Accueil
Détail de l'auteur
Auteur Diana Ivanova |
Documents disponibles écrits par cet auteur
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche
Analysis of gallotannin in sumac. Part 1 : Titrimetric method for determination of gallotanin in sumac extract / L. Costadinnova in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 91, N° 6 (11-12/2007)
[article]
Titre : Analysis of gallotannin in sumac. Part 1 : Titrimetric method for determination of gallotanin in sumac extract Type de document : texte imprimé Auteurs : L. Costadinnova, Auteur ; T. Kolusheva, Auteur ; Diana Ivanova, Auteur ; A. Partov, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 243-245 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse quantitative (chimie)
Gallo-tanins
Sumac et constituantsRhus est un genre d'arbres ou d'arbustes de la famille des Anacardiacées, communément appelés sumacs en France, summaqen arabe littéraire et qui signifie "rouge". Il compte environ 125espèces présentes dans les régions subtropicales et tempérées dans de nombreuses parties du monde.Les plus connues sont le sumac vinaigrier (Rhus typhina) originaire d'Amérique du Nord et le sumac des corroyeurs (Rhus coriaria) indigène en Europe du Sud et au Proche-Orient
- Utilisation : Comme l'appellation "sumac des corroyeurs" y fait allusion, certains sumacs sont utilisés dans le tannage du cuir, les feuilles contenant beaucoup de tanin. Le tannage au sumac rend le cuir souple et léger. Le maroquin peut être tanné au sumac. Il est encore utilisé pour la teinture des laines des tapis. Il ne faut pas le confondre avec le Sorgo sumac qui est un antioxydant très puissant avec un indice ORAC de 312 400.
- Consommation : Les baies du sumac des corroyeurs, Rhus coriaria, également appelé vinaigrier, sont également utilisées en cuisine du Moyen-Orient comme condiment. (Wikipedia)Index. décimale : 675.2 Préparation du cuir naturel. Tannage Résumé : We have developed a method for the determination of gallotannin in sumac extract. Sample preparation consists of acidic hydrolysis of tannin to gallic acid at pH<2 and high temperature. The hydrochloric acid used to maintain an acidic medium and the gallic acid are titrated with a standard solution of NaOH, 0.1mol/l, in two samples containing equal amounts of HCl and tannin. The absence of systematic errors in the proposed procedure is proven. The reproducibility of the results for tannin content 54.5% is good, Sr = 0.9%, and satisfies technological requirements. This method can be applied for the analysis of gallotannin in extracts from Rhus semialata (Chinese galls) and Caesalpinia spinosa (Tara). Note de contenu : - Reageants
- Analytical procedure
- Table 1 : Results of the introduced and found gallic acid, p.a., titrated with standard solution of NaOH, 0.1mol/l, indicator thymol blue
- Table 2 : Results for the introduced and found mass of tannin, p.a., volume of solution 1 - 100ml; solution 2 - 250ml; titrated volume from the sample solution - 20ml, VHCL = 20ml
- Table 3 : Results for the content of gallotannin in dry sumac extract. Checking for systematic error
- Table 4 : Statistical analysis of the results for the content of gallotannin in dry sumac extract obtained according to the proposed methodEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1LpzevxcbzdtXtT-whGS8M11L4im3YfT1/view?usp=share [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39006
in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC) > Vol. 91, N° 6 (11-12/2007) . - p. 243-245[article]Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Analysis of gallotannin in the tanning substances of sumac. Part 2 : Titrimetric method for the determination of gallotannin in residual / T. Kolusheva in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 92, N° 1 (01-02/2008)
[article]
Titre : Analysis of gallotannin in the tanning substances of sumac. Part 2 : Titrimetric method for the determination of gallotannin in residual Type de document : texte imprimé Auteurs : T. Kolusheva, Auteur ; L. Costadinnova, Auteur ; Diana Ivanova, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. -19-22 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse quantitative (chimie)
Formique, Acide
Gallo-tanins
Ions métalliques
Méthodes de dosage
Sels
Statistique
Sumac et constituantsRhus est un genre d'arbres ou d'arbustes de la famille des Anacardiacées, communément appelés sumacs en France, summaqen arabe littéraire et qui signifie "rouge". Il compte environ 125espèces présentes dans les régions subtropicales et tempérées dans de nombreuses parties du monde.Les plus connues sont le sumac vinaigrier (Rhus typhina) originaire d'Amérique du Nord et le sumac des corroyeurs (Rhus coriaria) indigène en Europe du Sud et au Proche-Orient
- Utilisation : Comme l'appellation "sumac des corroyeurs" y fait allusion, certains sumacs sont utilisés dans le tannage du cuir, les feuilles contenant beaucoup de tanin. Le tannage au sumac rend le cuir souple et léger. Le maroquin peut être tanné au sumac. Il est encore utilisé pour la teinture des laines des tapis. Il ne faut pas le confondre avec le Sorgo sumac qui est un antioxydant très puissant avec un indice ORAC de 312 400.
