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Auteur Frédéric Bonté |
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Titre : Chimie et cosmétique : Une longue histoire ponctuée d'innovations Type de document : texte imprimé Auteurs : Véronique Nardello-Rataj, Auteur ; Frédéric Bonté, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 10-12 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Cosmétiques -- Innovations Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/wp-content/uploads/2019/12/2008-323-324-o [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3388
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 323-324 (10-11/2008) . - p. 10-12[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 011019 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 011625 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Cicatrisation : nouvelles approches thérapeutiques / Frédéric Bonté in EXPRESSION COSMETIQUE, N° 13 (01-02/2012)
[article]
Titre : Cicatrisation : nouvelles approches thérapeutiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Frédéric Bonté, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 116-117 Langues : Multilingue (mul) Catégories : Cicatrisation
Peau -- Soins et hygièneIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Depuis plus de deux ans déjà , l'Académie nationale de Pharmacie organise, à l'issue d'une séance académique, les conférences Hygia en partenariat avec LVMH Recherche. Lors de sa dernière édition, l'invité était le Profession Alexis Desmoulière, spécialiste de la cicatrisation, de la régénération tissulaire et des tissus conjonctifs. Note de contenu : - Mécanismes du processus de cicatrisation
- Favoriser la cicatrisation : quelles solutions ?En ligne : https://drive.google.com/file/d/1hIvylSr9FtnxK-N3qmRd1tSri5iMyMpm/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=13701
in EXPRESSION COSMETIQUE > N° 13 (01-02/2012) . - p. 116-117[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13724 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Expression and function of neurotrophins and their receptors in human melanocytes / A. Marconi in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 28, N° 4 (08/2006)
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Titre : Expression and function of neurotrophins and their receptors in human melanocytes Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Marconi, Auteur ; M. C. Panza, Auteur ; M. Bonnet-Duquennoy, Auteur ; K. Lazou, Auteur ; R. Kurfurst, Auteur ; F. Truzzi, Auteur ; R. Lotti, Auteur ; G. de Santis, Auteur ; M. Dumas, Auteur ; Frédéric Bonté, Auteur ; C. Pincelli, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 255-261 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Hormones -- Récepteurs
Mélanocytes
Mélanogénèse
Neutrophines
Peau -- Effet du rayonnement ultravioletTags : melanocyte;neurotrophin receptor;melanogenesis;ultraviolet radiation Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Les mélanocytes et le système nerveux central ont en commun une origine ectodermique et les neurotrophines (NT) sont connues pour etre libérées par les kératinocytes. Dans la présente étude nous décrivons l'expression, la fonction des neurotrophines et leurs récepteurs chez les mélanocytes humains normaux. Les mélanocytes produisent toutes les NT en différentes quantités, mais ne libèrent que la NT-4. L'irradiation UVB decroit la production de NT-4 et stimule celle de NT-3. Les mélanocytes traités au PMA expriment TrkA et TrkB mais pas TrkC. Les Neurotrophines stimulent pas la prolifération des mélanocytes mais stimulent la synthèse de la tyrosinase et de la TRP-1. Finallement, NT-3, NT-4 et le NGF augmentent la production de mélanine. L ’ensemble de ces résultats démontrent une interaction entre le système nerveux et les mélanocytes. Nous émettons l'hypothèse que les NT doivent etre considérées comme des cibles sérieuses pour la correction des désordres de pigmentation cutanée. DOI : 10.1111/j.1467-2494.2006.00321.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.2006.00321.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26431
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 28, N° 4 (08/2006) . - p. 255-261[article]Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Glycérol et dérivés : des molécules d'actualité / Jean-Christophe Archambault in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 454 (09/2020)
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Titre : Glycérol et dérivés : des molécules d'actualité Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Christophe Archambault, Auteur ; Frédéric Bonté, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 44-48 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie pharmaceutique
GlycéridesLes glycérides comprennent trois types de substance selon qu'ils contiennent un (monoglycérides), deux (diglycérides) ou trois (triglycérides) acides gras.
Les triglycérides sont les principaux constituants des corps gras alimentaires. Dans le sang, ils circulent, associés à d'autres lipides (cholestérol) et à des protéines, pour former des lipoprotéines appelées VLDL (very low density lipoproteins, ou lipoprotéines de très basse densité) et les chylomicrons. Dans l'intestin, une enzyme, la lipoprotéine lipase, agit sur les triglycérides pour libérer successivement un puis deux acides gras, les transformant ainsi en diglycérides puis en monoglycérides ; ceux-ci gagnent le foie, la circulation sanguine puis pénètrent dans les cellules des tissus, où ils subissent deux types de réaction : dans le tissu adipeux, ils sont retransformés en triglycérides, moyen de stockage de l'énergie ; dans les autres tissus, ils sont dégradés pour fournir de l'énergie.
