Dyes based on the 2(1H)-quinolone skeleton as potential colorimetric and fluorescent sensors for cyanide anions / Jolanta Kolinska in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 135, N° 6 (12/2019)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 135, N° 6 (12/2019) . - p. 501-509 Titre : Dyes based on the 2(1H)-quinolone skeleton as potential colorimetric and fluorescent sensors for cyanide anions Type de document : texte imprimé Auteurs : Jolanta Kolinska, Auteur ; Aleksandra Grzelakowska, Auteur ; Jolanta Sokolowska, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 501-509 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse spectrale Anions cyanure Capteurs chimiques Caractérisation Colorants Fluorescence Quinolones Les quinolones et fluoroquinolones1,2,3 forment une large classe d'antibactériens de synthèse qui comprennent les dérivés de l'acide nalidixique découvert en 1962 et utilisé chez l'homme dès l'année suivante. Cette famille d'antibactériens a fait l'objet de recherches très importantes aboutissant au dépôt de plus de 10 000 brevets. L'ajout de l'atome de fluor dans les années 1970 a permis d'augmenter fortement la pénétration des molécules quinolones dans les cellules (jusqu'à 200 fois plus) : ce fut la naissance des fluoroquinolones, puissants antibiotiques capables de lutter contre une grande variété de germes chez l'homme et l'animal. Toxicologie cellulaire Index. décimale : 667.2 Colorants et pigments Résumé : The sensing properties of dyes based on 2(1H) quinolones containing dicyanoethylene groups towards selected anions such as CN−, F−, I−, Cl−, SCN−, CH3COO−, NO−2and CIO−4were evaluated. The spectroscopic responses of these compounds were investigated in a solution of acetonitrile/water (1:9, v/v) and phosphate buffer at a pH of 7.4. These dyes were found to act as efficient colorimetric and high turn–off fluorescent sensors to cyanide anions. The fluorescence intensity was linearly related to the concentration of CN− from 1 to 10 µmol/L, and the detection limits reached a micromolar level of 6.7, 11.1, 3.8 and 7.2 µmol/L for 1-4, respectively. The cytotoxic effect of the dyes against human neuroblastoma cells (SH-SY5Y) was also determined by MTT assay. The examined compounds exhibited slight cytotoxicity against cells under experimental conditions. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : General - General procedure for spectroscopic responses of compounds 1-5 to anions - Spectroscopic study - Determination of cell viability in livings cells - Cell viability - RESULTS AND DISCUSSION : Spectroscopic characterisation of 2(1H)-quinolone derivatives - Spectroscopic characterisation of 2(1H)-quinolone derivatives in the presence of anions - Selectivity and competition studies - Cell viability DOI : 10.1111/cote.12438 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12438 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33381 [article]

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Novel 7-maleimido-2(1H)-quinolones as potential fluorescent sensors for the detection of sulphydryl groups / Jolanta Kolinska in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 134, N° 2 (04/2018)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 134, N° 2 (04/2018) . - p. 148-155 Titre : Novel 7-maleimido-2(1H)-quinolones as potential fluorescent sensors for the detection of sulphydryl groups Type de document : texte imprimé Auteurs : Jolanta Kolinska, Auteur ; Aleksandra Grzelakowska, Auteur ; Jolanta Sokolowska, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 148-155 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse spectrale Composés organiques -- Synthèse Fluorescence Michael, Addition de L'addition de Michael ou réaction de Michael est une réaction qui permet la création de liaisons carbone-carbone, voire de liaisons carbone-soufre. Il s'agit de l'addition nucléophile d'un carbanion sur un composé carbonylé α,β insaturé (aldéhyde, cétone et même ester α,β insaturé, des nitriles et des amides α,β insaturés pouvant aussi être utilisés). Elle appartient à la famille des additions nucléophiles conjuguées. Cette réaction doit son nom au chimiste américain Arthur Michael. Photochimie Spectrométrie de masse à ionisation chimique Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Novel compounds, based on the 2(1H)‐quinolone skeleton, were synthesised and characterised using 1H‐nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy and chemical ionisation mass spectrometry (CI MS). Their spectroscopic properties, such as absorption and emission spectra and fluorescence quantum yield, were also examined. 7‐maleimido‐4‐methyl‐2(1H)‐quinolone, 7‐maleimido‐3,4‐dimethyl‐2(1H)‐quinolone, 7‐maleimido‐4‐propyl‐2(1H)‐quinolone and 7‐maleimido‐4‐phenyl‐2(1H)‐quinolone were evaluated as potential sensors for the detection of sulphydryl amino acids groups. These new compounds demonstrate a high ‘turn‐on’ fluorescence response and selectivity towards l‐cysteine in the presence of other amino acids and metal cations. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : General - Synthesis - General procedure for spectroscopic responses of compounds 3 to thiols, amino acids and cations - Photochemical experiments - Detection limit - RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis and spectroscopic characterisation of 7-maleimido-2(1H)-quinolone derivatives in DMSO and DMSO:H2O (1:4, v/v, phosphate buffer 0.1 m, pH 7,4) - Spectroscopic characterisation of 7-maleimido-2(1H)-quinolone derivatives in the presence of L-cystéine - Selectivity and competition studies - Confirmationof the Michael addition mechanism DOI : 10.1111/cote.12326 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12326 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30320 [article]

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Synthesis and photochemical reaction of benzo[a]quinoxalino[2,3-c]phenazine dyes / Radoslaw Podsiadly in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 133, N° 6 (12/2017)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 133, N° 6 (12/2017) . - p. 498-505 Titre : Synthesis and photochemical reaction of benzo[a]quinoxalino[2,3-c]phenazine dyes Type de document : texte imprimé Auteurs : Radoslaw Podsiadly, Auteur ; Jolanta Sokolowska, Auteur ; Jolanta Kolinska, Auteur ; Aleksandra Grzelakowska, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 498-505 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse spectrale Colorants -- Synthèse Photochimie Photoréactivité Photoréticulation Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Novel dyes based on the benzo[a]quinoxalino[2,3-c]phenazine skeleton and necessary intermediates (benzo[a]phenazine-5,6-diones) were synthesized. The heterocyclic dyes and benzo[a]phenazine-5,6-diones were characterized using 1H nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy and chemical ion (CI) mass spectrometry. Their spectral properties, such as absorption and emission spectra and fluorescence quantum yield, were also measured. Experimental results demonstrated that photolysis of benzo[a]quinoxalino[2,3-c]phenazine dyes in 2-propanol and cyclohexene oxide leads to dihydro derivatives. The same product is formed during irradiation of dye/iodonium salt photoredox pairs in monomers. These compounds absorb incident light at longer wavelength and act as in situ sensitizers. Thus, when a composition was irradiated with a xenon lamp through a 395 cutoff filter, higher conversion was achieved than under monochromatic light. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : General - Quantum chemical calculations - Synthesis - Photochemical experiments - RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis and spectroscopic characterization of benzo[a]quinoxalino[2,3-c]phenazine dyes 8 - Photoreaction and photopolymerization DOI : 10.1111/cote.12300 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1ta69j7mDmdNTGqyeKydC8Sl_WMhHyTGv/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29497 [article]

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Synthesis, spectroscopic characterisation, and potential application of dyes containing a carbostyril skeleton as sensors for thiols / Aleksandra Grzelakowska in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 132, N° 2 (04/2016)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 132, N° 2 (04/2016) . - p. 121-129 Titre : Synthesis, spectroscopic characterisation, and potential application of dyes containing a carbostyril skeleton as sensors for thiols Type de document : texte imprimé Auteurs : Aleksandra Grzelakowska, Auteur ; Jolanta Kolinska, Auteur ; Jolanta Sokolowska, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 121-129 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse spectrale Capteurs chimiques Caractérisation Colorants -- Synthèse Photochimie Thiols Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Several dyes based on a carbostyril skeleton were synthesised and characterised using proton nuclear magnetic resonance spectroscopy and electron ionisation mass spectrometry. Their basic spectroscopic properties, such as absorption and emission spectra, were also measured. The behaviour of the obtained dyes in the absence and presence of thiol amino acids and other compounds under various conditions were studied. These dyes contain various moieties in the structure, acting as Michael acceptors. Results show that the studied compounds have the potential to act as colorimetric sensors for thiols, but the benzothioazolium dyes are less effective than dicyanoethylene derivatives. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : General - Synthesis - Photochemical experiments - Studies of the spectroscopic response to sulfhydryl and non-sulfhydryl amino acids and other thiol compounds - RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis and spectroscopic characterisation of the dyes - Spectroscopic response of the studied dyes of thiols DOI : 10.1111/cote.12187 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12187 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25855 [article]

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The synthesis and spectroscopic characterisation of 3-formyl-2-quinolones in the presence of biothiols / Aleksandra Grzelakowska in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 134, N° 6 (12/2018)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 134, N° 6 (12/2018) . - p. 440-449 Titre : The synthesis and spectroscopic characterisation of 3-formyl-2-quinolones in the presence of biothiols Type de document : texte imprimé Auteurs : Aleksandra Grzelakowska, Auteur ; Jolanta Kolińska, Auteur ; Mariusz Makiewicz, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 440-449 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse spectrale Composés organiques -- Synthèse Essais (technologie) Photochimie Quinolones Les quinolones et fluoroquinolones1,2,3 forment une large classe d'antibactériens de synthèse qui comprennent les dérivés de l'acide nalidixique découvert en 1962 et utilisé chez l'homme dès l'année suivante. Cette famille d'antibactériens a fait l'objet de recherches très importantes aboutissant au dépôt de plus de 10 000 brevets. L'ajout de l'atome de fluor dans les années 1970 a permis d'augmenter fortement la pénétration des molécules quinolones dans les cellules (jusqu'à 200 fois plus) : ce fut la naissance des fluoroquinolones, puissants antibiotiques capables de lutter contre une grande variété de germes chez l'homme et l'animal. Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : The derivatives of 3-formyl-2(1H)-quinolones and N-methyl-3-formyl-2-quinolones substituted in the 6-position with either a methyl or a methoxy group were synthesised and evaluated as potential sensors for the detection of thiol amino acids. Their spectroscopy properties, including absorption and emission spectra, fluorescence quantum yields and singlet lifetimes, were examined. The behaviour of the obtained compounds was studied at pH 7.4 in the presence of various amino acids. The results show that these compounds demonstrate a high turn-off fluorescence response and selectivity toward L-cysteine in the presence of other amino acids, and have the potential to act as sensors to L-cysteine. Note de contenu : - Synthesis - Materials - Preparation of stock and test solutions - Spectroscopic measurements and photochemical experiments DOI : 10.1111/cote.12355 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12355 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31370 [article]

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