperse, tel un arbre4. Il y a deux méthodes définies de synthèse des dendrimères: synthèse divergente5,6 et synthèse convergente7. La première assemble la molécule du noyau jusqu'à la périphérie et le second de l'extérieur vers le noyau. Les propriétés des dendrimères sont engendrées par les structures moléculaires présentes sur sa surface. Par exemple, un dendrimère peut être hydrosoluble quand son extrémité-groupe est un groupe hydrophile, comme un groupe carboxylique. Il est théoriquement possible de concevoir un dendrimère hydrosoluble avec l'hydrophobicité interne, qui lui permettrait de porter un composé hydrophobe dans son intérieur (afin de transporter un composé thérapeutique hydrophobe dans le sang par exemple). Une autre propriété est que le volume d'un dendrimère augmente quand il a une charge positive. Si cette propriété peut être appliquée, des dendrimères peuvent être employés pour les systèmes de transport d'éléments chimiques qui peuvent donner le médicament à la partie visée à l'intérieur du corps d'un patient directement (tumeur par exemple). Les applications sont très diverses comme un élément organique électroluminescent, comme substitut sanguin, traitement anti-cancer, outils pour la multiplication de cellules, mais aussi en matériaux lors d'associations avec des nanotubes ou comme sondes sélectives et efficaces. Polymères ramifiés Index. décimale : 547.84 Composés macromoléculaires et composés connexes. Polymères Résumé : Cet article propose une vue d'ensemble du domaine des dendrimères. Conceptions, notions, fonctions de dendrimères impliquant des effets dendritiques y sont développées. Nous traitons dans un premier temps, le principe d'itération dans le cas de la polyfonctionalisation de composés métallique sandwich, réservoir d'électrons, induite par CpFe+ et menant finalement à la synthèse de grands dendrimères. L'article se poursuit par la présentation de complexes réservoirs utilisés comme catalyseurs ou capteurs pour reconnaissance moléculaire. En conclusion, nous évoquons les applications potentielles des dendrimères dans des domaines variés ainsi que leur développement dans le domaine des nanosciences et des nanotechnologies En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Des-reservoirs-d-electrons-aux-dendrimeres-mu [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5695 [article]

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Journée d'automne de la division chimie organique / Marc David in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 7-8 (07-08/2001)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 7-8 (07-08/2001) . - p. 20-25 Titre : Journée d'automne de la division chimie organique Type de document : texte imprimé Auteurs : Marc David, Auteur ; Fabienne Pradaux, Auteur Année de publication : 2001 Article en page(s) : p. 20-25 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Aldéhydes Un aldéhyde est un composé organique, faisant partie de la famille des composés carbonylés, dont l'un des atomes de carbone primaire (relié au plus à 1 atome de carbone) de la chaîne carbonée porte un groupement carbonyle. L'aldéhyde le plus simple est le formaldéhyde (ou méthanal), aussi appelé formol lorsqu'il est en solution aqueuse. Un aldéhyde dérive formellement d'un alcool primaire (oxydation) dont le groupement hydroxyde -OH est en bout de chaîne et se forme suite à l'enlèvement de deux atomes H d'où le nom "alcool déshydrogéné" ou aldéhyde. Alkylation Chimie organique Composés organiques -- Synthèse Cyclisation (chimie) Glycosidases Les Glycoside hydrolases (ou glycosidases) catalysent l'hydrolyse de liaisons glycosidiques et libèrent au moins un composé osidique. Ce sont des enzymes extrêmement communes, dont les rôles sont aussi divers que la dégradation des glucides complexes (cellulose et hémicellulose), les défenses anti-bactériennes (ex. le lysozyme), la pathogénicité (ex. les neuraminidases virales) ou le métabolisme cellulaire (amylases ou enzyme de débranchement du glycogène pour le métabolisme énergétique, mannosidases comme modulateur de glycosylation des protéines, ...). Les glycosyltransférases et les glycosides hydrolases sont les deux classes majeures d'enzymes impliquées dans la synthèse et la rupture des liaisons osidiques. Lewis, Acides de Lignine La lignine est un des principaux composants du bois, avec la cellulose, l'hémicellulose et des matières extractibles. La lignine est présente principalement dans les plantes vasculaires et dans quelques algues. Ses principales fonctions sont d'apporter de la rigidité, une imperméabilité à l'eau et une grande résistance à la décomposition. Toutes les plantes vasculaires, ligneuses et herbacées, fabriquent de la lignine. Quantitativement, la teneur en lignine est de 3 à 5 % dans les feuilles, 5 à 20 % dans les tiges herbacées, 15 à 35 % dans les tiges ligneuses. Elle est moindre pour les plantes annuelles que pour les vivaces, elle est maximum chez les arbres. La lignine est principalement localisée entre les cellules (voir parois pectocellulosiques), mais on en trouve une quantité significative à l'intérieur même de celles-ci. Bien que la lignine soit un réseau tridimensionnel hydrophobe complexe, l'unité de base se résume essentiellement à une unité de phénylpropane. La lignine est le deuxième biopolymère renouvelable le plus abondant sur la Terre, après la cellulose, et, à elles deux, elles cumulent plus de 70 % de la biomasse totale. C'est pourquoi elle fait l'objet de recherches en vue de valorisations autres que ses utilisations actuelles en bois d'œuvre et en combustible. Voie de biosynthèse : La lignine est une molécule dont le précurseur est la phénylalanine. Cet acide aminé va subir une cascade de réactions faisant intervenir une dizaine de familles d'enzymes différentes afin de former des monolignols. Ces enzymes sont : phénylalanine ammonia-lyase (PAL), cinnamate 4-hydroxylase (C4H), 4-coumarate:CoA ligase (4CL), hydroxycinnamoyl-CoA shikimate/quinate hydroxycinnamoyl transferase (HCT), p-coumarate 3-hydroxylase (C3H), caffeoyl-CoA o-methyltransferase (CCoAOMT), cinnamoyl-CoA reductase (CCR), ferrulate 5-hydroxylase (F5H), caffeic acid O-methyltransferase (COMT) et cinnamyl alcohol deshydrogenase (CAD). Dans un certain nombre de cas, des aldéhydes peuvent également être incorporés dans le polymère. Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Insight into the mechanism of glycosidase / Etudes de mécanismes et applications en synthèse totale. Réactions de cycloaddition (2+2) catalysées par un acide de Lewis / Nouvelles approches en chimie et biochimie des lignines / New organometallic cross coupling reactions, mechnistic insight and synthetic applications. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Journee-d-automne-de-la-division-Chimie-organ [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5696 [article]

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Les diplômes de chimie dans l'enseignement supérieur français (3). Les écoles d'ingénieurs in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 7-8 (07-08/2001)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 7-8 (07-08/2001) Titre : Les diplômes de chimie dans l'enseignement supérieur français (3). Les écoles d'ingénieurs Type de document : texte imprimé Année de publication : 2001 Note générale : Lexique Langues : Français (fre) Catégories : Ecoles d'ingénieurs -- France Index. décimale : 378.44 Enseignement supérieur en France et Monaco Résumé : Les classes préparatoires : rythme soutenu et concours en vue / Les admissions parallèles : BTS, DUT, DEUG et maîtrises sont également candidats / Le concours : passage incontournable de l'admission en école d'ingénieurs / Les écoles de la fédération Gay-Lussac / La formation continue : devenir ingénieur sans passer par les grandes écoles / Après l'école : choisir entre vie active et 3e cycle ? Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5697 [article]

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