Comportement rhéologiques de solutions de polymères associatifs en présence de particules de talc / C. Charnay in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE, Vol. XVI, N° 3 (10/1999)

[article]  inLES CAHIERS DE RHEOLOGIE > Vol. XVI, N° 3 (10/1999) . - p. 229-236 Titre : Comportement rhéologiques de solutions de polymères associatifs en présence de particules de talc Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Charnay, Auteur ; Serge Lagerge, Auteur ; S. Partika, Auteur Année de publication : 1999 Article en page(s) : p. 229-236 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Epaississants Polyacrylates Rhéologie Solutions de polymère Talc Index. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : Le comportement rhéologique de solutions de polyacrylates modifiés hydrophobiquement, en l'absence et en présence de particules de talc, a été étudié en fonction de la nature chimique de la base forte (NaOH, KOH) utilisée pour ioniser les fonctions carboxyliques du polymère. Les propriétés rhéologiques de ces solutions de polymères associatifs montrent que la viscosité croit quand le pouvoir structurant du cation augmente. Ainsi, plus le contre ion est structurant, moins les chaînes alkyles du polymère sont solvatées, et de ce fait, les jonctions du réseau formé par les interactions hydrophobes intermoléculaires sont renforcées. L'incorporation progressive de particules de talc s'accompagne aux faibles fractions massiques d'une augmentation de la viscosité et d'un renforcement des propriétés viscoélastiques du système. Cet effet résulte de la formation d'un réseau tridimensionnel dans lequel les particules de talc constituent une partie des nÅ“uds du réseau via l’adsorption des chaînes alkyles sur la partie hydrophobe de la surface des particules. Lorsque la fraction massique des particules dans la suspension augmente 5%, 10% et 20%, on observe la détérioration des propriétés rhéologiques, viscosité et viscoélasticité, liée à la destruction du réseau associatif. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25736 [article]

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002132	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Stabilité cinétique et comportement rhéologique des suspensions gélifiées talc-polyacrylylglycinamide / J. L. Trompette in LES CAHIERS DE RHEOLOGIE, Vol. XVI, N° 1 (10/1998)

[article]  inLES CAHIERS DE RHEOLOGIE > Vol. XVI, N° 1 (10/1998) . - p. 52-58 Titre : Stabilité cinétique et comportement rhéologique des suspensions gélifiées talc-polyacrylylglycinamide Type de document : texte imprimé Auteurs : J. L. Trompette, Auteur ; Bruno Grassl, Auteur ; E. Fabrègue, Auteur ; C. Charnay, Auteur ; S. Partyka, Auteur Année de publication : 1998 Article en page(s) : p. 52-58 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Colloides Dispersions et suspensions -- Stabilité Polyacrylylglycinamide Rhéologie Talc Index. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : Le comportement rhéologique de gels physiques de polyacrylylglycinamide à 4% (w/w), en absence et en présence d'une concentration en particules de talc de 10% (w/w) a été étudié. La gélification thermoréversible, étudiée en mode dynamique, a montré pour ces systèmes des températures de fusion inférieures à 37°C. Les résultats ont montré que la présence des particules de talc est responsable d'une réduction de la contribution élastique du réseau permettant de retrouver leur structure initiale après application d'un traitement mécanique destructif. La grande stabilité cinétique des suspensions gélifiées de talc a été attribuée aux réseau enchevêtré et les sites hydroxyles présent à la surface des particules de talc. Note de contenu : - MATERIEL ET METHODES : Echantillon de PAG - Echantillon de talc - Préparation des hydrogels de PAG - ADSORPTION DU PAG SUR LE TALC - PROPRIETES VISCOELASTIQUES - COMPORTEMENT THIXOTROPE Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36447 [article]

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21932	-	Colloque, congrès, etc.	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

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