Developments in the chemistry and applications of phthalein dyes. Part 1 : industrial applications / Ram W. Sabnis in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 134, N° 3 (06/2018)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 134, N° 3 (06/2018) . - p. 187-205 Titre : Developments in the chemistry and applications of phthalein dyes. Part 1 : industrial applications Type de document : texte imprimé Auteurs : Ram W. Sabnis, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 187-205 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Colorants -- Synthèse Phtaléines Les phtaléines forment une famille de composés chimiques. Leur structure de base est celle du triphénylméthane et elles possèdent un cycle lactone : R-CO-O-R' entre le carbone central et le carbone en ortho d'un des trois cycles benzéniques. Beaucoup de phtaléines possèdent la particularité d'être colorées, voire de changer de couleur en fonction du pH. Ces caractéristiques leur permettent d'être utilisées comme colorant ou comme indicateur de pH. Les deux composés les plus connus de cette famille sont la phénolphtaléine et la thymolphtaléine. Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : This review describes the huge impact of phthalein dyes on multiple industries. Although phthalein dyes demonstrate several vital applications, there appears to be no review in the literature. Part 1 of this review focuses on developments in the chemistry and industrial applications of phthalein dyes. The industrial applications of phthalein dyes are grouped into building/construction applications, coating applications, electronic/electrical applications and miscellaneous applications. The importance of these dyes in various commercial products is also revealed, and patent analysis is provided in the . The uses of phthalein dyes in various fields are important but their growing popularity with fascinating colour change features is particularly notable. Part 2 of the review will focus on the developments in the chemistry and biological applications of phthalein dyes. Note de contenu : - SYNTHESIS - INDUSTRIAL APPLICATIONS OF PHTHALEIN DYES : Building/construction applications - Coatings applications - Electronic/electrical applications - Miscellaneous applications DOI : 10.1111/cote.12323 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12323 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30643 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
19954	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Developments in the chemistry and applications of phthalein dyes. Part 2 : biological applications / Ram W. Sabnis in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 134, N° 5 (10/2018)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 134, N° 5 (10/2018) . - p. 347-363 Titre : Developments in the chemistry and applications of phthalein dyes. Part 2 : biological applications Type de document : texte imprimé Auteurs : Ram W. Sabnis, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 347-363 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Colorants -- Applications industrielles Phtaléine Les phtaléines forment une famille de composés chimiques. Leur structure de base est celle du triphénylméthane et elles possèdent un cycle lactone : R-CO-O-R' entre le carbone central et le carbone en ortho d'un des trois cycles benzéniques. Beaucoup de phtaléines possèdent la particularité d'être colorées, voire de changer de couleur en fonction du pH. Ces caractéristiques leur permettent d'être utilisées comme colorant ou comme indicateur de pH. Les deux composés les plus connus de cette famille sont la phénolphtaléine et la thymolphtaléine. (Wikipedia) Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : This review describes the huge impact of phthalein dyes on multiple industries. Although phthalein dyes demonstrate several vital applications, there appears to be no review in the literature. Part 2 of the review focuses on developments in the chemistry and biological applications of phthalein dyes. The biological applications of phthalein dyes are grouped into agrochemical, biochemical, food, personal care, pharmaceutical and sensors applications. The importance of these dyes in various commercial products is also revealed, and patent analysis is provided in the Appendix. The uses of phthalein dyes in various fields are important but their growing popularity with fascinating colour change features is particularly notable. Part 1 of the review focused on developments in the chemistry and industrial applications of phthalein dyes. The industrial applications of phthalein dyes are grouped into building/construction applications, coatings applications, electronic/electrical applications and miscellaneous applications. Note de contenu : - Agrochemical applications - Biochemical applications - Enzymatic applications - Food applications - Personal care applications - Dental/oral care - Hair care - Skin care - Pharmaceutical applications - Sensors applications DOI : 10.1111/cote.12353 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12353 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31160 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
20217	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

