Crystallinity-based product design : utilizing the polymorphism of isotactic PP homo- and copolymers / Markus Gahleitner in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXXI, N° 5 (11/2016)  

[article]  inINTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. XXXI, N° 5 (11/2016) . - p. 618-627 Titre : Crystallinity-based product design : utilizing the polymorphism of isotactic PP homo- and copolymers Type de document : texte imprimé Auteurs : Markus Gahleitner, Auteur ; D. Mileva, Auteur ; R. Androsch, Auteur ; D. Gloger, Auteur ; D. Tranchida, Auteur ; Martina Sandholzer, Auteur ; P. Doshev, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 618-627 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Copolymère éthylène propylène Homopolymères Matières plastiques -- Moulage par injection Nucléation Polymères isotactiques Index. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : The polymorphism of isotactic polypropylene (iPP) in combination with the strong response of this polymer to nucleation can be utilized for expanding the application range of this versatile polymer. Based on three “case studies” related to ?-iPP pressure pipes, ethylene-propylene (EP) random copolymers for thin-wall injection molding and transparency and sterilization resistance of cast films we demonstrate ways of combining polymer composition, nucleation and process settings to achieve the desired application performance. The importance of considering interactions between polymer design, nucleation and processing parameters for designing application properties is highlighted. Note de contenu : - Polymer - nucleation - processing interaction - Transparency and impact strength effects in random copolymer nucleation - Cast film properties and sterilization resistance DOI : 10.3139/217.3242 En ligne : https://drive.google.com/file/d/10HtWWgfoe4AebJiEpwtTgEBM932oxARl/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27399 [article]

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Experimental test of Tammann's nuclei development approach in crystallization of macromolecules / E. Zhuravlev in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXXI, N° 5 (11/2016)  

[article]  inINTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. XXXI, N° 5 (11/2016) . - p. 628-637 Titre : Experimental test of Tammann's nuclei development approach in crystallization of macromolecules Type de document : texte imprimé Auteurs : E. Zhuravlev, Auteur ; J. W. P. Schmelzer, Auteur ; R. Androsch, Auteur ; C. Schick, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 628-637 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cristallisation Matières plastiques -- Refroidissement Nucléation Poly-e-caprolactone Polylactique, Acide L'acide polylactique (anglais : polylactic acid, abrégé en PLA) est un polymère entièrement biodégradable utilisé dans l'alimentation pour l'emballage des œufs et plus récemment pour remplacer les sacs et cabas en plastiques jusqu'ici distribués dans les commerces. Il est utilisé également en chirurgie où les sutures sont réalisées avec des polymères biodégradables qui sont décomposés par réaction avec l’eau ou sous l’action d’enzymes. Il est également utilisé pour les nouveaux essais de stent biodégradable. Le PLA peut-être obtenu à partir d'amidon de maïs, ce qui en fait la première alternative naturelle au polyéthylène (le terme de bioplastique est utilisé). En effet, l'acide polylactique est un produit résultant de la fermentation des sucres ou de l'amidon sous l'effet de bactéries synthétisant l'acide lactique. Dans un second temps, l'acide lactique est polymérisé par un nouveau procédé de fermentation, pour devenir de l'acide polylactique. Ce procédé conduit à des polymères avec des masses molaires relativement basses. Afin de produire un acide polylactique avec des masses molaires plus élevées, l'acide polylactique produit par condensation de l'acide lactique est dépolymérisé, produisant du lactide, qui est à son tour polymérisé par ouverture de cycle. Le PLA est donc l’un de ces polymères, dans lequel les longues molécules filiformes sont construites par la réaction d’un groupement acide et d’une molécule d’acide lactique sur le groupement hydroxyle d’une autre pour donner une jonction ester. Dans le corps, la réaction se fait en sens inverse et l’acide lactique ainsi libéré est incorporé dans le processus métabolique normal. On obtient un polymère plus résistant en utilisant l'acide glycolique, soit seul, soit combiné à l’acide lactique. Index. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : Prediction of the supermolecular structure and with that of properties of crystallizable polymers requires in-depth knowledge about the crystallization behavior, in particular the temperature-dependence of the nucleation kinetics. Typically, at low supercooling of the melt the nucleation rate/nuclei density often is assessed by optical microscopy, through an analysis of the evolution of the spherulitic superstructure. This approach fails if the nuclei density is too high, or if nuclei formation is not followed by growth due to chain-mobility constraints. In such cases, Tammann's two-stage crystal nuclei development method can be applied. It includes the formation of crystal nuclei at high supercooling of the melt, and their detection at higher temperature, after their growth to crystals. Though initially developed for analysis of low molecular mass compounds, this approach has recently also successfully been employed for analysis of the nucleation behavior of polymers, which is demonstrated here on the examples of poly (L-lactic acid) (PLLA), and poly (?-caprolactone) (PCL). While in case of PLLA the ability to gain information about isothermal and non-isothermal nucleation is explained, in case of PCL new information about the thermal stability of nuclei is presented. The importance of such analyses in the context of understanding structure formation of polymers at processing-relevant cooling conditions is discussed. Note de contenu : - Example 1 : isothermal nuclei formation of poly(L-lactic acid) (PLLA) - Example 2 : non-isothermal nuclei formation of poly(L-lactic acid) (PLLA) - Example 3 : nuclei stability in poly(?-caprolactone) (PCL) DOI : 10.3139/217.3246 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1FJSw4Pl656GhXWpP0yOSzkao-KJnhkJj/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27400 [article]

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The three-phase structure of random butene-1/ethylene copolymers / M. L. Di Lorenzo in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXXI, N° 5 (11/2016)  

[article]  inINTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. XXXI, N° 5 (11/2016) . - p. 647-654 Titre : The three-phase structure of random butene-1/ethylene copolymers Type de document : texte imprimé Auteurs : M. L. Di Lorenzo, Auteur ; R. Androsch, Auteur ; I. Stolte, Auteur ; M. C. Righetti, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 647-654 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Copolymère butène éthylène Cristallisation Matériaux amorphes Polybutylène Polymères isotactiques Index. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : The three-phase arrangement of random copolymers of butene-1 with ethylene was investigated and compared with isotactic poly(butene-1) homopolymer (iPB-1). In all the analyzed compositions, isothermal crystallization leads to a three-phase structure, made of one crystal phase and two amorphous fractions that differ in mobility: the mobile amorphous fraction (MAF), made of the polymer chains that relax at the glass transition, and a rigid amorphous fraction (RAF) made of the amorphous segments coupled with the crystal phase. Copolymerization with ethylene leads to a drop in crystal fraction and to a sizable increase of both the RAF, and of the specific RAF, i.e. of the RAF normalized to crystallinity. Analysis of crystal growth rate allowed quantifying the fold surface free energy, which increases of about 50 to 100% in the copolymers, compared to iPB-1 homopolymer. In the butene-1/ethylene random copolymers, ethylene units are mostly excluded from the crystals and accumulate at the crystal/amorphous interphase, thus affecting the rigid amorphous area. The varied composition and higher mobility of the rigid amorphous fraction of the copolymers affects also the Form II to Form I transformation of poly(butene-1) crystals, which occurs with enhanced kinetics in the copolymers, compared to iPB-1 homopolymer. DOI : 10.3139/217.3248 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1ugwi9hEo1yiLYHohNhCYW1Scdre9tO_-/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27405 [article]

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