Irreversible network disentanglement of polymer melts and its relation to chain structure / P. Ehrecke in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE, Vol. XV, N° 1 (10/1996)

[article]  inLES CAHIERS DE RHEOLOGIE > Vol. XV, N° 1 (10/1996) . - p. 17-22 Titre : Irreversible network disentanglement of polymer melts and its relation to chain structure Type de document : texte imprimé Auteurs : P. Ehrecke, Auteur ; M. H. Wagner, Auteur Année de publication : 1996 Article en page(s) : p. 17-22 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Etat fondu (matériaux) Polyéthylène basse densité Polyisobutylène Le polyisobutylène ou polyisobutène (PIB) est un homopolymère saturé, peu réactif (faible oxydabilité), issu du monomère isobutylène. Cette polyoléfine a pour formule -[CH2-C(CH3)2]n-. Elle est d’abord produite en 1931 par l’unité BASF d’IG Farben sous le nom commercial Oppanol B. Il est vendu sous le nom de Vistanex aux États-Unis. SYNTHESE DES CAOUTCHOUCS BUTYLE : Ils résultent de la copolymérisation cationique de l’isobutylène (H2C=C(CH3)2, comonomère monoinsaturé) avec l’isoprène (H2C=C(CH3)–CH=CH2, diène conjugué). La réaction s’effectue en solution dans le chlorométhane à -95 °C en présence de chlorure d'aluminium (AlCl3). Les chaînes polymères contiennent environ 1 à 2 % d’unités isopréniques (cis et trans). L’enchaînement en 1,4 du diène laisse une double liaison (insaturation). VULCANISATION : L’insaturation peut être utilisée pour une vulcanisation avec le soufre6. La vulcanisation par les résines formophénoliques (quantité voisine de 10 pce) procure une excellente résistance thermique (air chaud et vapeur ; température maximale d’utilisation de 150 °C au lieu de 100 °C pour les vulcanisats au soufre). La réticulation aux résines est surtout utilisée pour les caoutchoucs butyle et EPDM, qui affichent un bon potentiel en tenue chaleur. Dans les deux cas, la vulcanisation réalisée vers 160 °C est lente en raison de la faible insaturation (1 à 2 % environ). Polymères ramifiés Rhéologie Index. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : Reversing double-step strain deformations provide a severe test for constitutive equations. As demonstrated by Crochet et al. (1992, 1993), the rheology of reversible deformations is also of considerable importance for polymer processing simulations, specificly simulations of extrudate swell. Here, we report on double-step shear-strain experiments on two commercial (polydisperse) polymer melts, a (linear) PIB and a(long-chain branched) LDPE. Earlier investigations of Osaki and Shinichi (1981) as well as more recent work of Venerus and Kahvand (1994), and Brown and Burghardt (1996) were limited to monodisperse PS solutions. Experimental data are compared to predictions of (1) a separable single integral constitutive equation (Wagner 1976), (2) an irreversible temporary network model (Wagner 1978 ; Wagner and Stephenson, 1979), and (3) the tube model of Doi and Edwards (Doi 1980). None of the models is found to give a quantitative description for all of the data. On the basis of the molecular stress function model of Wagner and Schaeffer (1992), an improved description is possible, which relates the difference in irreversible network disentanglement found for PIB and LDPE to the different structure (linear vs. long-chain branched) of these polymer melts. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25899 [article]

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