Accueil
Détail de l'auteur
Auteur P. Schenone |
Documents disponibles écrits par cet auteur
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche
Odour properties of some 5-alkoxy and 5-aryloxymethylene-1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-6-ones / Emilia Mariani in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 17, N° 2 (04/2016)
[article]
Titre : Odour properties of some 5-alkoxy and 5-aryloxymethylene-1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-6-ones Type de document : texte imprimé Auteurs : Emilia Mariani, Auteur ; P. Schenone, Auteur ; Alberto Bargagna, Auteur ; Mario Longobardi, Auteur Année de publication : 2016 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Odeurs
Terpènes -- SynthèseIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Cet article décrit le mode opératoire de la synthèse de quinze terpenyl éthers. Ils ont été préparés par réactions de la 5-hydroxymethylene-1,3,3-trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-6-one avec divers phénols et alcools saturés ou insaturés, pour étudier la façon dont les substituants influent sur la fragrance. Le caractère olfactif des terpenyl éthers a été testé et les premiers résultats semblent indiquer que les éthers aliphatiques peuvent présenter des notes intéressantes.
Les rendements, points de fusion ou d'ébullition, spectres 1H-RMN et IR de tous les composés sont cités.DOI : 10.1111/j.1467-2494.1995.tb00108.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.1995.tb00108.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26529
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 17, N° 2 (04/2016)[article]Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Synthesis of quaternary ammonium bromides of 5-[4-(ω-dialkylaminoalkoxy)phenyl-methylene]-1, 3, 3-trimethyl-2-oxabicyclo [2.2.2]octan-6-ones as potential UV sunscreens / Emilia Mariani in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 16, N° 4 (08/1994)
[article]
Titre : Synthesis of quaternary ammonium bromides of 5-[4-(ω-dialkylaminoalkoxy)phenyl-methylene]-1, 3, 3-trimethyl-2-oxabicyclo [2.2.2]octan-6-ones as potential UV sunscreens Type de document : texte imprimé Auteurs : Emilia Mariani, Auteur ; P. Schenone, Auteur ; Alberto Bargagna, Auteur ; Mario Longobardi, Auteur ; Stefano Dorato, Auteur Année de publication : 1994 Article en page(s) : p. 171-180 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Produits antisolaires Tags : 'Ecrans solaires' 'Ammonium quaternaire' 'Dérivés cinéole' 'Activité antimicrobienne' Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Les méthodes et le matériel de synthèse de huit bromures d'ammoniums quaternaires de 5-[4-(ω-dialkyl-aminoalkoxy)phenylméthylène]-1, 3,3-triméthyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-6-ones sont ici décrits. Ils ont été préparés classiquement à partir d'aminoéthers de cinéol, par réaction avec des bromures d'alkyles primaires. Leurs caractéristiques physico-chimiques sont décrites. Le pouvoir filtrant vis-à -vis des UV et/ou l'activité microbiologique de ces substances ont été testés. Ces composés ont leur pic d'absorption maximum entre 315 et 322 nm. Les tests d'activité antimicrobienne ont été réalisés en utilisant le chlorure de benzalkonium comme référence. Tous ces bromures d'ammoniums quaternaires se sont révélés totalement inactifs vis-à -vis d'Escherichia coli (Gram —), et partiellement actifs vis-à -vis de Staphylococcus aureus (Gram +). Ces résultats préliminaires semblent indiquer que ces nouveaux bromures d'ammoniums quaternaires pourraient être des écrans solaires anti-UV potentiels. DOI : 10.1111/j.1467-2494.1994.tb00095.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.1994.tb00095.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26551
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 16, N° 4 (08/1994) . - p. 171-180[article]Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire