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Ajouter le résultat dans votre panierThe phase behaviour of polyoxyethylene 10 stearyl ether/geraniol/olive oil/H2O system and preliminary evaluation of fragrance evaporation / Jiang Yang in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 18, N° 2 (04/1996)
Titre : The phase behaviour of polyoxyethylene 10 stearyl ether/geraniol/olive oil/H2O system and preliminary evaluation of fragrance evaporation Type de document : texte imprimé Auteurs : Jiang Yang, Auteur ; P. A. Aikens, Auteur ; S. E. Friberg, Auteur ; Guo Rong, Auteur Année de publication : 1996 Article en page(s) : p. 43-56 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Fragrances and flavours Liquid crystals Micellar solutions Microemulsions Phase equilibria Surfactants Detergents Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Le diagramme de phase du système 10 stéaryl éther de polyoxyéthylène (Stéareth 10)/géraniol/huile d'olive/eau a été déterminé à l'aide de l'observation visuelle et de la diffraction X à angle faible. Le système forme deux phases isotropiques en solution : l'eau et une solution d'eau et de Stéareth 10 dans le géraniol. De plus, un cristal liquide lamellaire se forme le long de l'axe eau-Stéareth 10. Ce cristal solubilise le géraniol et l'huile d'olive en différents points de sa structure, la solubilisation maximum étant fonction du site. Le géraniol est soluble seulement dans la partie chaine carbonée de la phase, alors que l'huile d'olive l'est aussi entre les groupements méthyles terminaux. Ces résultats apportent des informations essentielles sur le comportement du géraniol à l'évaporation. DOI : 10.1111/j.1467-2494.1996.tb00134.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.1996.tb00134.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5103
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Titre : Percutaneous absorption of parabens from cosmetic formulations Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Dal Pozzo, Auteur ; N. Pastori, Auteur Année de publication : 1996 Article en page(s) : p. 57-66 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Parabens percutaneous absorption Cosmetic emulsions Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Une étude in-vitro de l'absorption cutanée humaine a été conduite sur une série de six para-hydroxy-benzoates (parabens). l'étude a été effectuée à l'aide d'une cuve de diffusion, la phase acceptrice étant une solution physiologique d'albumine. Les flux et les constantes de perméabilité maxima ont été mesurés, pour différents vecteurs représentatifs de phases lipophiles ou hydrophiles, et pour différents types d'émulsions cosmétiques commerciales courantes (chacune contenant une quantité connue d'un seul membre de la série). Une absorption cutanée significative a pu être observée, dépendante du coefficient de partage (log P octanol/eau) du substrat, ainsi que de la composition et du temps de stockage des émulsions. Quelle que soit l'émulsion, les flux les plus importants sont obtenus avec le méthyl paraben, et ils diminuent lorsque le caractère lipophile du conservateur augmente. De plus, les flux obtenus avec des émulsions huile/eau sont plus importants qu'avec des émulsions eau/huile. Enfin, une dépendance claire entre l'absorption percutanée du conservateur et le temps de stockage a été observée, les flux devenant constants environ trois mois après la préparation. La relation entre l'activité du conservateur et l'absorption percutanée est commentée. DOI : 10.1111/j.1467-2494.1996.tb00135.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.1996.tb00135.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5104
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Titre : Synthesis and odour properties of floral smelling compounds Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Anselmi, Auteur ; C. Scesa, Auteur ; P. Pelosi, Auteur ; E. Napolitano, Auteur ; A. Sega, Auteur ; Marsianna Centini, Auteur Année de publication : 1996 Article en page(s) : p. 67-74 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Floral odour Muguet Structure–odour relationships Tetrahydropyranyl ethers Tetrahydrofuranyl Spiranes Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Afin d'améliorer la connaissance des relations entre odeur fleurie et structure chimique, nous décrivons dans cet article la synthèse et l'étude de l'odeur de certains composés de type spirane. Ces composés avaient été définis comme modèles conformationnels pour les composés fleuris que nous avions précédemment décrits. L'un de ces composés en particulier, le 5-méthyl-benzo[1,3]dioxole-2-spiro-1-cyclohexane, exhale une odeur très agréable de fleurs blanches ; il peut être préparé facilement à partir de produits commerciaux, et est plus stable que d'autres composés de la même classe. Ceci permet d'envisager son utilisation en tant qu'additif dans la parfumerie et la cosmétique. DOI : 10.1111/j.1467-2494.1996.tb00136.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.1996.tb00136.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5105
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Titre : Comparative effectiveness of alpha-hydroxy acids on skin properties Type de document : texte imprimé Auteurs : W. P. Smith, Auteur Année de publication : 1996 Article en page(s) : p. 75-83 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : 'Acide lactique' L(+) and d(–) 'Formes cosmétiques' 'Irritation de la peau' Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Certains alpha hydroxy acides, dont les acides glycolique, lactique l(+) et d(–), citrique, hydroxybutyrique et malique, ont été testés pour leurs effets sur la peau, à des concentrations de 0.5 à 1.15 m. Leur pouvoir irritant, leur capacité à activer le renouvellement cellulaire, leur pouvoir hydratant et leur capacité à réduire rides et ridules ont été mesurés sur six semaines. Les résultats montrent que les acides glycolique et lactique l(+) sont les plus efficaces, à concentrations équimolaires. Ces deux produits sont moins irritants que l'acide lactique d(–) ou que les autres testés. Même si à long terme les acides lactiques l(+) et d(–) et l'acide glycolique amènent une amélioration de l'hydratation de la peau et une diminution des rides et ridules, c'est la forme l(+) de l'acide lactique qui a provoqué le moins de plaintes de la part des utilisateurs. De plus, lorsque les concentrations d'acide lactique et glycolique ont été portées à plus de 1.5 m, une différence significative de pouvoir irritant a été observée, l'acide lactique l(+) se révélant moins irritant que les acides glycolique et lactique d(–). Nos résultats suggèrent que l'acide lactique d(–) et l(+) et l'acide glycolique sont les plus intéressants à utiliser pour développer des produits aux AHA, l'acide lactique ayant un léger avantage sur l'acide glycolique. Ses deux formes l(+) el d(–) sont de meilleurs hydratants lorsqu'elles sont partiellement ou complètement neutralisées. De plus la forme l(+) est moins irritante que l'acide glycolique ou que la forme d(–). D'autres acides tels que les acides citrique, malique et hydroxybutirique sont moins efficaces mais pourraient cependant être des additifs intéressants pour des mélanges d'acides glycolique ou lactique. DOI : 10.1111/j.1467-2494.1996.tb00137.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.1996.tb00137.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5106
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 18, N° 2 (04/1996) . - p. 75-83[article]Réservation
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