The Gewald reaction in dye chemistry / Ram W. Sabnis in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 132, N° 1 (02/2016)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 132, N° 1 (02/2016) . - p. 49-82 Titre : The Gewald reaction in dye chemistry Type de document : texte imprimé Auteurs : Ram W. Sabnis, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 49-82 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie organique Colorants -- Chimie Colorants -- Synthèse Gewald, Réaction de La réaction de Gewald est une réaction organique impliquant la condensation d'une cétone (ou un aldéhyde , lorsque R 2 = H) avec un α-cyanoester en présence d'élément du soufre et une base pour donner un 2-amino polysubstitué thiophène. La première réaction de Gewald est une condensation de Knoevenagel entre la cétone et l'α-cyanoester pour produire l'intermédiaire stable . Le mécanisme de l'addition du soufre élémentaire est inconnue. On suppose de passer par l' intermédiaire. Cyclisation et tautomérisation produira le produit désiré. Thiophène Le thiophène est un composé organique hétérocyclique aromatique de la classe des métalloles. C'est un liquide limpide incolore ayant une odeur qui rappelle celle du benzène. Le thiophène est souvent trouvé naturellement dans le pétrole à des concentrations de quelques pourcents. Le thiophène est un des composés utilisés pour dénaturer l'alcool. La réaction de polymérisation du thiophène conduit au polythiophène. La chimie du thiophène est essentiellement marquée par son caractère aromatique (4 électrons apportés par les doubles liaisons, deux par le soufre). Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : This review presents the most elegant and promising set of synthetic routes for the synthesis of 2-aminothiophenes by the Gewald reaction. This reaction has applications in several applied fields, such as pharmaceuticals/biomedicine, agrochemicals, carbohydrate conjugates, sugar cane ripeners, peptide analogues, dyestuffs, and electronic materials; however, the present review will focus on the use of Gewald chemistry in the synthesis of conventional and functional colourants. The Gewald reaction produces 2-aminothiophene, which is a key intermediate for the diazotisation reaction and for the synthesis of azo dyes, and thus opened the door for new dye chemistry. The reaction produces electron-withdrawing groups such as CN, COOEt, COOMe, CONH2, and COPh in the 3- and/or 5-position, resulting in bathochromic shifts for the deeper colours of the dyes. The review further reveals the importance of this reaction in the synthesis of azo dyes, fluorescent dyes (coumarin dyes, styryl dyes, thieno[2,3-d]pyrimidine dyes, bithiophene dyes), thiophene analogues of phthalocyanines, and fluorescent whitening agents. Note de contenu : - THE GEWALD REACTION : Version 1 - Version 2 - Version 3 - MECHANISM : Version 1 - Versions 2 and 3 - SCOPE AND LIMITATIONS : Scope - Limitations - TYPICAL EXPERIMENTAL PROCEDURES - GEWALD REACTION MODIFICATIONS : Recent developments in novel catalysts used for the Gewald reaction - Microwave-assisted Gewald reaction - Gewald reaction in ionic liquids - Electrochemistry-promoted Gewald reaction - Ultrasound-promoted Gewald reaction - Solar thermochemical Gewald reaction - Functionally substituted enamines (aldehyde equivalent) as a component in the Gewald reaction - Cyclopropanes as a component in the Gewald reaction - Doubly activated nitriles as a component in the Gewald reaction - Use of four components in the Gewald reaction - Gewald reaction extension for the synthesis of selenophenes (Seleno-Gewald reaction) - GEWALD REACTION APPLICATIONS TO DYE CHEMISTRY - SYNTHESIS OF AZO DYES : 2-Aminothiophene as a heterocyclic diazo component - 2-Aminothiophene as a coupling component - SYNTHESIS OF FLUORESCENT DYES : Coumarin dyes - Styril dyes - Thieno[2,3-d]pyrimidine dyes - Bithiophene dyes - SYNTHESIS OF THIOPHENE ANALOGUES OF PHTALOCYANINES - SYNTHESIS OF FLUORESCENT WHITENING AGENTS (FLUORESCENT BRIGHTENERS) - TABULAR SURVEY DOI : 10.1111/cote.12182 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/cote.12182/pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25578 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
17865	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

---

1 (1 - 3 / 3)