- Consommation : Les baies du sumac des corroyeurs, Rhus coriaria, également appelé vinaigrier, sont également utilisées en cuisine du Moyen-Orient comme condiment. (Wikipedia)
Syntans
Tanins -- analyse
Tanins végétaux
Tannage combinéLe tannage combiné se dit des tannages qui allient deux familles ou genre de tannage pour obtenir un résultat additionnant les qualités complémentaires des tannins mis en œuvre par exemple Chrome-Végétal ou Chrome-Synthétique
Tannage végétalIndex. décimale : 675.2 Préparation du cuir naturel. Tannage Résumé : We have developed a method for the determination of gallotannin in residual solutions from tanning with sumac extract. The method consists of hydrolysis of gallotannin to gallic acid in hydrochloric medium at boiling temperature for 15 minutes; titration at high temperature with standard solution of NaOH of the strong hydrochloric and the weak gallic acid in two samples containing equal amounts of HCl and tannin against different indicators.
We investigated the interfering influence of synthetic tanning agents, HCOOH, metallic ions, tanning substances and salts.We have proved the absence of systematic errors in the proposed procedure for residual solutions from plant-synthetic tanning.
The reproducibility of the results for gallotannin concentration 18.2g/l is good, Sr = 0.8%. This method can also be applied for tanning with extracts from Rhus semialata (Chinese galls) and Caesalpinia spinosa (Tara).Note de contenu : - Influence of synthetic tanning agents
- Formic acid influence
- Interference by metal ions and salts
- Analytical characteristics of the method
- Table 1 : Influence of synthetic tanning agents. Results for the concentration of gallotannin in the model solutions containing Dolotan F1 and Tanigan AN
- Table 2 : Influence of formic acid. Results for the concentration of gallotannin in the model solutions containing Dolotan F1, Tanigan AN and HCOOH
- Table 3 : Check for systematic error. Results for the concentration of gallotannin (CT) in residual solution from synthetic-plant tanning. RE - absolute relative error
- Table 4 : Results from the statistical analysis of data for the concentration of gallotannin (CT) in residual solution from synthetic-plant tanning, obtained according to the proposed methodEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1JmLafLTT5CrNQ3dNA1okUP-Dc1p-xAby/view?usp=share [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38917
in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC) > Vol. 92, N° 1 (01-02/2008) . - p. -19-22[article]Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Synthesis and electronic spectra of 3-hetaryl substituted coumarin derivatives 7-hydroxy-2H-chromen-2-on and 9-hydroxy-2H-benzo(f)chromen-2-on / Todor Deligeorgiev in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 124, N° 4 (2008)
[article]
Titre : Synthesis and electronic spectra of 3-hetaryl substituted coumarin derivatives 7-hydroxy-2H-chromen-2-on and 9-hydroxy-2H-benzo(f)chromen-2-on Type de document : texte imprimé Auteurs : Todor Deligeorgiev, Auteur ; Teodora Tsvetkova, Auteur ; Diana Ivanova, Auteur ; Iliana Timtcheva, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 195-203 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : The synthesis of 3-hetaryl substituted coumarin derivatives [7-hydroxy-2H-chromen-2-on and 9-hydroxy-2H-benzo(f)chromen-2-on] containing a hydroxyl group by reacting 2,4-dihydroxybenzaldehyde and 2,4-dihydroxynaphtaldehydes with 2-cyanomethylbenzothiazole, 2-cyanomethylbenzimidazole, 1-methyl-2-cyanomethylbenzimidazole and 2-cyanomethyl-4-phenylthiazole is presented. The absorption and steady-state fluorescence characteristics of the synthesised 3-hetaryl substituted 7-hydroxy-2H-chromen-2-on and 9-hydroxy-2H-benzo(f)chromen-2-on in a solution of ethanol and at different pH values are studied to assess their possible application as fluorescent probes for use in molecular biology and medicine. DOI : 10.1111/j.1478-4408.2008.00141.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1478-4408.2008.00141.x/pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3164
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 124, N° 4 (2008) . - p. 195-203[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 010964 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Synthesis of novel 3-hetaryl-substituted 6- and 8-hydroxybenzo[f]coumarin derivatives / Todor Deligeorgiev in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 126, N° 4 (2010)
[article]
Titre : Synthesis of novel 3-hetaryl-substituted 6- and 8-hydroxybenzo[f]coumarin derivatives Type de document : texte imprimé Auteurs : Todor Deligeorgiev, Auteur ; Teodora Tsvetkova, Auteur ; Stefka Kaloyanova, Auteur ; Diana Ivanova, Auteur ; Iliana Timtcheva, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 209-214 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Eight novel 3-hetaryl-substituted 6- and 8-hydroxybenzo[f]iminocoumarin compounds were synthesised by the reaction of 2,5-dihydroxynaphthaldehydes or 2,7-dihydroxynaphthaldehydes with 2-cyanomethylbenzo-thiazole, 2-cyanomethylbenzoimidazole, 1-methyl-2-cyanomethylbenzoimidazole and 2-cyanomethyl-4-phenylthiazole. The iminocompounds obtained were hydrolysed with hydrochloric acid to the benzo[f]coumarins. Becaue of the high reactivity of the iminocoumarins, only mixtures which also contained the corresponding coumarin compounds were isolated. The absorption and steady-state fluorescence characteristics of the benzo[f]coumarins (benzo[f]chromen-2-ones) synthesised were studied in ethanol and in toluene. Note de contenu : EXPERIMENTAL : Synthesis of 3-hetarylbenzo[f]iminocoumarin compounds - Synthesis of 3-hetarylbenzo[f]coumarin.
RESULTS AND DISCUSSION : Synthetic procedure of 3-hetaryl-6- and 8-hydroxybenzo[f]coumarins - Absorption and fluorescent properties of 3-hetaryl-6- and _-hydroxybenzo[f]coumarins.DOI : 10.1111/j.1478-4408.2010.00249.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1478-4408.2010.00249.x/pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=9873
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 126, N° 4 (2010) . - p. 209-214[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 012370 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible The influence of some parameters in leather degreasing on the lipolytic activity of lipase / Diana Ivanova in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 88, N° 4 (07-08/2004)
[article]
Titre : The influence of some parameters in leather degreasing on the lipolytic activity of lipase Type de document : texte imprimé Auteurs : Diana Ivanova, Auteur ; L. Costadinnova, Auteur ; R. Todorova, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 161-163 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Index. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : We have investigated the influence of the temperature, pH, concentration of Na2CO3, alkaline proteinase (Product 1), anionic and non-ionic surface-active substances (Product 2) over the lypolytic activity of Lipase when used for the purpose of leather degreasing. The lypolytic activity is analysed in FIP units, according to a standard method. We have showed that at t = 30°C; pH = 8; 2g/l Na2CO3; 2g/l Product 1 and 2g/l Product 2, the activity of lipase is 120% of its maximum value at t = 37°C and pH = 7.
The results may be used to determine the levels of application of Lipase in degreasing of leathers with different contents of fats.Note de contenu : - EXPERIMENTAL PROCEDURE : Method and substrate
- FIP METHOD : Reagents and equipment - Procedure - Blank determination - Calculation - Reactants and subsidiary materials - Plan of investigationEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1N1US0vYqxih-hUo9fBvJ-BWaKeh7rfLU/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39631
in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC) > Vol. 88, N° 4 (07-08/2004) . - p. 161-163[article]Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire