Titre : |
Kinetic elucidation of a novel photoproduct via irradiation of isopropylthioxanthone with maleic anhydride |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Matthew E. Mullings, Auteur ; T. Brian Cavitt, Auteur ; Adam McDonough, Auteur ; Corry D. Walker, Auteur |
Année de publication : |
2007 |
Article en page(s) : |
p. 255-261 |
Note générale : |
Bibliogr. |
Langues : |
Américain (ame) |
Catégories : |
Anhydride maléique Cinétique chimique Photoamorceurs (chimie) Photochimie Polyaddition ThioxanthoneLe thioxanthone est un composé hétérocyclique qui est un soufre analogue du xanthone. Le
Thioxanthone peut être synthétisé par réaction de sulfure de diphényle avec du phosgène en présence de catalyseur de chlorure d'aluminium . Cette synthèse peut être considérée comme un cas particulier de l'acylation de Friedel-Crafts . Le produit de réduction est le thioxanthène.
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Index. décimale : |
667.9 Revêtements et enduits |
Résumé : |
Isopropylthioxanthone is a popular cosyner-gist for Type II and three-component photoinitiators used to photopolymerize ultraviolet (UV) curable coatings and can be used in the presence of maleic anhydride derivatives to efficiently cure coatings used in numerous applications. Isopropylthioxanthone (ITX) was shown via ultraviolet-visible (UV-vis) spectroscopy to yield a single photoproduct with maleic anhydride (MA) when irradiated (lambda > 350 nm). Following irradiation of ITX and MA at set time intervals, high-performance liquid chromatography (HPLC) was used to observe the formation of the photoproduct by monitoring the UV-vis absorbance spectra of the photoproduct and the reactants. Based on the consumption of ITX shown in the HPLC plots, the complete rate law was calculated based on the initial rates. Finally, a possible mechanism is proposed for the formation of the photoproduct which may provide evidence for the reduced initiation efficiency of photoinitiators incorporating ITX and a MA derivative when compared to a similar photoinitiator substituting an N-substituted maleimide for the MA derivative. |
DOI : |
10.1007/s11998-007-9038-8 |
En ligne : |
https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-007-9038-8.pdf |
Format de la ressource électronique : |
Pdf |
Permalink : |
https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3640 |
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 4, N° 3 (09/2007) . - p. 255-261