[article]
| Titre : |
Simultaneous determination of water-soluble whitening ingredients and adenosine in different cosmetic formulations by high-performance liquid chromatography coupled with photodiode array detection |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
J. S. Jeon, Auteur ; H.-T. Kim, Auteur ; M.-G. Kim, Auteur ; M.-S. Oh, Auteur ; S.-R. Hong, Auteur ; M.-H. Yoon, Auteur ; S.-M. Cho, Auteur ; H.-C. Shin, Auteur ; J.-H. Shim, Auteur ; A. Ramadan, Auteur ; A. M. Abd El-Aty, Auteur |
| Année de publication : |
2016 |
| Article en page(s) : |
p. 286-293 |
| Note générale : |
Bibliogr. |
| Langues : |
Anglais (eng) |
| Catégories : |
Adénosine L'adénosine est un nucléoside formé lorsque l'adénine est attachée à un noyau ribose (sous forme de ribofuranose) via une liaison ?-N9glucoside.
L'adénosine est libérée par les neurones et par les cellules gliales.
Elle joue un rôle important dans les processus biochimiques, telles le transfert d'énergie - comme adénosine triphosphate (ATP) et adénosine diphosphate (ADP) - ainsi que dans la transduction de signaux comme adénosine monophosphate cyclique, AMPc. Elle a également un rôle de neurotransmetteur de type hormonal.
Si l'adénine est attachée à un noyau désoxyribose, sucre typique de l'ADN, on parle alors de désoxyadénosine.
ArbutineExtrait de la busserole ou d'autres plantes, l'arbutine est un β-glucoside d'hydroquinone utilisé en cosmétique comme dépigmentant par son action inhibitrice de la tyrosinase et en phytothérapie urinaire pour ses propriétés diurétiques et antibactériennes.
L’arbutine est une molécule naturelle. On peut la trouver dans les feuilles de Busserole (Arctostaphylos uva-ursi), de myrtille ou encore de cranberry.
Chromatographie en phase liquide à hautes performances
Éthyl éther d'ascorbyle
Glucoside d'ascorbyle
Vitamine B
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| Index. décimale : |
668.5 Parfums et cosmétiques |
| Résumé : |
- OBJECTIF : La Loi Cosmétique coréenne réglemente l'utilisation de cosmétiques ou de produits fonctionnels). Quatre groupes cosmétiques fonctionnels, à savoir les blanchissants, les anti-rides, les anti-UV, et les combinaisons de blanchiment et anti-rides, ont été classés selon la réglementation cosmétique coréenne et le Codex des Functional Cosmetics. Dans cette étude, la Chromatographie liquide à haute performance (HPLC) couplée à une détection à réseau de photodiodes (DAD) a été utilisée pour la détection simultanée de l'arbutine (et son produit de dégradation, l'hydroquinone), du niacinamide, du glucoside d'ascorbyle, de l'éther d'ascorbyle d'éthyle, et de l'adénosine dans les produits cosmétiques fonctionnels tels que les crèmes, émulsions, lotions etc.
- METHODES : La séparation par HPLC-DAD a été effectuée en utilisant une colonne C18 avec un gradient d'élution d'un tampon 5 mm KH2PO4 (contenant 0.1% d'acide phosphorique) et de méthanol (contenant 0.1% d'acide phosphorique). Les longueurs d'onde pour la détection de l'arbutine, de l'hydroquinone, du niacinamide, de l'adénosine, du glucoside d'ascorbyle, de l'éther l'ascorbyl d'éthyle sont 283, 289, 261, 257, 238 et 245 nm, respectivement.
- RESULTATS : Cette méthode présente une bonne linéarité (R2 ≥ 0.999), une précision inférieure à 2% (exprimée en écart-type relatif (RSD), et des recouvrements moyens (89.42 de -104.89%). Les résultats obtenus en analysant les 100 échantillons du marché ont montré que les taux des substances testées se situent dans les limites des concentrations autorisées.
- CONCLUSION : La méthode développée ici est simple et peut être utilisée pour l'étude du marché et le contrôle de qualité des produits cosmétiques fonctionnels. |
| Note de contenu : |
- MATERIALS AND METHODS : Chemicals and reagents - Standard preparation - Sample preparation - Analytical method - Method validation
- RESULTS AND DISCUSSION : Extraction procedure - Optimization of chromatographic conditions - Method performance - Analysis of commercial products |
| DOI : |
10.1111/ics.12292 |
| En ligne : |
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12292 |
| Format de la ressource électronique : |
Pdf |
| Permalink : |
https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26387 |
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 38, N° 3 (06/2016) . - p. 286-293
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