Dyes based on the 2(1H)-quinolone skeleton as potential colorimetric and fluorescent sensors for cyanide anions / Jolanta Kolinska in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 135, N° 6 (12/2019)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 135, N° 6 (12/2019) . - p. 501-509 Titre : Dyes based on the 2(1H)-quinolone skeleton as potential colorimetric and fluorescent sensors for cyanide anions Type de document : texte imprimé Auteurs : Jolanta Kolinska, Auteur ; Aleksandra Grzelakowska, Auteur ; Jolanta Sokolowska, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 501-509 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse spectrale Anions cyanure Capteurs chimiques Caractérisation Colorants Fluorescence Quinolones Les quinolones et fluoroquinolones1,2,3 forment une large classe d'antibactériens de synthèse qui comprennent les dérivés de l'acide nalidixique découvert en 1962 et utilisé chez l'homme dès l'année suivante. Cette famille d'antibactériens a fait l'objet de recherches très importantes aboutissant au dépôt de plus de 10 000 brevets. L'ajout de l'atome de fluor dans les années 1970 a permis d'augmenter fortement la pénétration des molécules quinolones dans les cellules (jusqu'à 200 fois plus) : ce fut la naissance des fluoroquinolones, puissants antibiotiques capables de lutter contre une grande variété de germes chez l'homme et l'animal. Toxicologie cellulaire Index. décimale : 667.2 Colorants et pigments Résumé : The sensing properties of dyes based on 2(1H) quinolones containing dicyanoethylene groups towards selected anions such as CN−, F−, I−, Cl−, SCN−, CH3COO−, NO−2and CIO−4were evaluated. The spectroscopic responses of these compounds were investigated in a solution of acetonitrile/water (1:9, v/v) and phosphate buffer at a pH of 7.4. These dyes were found to act as efficient colorimetric and high turn–off fluorescent sensors to cyanide anions. The fluorescence intensity was linearly related to the concentration of CN− from 1 to 10 µmol/L, and the detection limits reached a micromolar level of 6.7, 11.1, 3.8 and 7.2 µmol/L for 1-4, respectively. The cytotoxic effect of the dyes against human neuroblastoma cells (SH-SY5Y) was also determined by MTT assay. The examined compounds exhibited slight cytotoxicity against cells under experimental conditions. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : General - General procedure for spectroscopic responses of compounds 1-5 to anions - Spectroscopic study - Determination of cell viability in livings cells - Cell viability - RESULTS AND DISCUSSION : Spectroscopic characterisation of 2(1H)-quinolone derivatives - Spectroscopic characterisation of 2(1H)-quinolone derivatives in the presence of anions - Selectivity and competition studies - Cell viability DOI : 10.1111/cote.12438 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12438 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33381 [article]

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Dyes based on the 6,7-dichloro-5,8-quinolinedione skeleton as new type II photoinitiators for radical polymerisation / Agnieszka Orzel in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 130, N° 3 (06/2014)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 130, N° 3 (06/2014) . - p. 185-190 Titre : Dyes based on the 6,7-dichloro-5,8-quinolinedione skeleton as new type II photoinitiators for radical polymerisation Type de document : texte imprimé Auteurs : Agnieszka Orzel, Auteur ; Radoslaw Podsiadly, Auteur ; Karolina Podemska, Auteur ; Rafal Strzelczyk, Auteur ; Jolanta Kolinska, Auteur ; Jolanta Sokolowska, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 185-190 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Caractérisation Colorants -- Synthèse Electrochimie Oxydoréduction Photoamorceurs (chimie) Photochimie Polyaddition Résonance magnétique nucléaire Teinture -- Fibres textiles Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Several dyes based on the 6,7-dichloro-5,8-quinolinedione skeleton have been synthesised and characterised by proton nuclear magnetic resonance spectroscopy and electron ionisation mass spectrometry. The spectroscopic and electrochemical properties of these dyes were investigated. Photoredox pairs consisting of the synthesised dyes and commercially available hydrogen donors (2-mercaptobenzoxazole, 2-mercaptobenzothiazole, 2-mercaptobenzimidazole, and 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole) were tested for use as effective initiator systems for radical polymerisation of trimethylolpropane triacrylate with visible light. The efficiencies of these initiator systems are discussed in terms of the free energy change for the electron transfer process from the dye to the hydrogen donor. Note de contenu : - General - Synthesis of 6,7-dicholoro-5,8-quinolinedione - Synthesis of 6-(5-methoxyanilino)-7-chloro-5,8-quinolinedione - 6,11-dihydro-3-methoxy-pyrido[2,3-b]phenazine-6,11-dione II - Photochemical experiments DOI : 10.1111/cote.12083 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12083 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=21446 [article]

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Dyes derived from 3-formyl-2(1H)-quinolone – synthesis, spectroscopic characterisation, and their behaviour in the presence of sulfhydryl and non-sulfhydryl amino acids / Aleksandra Kowalska in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 131, N° 2 (04/2015)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 131, N° 2 (04/2015) . - p. 157-164 Titre : Dyes derived from 3-formyl-2(1H)-quinolone – synthesis, spectroscopic characterisation, and their behaviour in the presence of sulfhydryl and non-sulfhydryl amino acids Type de document : texte imprimé Auteurs : Aleksandra Kowalska, Auteur ; Jolanta Kolinska, Auteur ; Radoslaw Podsiadly, Auteur ; Jolanta Sokolowska, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 157-164 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acides aminés Les acides aminés (ou aminoacides) sont une classe de composés chimiques possédant deux groupes fonctionnels : à la fois un groupe carboxyle –COOH et un groupe amine –NH2. Parmi ceux-ci, les acides α-aminés se définissent par le fait que leur groupe amine est lié à l'atome de carbone adjacent au groupe acide carboxylique (le carbone α), ce qui leur confère la structure générique H2N–CHR–COOH, où R représente la chaîne latérale, qui identifie l'acide α-aminé. Les acides α-aminés jouent un rôle fondamental en biochimie comme constituants élémentaires des protéines : ils polymérisent en formant des liaisons peptidiques qui aboutissent à de longues chaînes macromoléculaires appelées peptides. Caractérisation Colorants -- Synthèse Spectrométrie de masse Spectroscopie de la résonance magnétique nucléaire Thiols Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Novel dyes based on a 3-formyl-2(1H)-quinolone skeleton were synthesised and characterised using 1H nuclear magnetic resonance spectroscopy and mass spectrometry. The spectroscopic properties of these dyes, such as their absorption spectra, emission spectra, and quantum fluorescence yields, were also examined. The behaviour of the obtained compounds at a pH of 7.4 in the absence and in the presence of thiol amino acids, such as l-cysteine, l-glutathione, and N-acetyl-l-cysteine, were studied. The spectroscopic responses of the tested dyes towards other amino acids were also investigated. A reference compound was synthesised to understand the reaction mechanism between the thiols and the obtained dyes. The experimental results show that the synthesised dyes have the potential to act as sensors for thiols. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : General - Synthesis - Photochemical experiments - Spectroscopic responses of the studied dyes to thiols and other amino acids - RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis and spectroscopic characterisation of the dyes - Studies of the spectroscopic response to thiols and other amino acids in a phosphate buffer ( 0.1M, pH=7.4 ) DOI : 10.1111/cote.12140 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12140 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23675 [article]

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Dyes derived from benzo[a]phenoxazine – synthesis, spectroscopic properties, and potential application as sensors for l-cysteine / Aleksandra Grzelkowska in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 133, N° 2 (04/2017)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 133, N° 2 (04/2017) . - p. 145-157 Titre : Dyes derived from benzo[a]phenoxazine – synthesis, spectroscopic properties, and potential application as sensors for l-cysteine Type de document : texte imprimé Auteurs : Aleksandra Grzelkowska, Auteur ; Jolanta Kolinska, Auteur ; Malgorzata Zaklos‐Szyda, Auteur ; Radoslaw Michalski, Auteur ; Jolanta Sokolowska, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 145-157 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chromatographie en phase liquide à hautes performances Colorants -- Synthèse Etude in vitro Photochimie Spectrométrie de masse Thiols Toxicologie cellulaire Index. décimale : 667.2 Colorants et pigments Résumé : Several benzo[a]phenoxazine dyes containing a maleimide moiety have been synthesised and characterised by proton nuclear magnetic resonance spectroscopy and mass spectrometry. The spectroscopic properties, such as absorption and emission spectra, of these dyes – 9-maleimido-5H-benzo[a]phenoxazin-5-one (7a), 6-chloro-9-maleimido-5H-benzo[a]phenoxazin-5-one (7b), and 6-bromo-9-maleimido-5H-benzo[a]phenoxazin-5-one (7c) – were examined. These compounds were evaluated as potential fluorescent and colorimetric probes for the detection of biothiols. Results show that the studied compounds exhibit colorimetric and fluorescent responses to l-cysteine at pH 7.4. In the presence of l-cysteine, the fluorescence intensity of synthesised dyes is greatly enhanced. The addition of l-cysteine to solutions of dyes 7a to 7c also results in red shifts of their absorption bands. The cytotoxic effect of tested dyes 7a to 7c against human neuroblastoma cells (SH-SY5Y) was determined by MTT assay. The fluorescent response of these compounds to thiols SH-SY5Y was examined. The results show that the tested compounds exhibit fluorescent response in this cell line, and the benzo[a]phenoxazine dyes substituted in the 6-position with a halogen (7b and 7c) are less toxic against cells under experimental conditions than their unsubstituted analogue (7a). Note de contenu : - EXPERIMENTAL : General - Synthesis - Photochemical experiments - Studies of the spectroscopic response of the dyes to thiols - UPLC/MS - Determination of cell viability and studies of the response to thiols in living cells - RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis and spectroscopic studies - Studies of the spectroscopic response to thiols - UPLC and mass spectral analyses of products formed in the reaction with L-Cys - Cell viability and response to thiols in vitro DOI : 10.1111/cote.12261 En ligne : https://drive.google.com/file/d/15o-TDla3f6bzE6z4zT7QuFvXlTiic_rz/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=28228 [article]

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Naphthoylenebenzimidazolone sensitisers for photo-oxidisable free radical polymerisation with the aid of pyridinium salts / Jolanta Kolinska in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 124, N° 6 (2008)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 124, N° 6 (2008) . - p. 341-347 Titre : Naphthoylenebenzimidazolone sensitisers for photo-oxidisable free radical polymerisation with the aid of pyridinium salts Type de document : texte imprimé Auteurs : Jolanta Kolinska, Auteur ; Radoslaw Podsiadly, Auteur ; Jolanta Sokolowska, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 341-347 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : A series of neutral dyes based on the naphthoylenebenzimidazolone skeleton have been synthesised and evaluated as potential light-absorbing chromophores for free radical polymerisation. Kinetic studies of photoinitiated polymerisation of methyl acrylate and trimethylolpropane triacrylate with pyridinium salts have proved that these dyes are efficient electron-donating photoinitiators operating in visible light. DOI : 10.1111/j.1478-4408.2008.00161.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1478-4408.2008.00161.x/pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3242 [article]

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Novel 7-maleimido-2(1H)-quinolones as potential fluorescent sensors for the detection of sulphydryl groups / Jolanta Kolinska in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 134, N° 2 (04/2018)  

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Study of free radical polymerisation with dye photoinitiators containing a naphthoylenebenzimidazolone skeleton / Radoslaw Podsiadly in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 124, N° 2 (2008)  

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Synthesis and photochemical reaction of benzo[a]quinoxalino[2,3-c]phenazine dyes / Radoslaw Podsiadly in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 133, N° 6 (12/2017)  

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Synthesis, spectroscopic characterisation, and potential application of dyes containing a carbostyril skeleton as sensors for thiols / Aleksandra Grzelakowska in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 132, N° 2 (04/2016)  

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