GlycérineLe glycérol, ou glycérine, est un composé chimique de formule HOH2C–CHOH–CH2OH. C'est un liquide incolore, visqueux et inodore au goût sucré, utilisé dans de nombreuses compositions pharmaceutiques. Sa molécule possède trois hydroxyles correspondant à trois fonctions alcool responsables de sa solubilité dans l'eau et de sa nature hygroscopique. Un résidu glycérol constitue l'articulation centrale de tous les lipides de la classe des triglycérides et des phosphoglycérides.
PROPRIETES PHYSIQUES : Le glycérol se présente sous la forme d'un liquide transparent, visqueux, incolore, inodore, faiblement toxique si ingéré (mais laxatif à haute dose), au goût sucré.
Le glycérol peut se dissoudre dans les solvants polaires grâce à ses trois groupes hydroxyles. Il est miscible dans l'eau et l'éthanol ; et insoluble dans le benzène, le chloroforme et le tétrachlorométhane.
Son affinité avec l'eau le rend également hygroscopique, et du glycérol mal conservé (hors dessicateur ou mal fermé) se dilue en absorbant l'humidité de l'air.
- PROPRIETES CHIMIQUES : Dans les organismes vivants, le glycérol est un composant important des glycérides (graisses et huiles) et des phospholipides. Quand le corps utilise les graisses stockées comme source d'énergie, du glycérol et des acides gras sont libérés dans le sang.
- DESHYDRATATION : La déshydratation du glycérol est faite à chaud, en présence d'hydrogénosulfite de potassium (KHSO3) et produit de l'acroléine
- ESTERIFICATION : L'estérification du glycérol conduit à des (mono, di ou tri) glycérides.
- AUTRES PROPRIETES : Le glycérol a un goût sucré de puissance moitié moindre que le saccharose, son pouvoir sucrant est de 0,56-0,64 à poids égal13.
Le glycérol a des propriétés laxatives et diurétiques faibles.
Comme d'autres composés chimiques, tels que le benzène, son indice de réfraction (1,47) est proche de celui du verre commun (~1,50), permettant de rendre "invisibles" des objets en verre qui y seraient plongés.
Ingrédients cosmétiques
SurfactantsIndex. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Le glycérol, molécule présente dans le règne animal et végétal, est une molécule de base du squelette de nombreuses molécules naturelles. C’est aussi une molécule clé pour la synthèse de nombreux composés qui sont capables de s’auto-assembler et possèdent des propriétés physico-chimiques originales. Le glycérol et ses dérivés ont des applications dans des domaines très divers, dont l’agroalimentaire, la cosmétique et la pharmacie. Il est en particulier très utilisé dans la formulation des gels virucides contre la propagation de la COVID-19. Note de contenu : - La découverte du glycérol
- Le glycérol, squelette moléculaire de nombreux composés naturels
- Principaux usages du glycérol
- Usages industriels du glycérol et impacts socioéconomiques
- Les esters de glycérol
- Quelques agro-tensiactifs dérivés du glycérol
- Et demain ?Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34439
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 454 (09/2020) . - p. 44-48[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 21942 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Les produits de soin de la peau / Frédéric Bonté in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 323-324 (10-11/2008)
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Titre : Les produits de soin de la peau : Guerlain : 180 ans d'expertise Type de document : texte imprimé Auteurs : Frédéric Bonté, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 52-59 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Cosmétiques
Formulation (Génie chimique)
Guerlain (Paris)
Industrie cosmétique -- France -- Histoire
Peau -- Soins et hygièneIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Cet article retrace les avancées de la science dans les cosmétiques à travers l'histoire des produits de soin pour visage de Guerlain, marque issue de la parfumerie de luxe qui a développé depuis près de 180 ans des produits de soin de la peau. Guerlain fut créé en 1828 à Paris par un chimiste parfumeur-créateur qui alliait connaissance des matières premières, approche scientifique des formulations et intransigeance sur la qualité. À partir de 1900, la création prend une dimension industrielle avec des formules plus modernes. Des concepts nouveaux, tels que la lutte contre les méfaits du soleil, des textures toujours plus innovantes, la prise en compte des notions fondamentales de biologie cutanée, signent l'aspect contemporain et avant-gardiste des produits lancés. En 1980, le soin connaît un renouveau avec le lancement de la ligne issima, suivie de soins de prévention anti-radicaux libres, pour peaux sensibles, aux vitamines, aux AHA, au rétinol, ou prenant en compte les biorythmes avant que Guerlain, intégrant les dernières avancées scientifiques et des matières nobles, rares et naturelles dans ses soins, ne devienne leader sur l'hydratation et les produits de soin anti-âge. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/les-produits-de-soin-de-la-peau-gu [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3395
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 323-324 (10-11/2008) . - p. 52-59[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 011019 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 011625 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible