Chimie organique et radiochimie / Yvan Aujollet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 282 (01/2005)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 282 (01/2005) . - p. 27-32 Titre : Chimie organique et radiochimie : Étude des interactions chimiques iode-peinture dans un réacteur nucléaire (de type R.E.P.) en situation d'accident grave Type de document : texte imprimé Auteurs : Yvan Aujollet, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : p. 27-32 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Accidents nucléaires Amines Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels. On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués. Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3. Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire. D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel. Chimie organique Contamination radioactive Iode Microscopie électronique à balayage Molécules -- Modèles Radiochimie Revêtements:Peinture Transfert de charge Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Lors d'un accident grave, 10 à 12 kg d'iode actif s'échappent du coeur d'un réacteur nucléaire à eau pressurisée pour subir des réactions radiolytiques et thermiques (Dushman) dans le puisard constitué d'eau provenant du système de refroidissement de l'enceinte de confinement du réacteur. L'iode moléculaire formé, très volatil, est transféré dans la phase gazeuse de l'enceinte et peut réagir avec les sources organiques du réacteur. La principale source est la peinture : par sa masse et sa surface spécifique qui est la plus importante dans le réacteur. Différentes approches ont été nécessaires pour comprendre ce phénomène d'interaction iode-peinture : identifier les différents composants de la peinture, déterminer la structure chimique du polymère présent dans la peinture, synthétiser différents modèles d'un chaînon de polymère, identifier le(s) site(s) de réaction des iodés sur le polymère de la peinture, et étudier la réactivité entre les iodures désorbés et les modèles. L'étude directe de la réactivité du polymère est impossible à réaliser avec finesse, en raison principalement de l'absence d'outils analytiques appropriés. En modélisant les différentes fonctions chimiques du polymère par la synthèse chimique de petits fragments, plusieurs types de réactions que l'on peut qualifier de classiques ont pu être mis en évidence. Iode, amines tertiaires, transfert de charge, microscopie à balayage, modélisation moléculaire. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Chimie-organique-et-radiochimie-Etude-des-inte [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4379 [article]

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