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Exterior durability : I / Zeno W. Wicks in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 71, N° 888 (01/1999)

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 71, N° 888 (01/1999) . - p. 53-55 Titre : Exterior durability : I Type de document : texte imprimé Auteurs : Zeno W. Wicks, Auteur ; Frank N. Jones, Auteur ; S. Peter Pappas, Auteur Année de publication : 1999 Article en page(s) : p. 53-55 Note générale : bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Durée de vie (Ingénierie) Photo-oxydation Résistance aux conditions climatiques Revêtements Revêtements -- Détérioration Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Exterior durability of coatings refers to their resistance to change during outdoor exposure; such changes include changes of modulus, loss of strength, embrittlement, discoloration, loss of adhesion, chalking, loss of gloss, and environmental etching. Thus, both aesthetic and functional properties are involved. The terms outdoor durability and weatherability are also used. The most common chemical processes leading to degradation of coatings are photoinitiated oxidation and hydrolysis resulting from exposure to sunlight, air, and water. These processes are interrelated, including enhanced photoxidative degradation in high humidity and enhanced hydrolytic degradation during photoexposure. Furthermore, both processes are accelerated by higher temperatures. Hydrolytic degradation may be enhanced by exposure to acid, as from acid rain. Other atmospheric degradants include ozone and oxides of nitrogen and sulfur. Changes in temperature and humidity may result in cracking, which arises from the expansion and contraction of coatings or substrates. Rates at which these processes occur vary, depending on exposure site(s), time of year, coating composition, and substrate. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17814 [article]

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Surface defects : Diagnosis and cure / Clifford K. Schoff in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 71, N° 888 (01/1999)

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 71, N° 888 (01/1999) . - p. 57-73 Titre : Surface defects : Diagnosis and cure Type de document : texte imprimé Auteurs : Clifford K. Schoff, Auteur Année de publication : 1999 Article en page(s) : p. 57-73 Note générale : bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Automobiles -- Revêtements:Automobiles -- Peinture Revêtements -- Défauts:Peinture -- Défauts Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Surface defects are as old as paint itself and have plagued generations of paint technologists. Some people think that we should have cleaned up the defects and gotten rid of them years ago, yet they are more common than ever. Why do defects occur so often ? Why are coatings so different from the materials they coat ? Why is it so difficult to solve defect problems ? What can we do about them? This paper attempts to answer these and other questions. It addresses a number of defects and their causes, including craters and other surface tension related defects, dirt (the most common defect of all), popping, and flow problems. It also reviews techniques for defect identification and root cause analysis and discusses countermeasures. Examples and case histories are used to illustrate defects and methods of attacks to characterize and cure them. The communication and organizational difficulties that often compound defect problems rather than help solve them also are considered. Note de contenu : - DEFECTS : Cratering and other surface tension related defects - Dirt -defects involving volatiles - flow defects - DIAGNOSIS : Identification - Root cause analysis - Techniques used in root cause analysis - SOLVING SURFACE DEFECT PROBLEM : Countermeasures - BARRIERS TO CURING DEFECT PROBLEMS : Technicalbarriers to curing defect problems - nontechnical barriers Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17815 [article]

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Interfacial studies of crosslinked urethanes : Part III. Structure-property relationships in polyester waterborne polyurethanes / M. W. Urban in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 71, N° 888 (01/1999)

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 71, N° 888 (01/1999) . - p. 75-85 Titre : Interfacial studies of crosslinked urethanes : Part III. Structure-property relationships in polyester waterborne polyurethanes Type de document : texte imprimé Auteurs : M. W. Urban, Auteur ; C. L. Allison, Auteur ; C. C. Finch, Auteur ; B. A Tatro, Auteur Année de publication : 1999 Article en page(s) : p. 75-85 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Chimie des surfaces Cinétique chimique Couches minces Fourier, Spectroscopie infrarouge à transformée de Interfaces (Sciences physiques) Polyaddition Polyesters Polyurée Polyuréthanes Réactions chimiques Réticulation à l'humidité Revêtements en phase aqueuse:Peinture en phase aqueuse Spectroscopie de réflectance Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : These studies examine crosslinking reactions of polyurethanes (PURs) using attenuated total reflectance Fourier-transform (ATR FTIR) spectroscopy and show that higher relative humidity (RH) accelerates the crosslinking reactions leading to the formation of polyurethane and polyurea. Concentration levels of unreacted isocyanate (NCO) are greater at the film-air (F-A) interface than the film-substrate (F-S) interface. In contrast to the previous studies on polyacrylate emulsion urethanes, no stratification was detected between 0.65 to 1.14 um near the F-A and F-S interfaces. This behavior is attributed to equivalent weight differences, 3100 g/eg for polyacrylate and 1140 g/eq for polyester. Solvent evaporation experiments show that approximately 10% of the initial water concentration remains in the film for extended periods of time, resulting in reactions leading to the fomation of urea near the F-S interface.Pur film formation occurs in two stages, a solvent vapor pressure controlled stage, followed by a diffusion controlled stage. The duration of each stage depends on several factors, including the amount of shear induced on the shear thinning waterborne urethanes, which subsequently affects the exposure of isocyanate aggregates to water. Increased RH significantly affects structure-property relationships of waterborne PURs due to urea formation, which alters the glass transition temperature, storage modulus, crosslink density, and film hardness. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Sample preparation - Analytical methods Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17816 [article]

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Chemisorption and physical adsorption of light stabilizers on pigment and ultrafine particles in coatings / G. Haacke in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 71, N° 888 (01/1999)

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 71, N° 888 (01/1999) . - p. 87-94 Titre : Chemisorption and physical adsorption of light stabilizers on pigment and ultrafine particles in coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : G. Haacke, Auteur ; E. Longordo, Auteur ; F. F. Andrawes, Auteur ; B. H. Campbell, Auteur ; J. S. Brinen, Auteur Année de publication : 1999 Article en page(s) : p. 87-94 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Absorbants et adsorbants Absorbeurs de rayonnement ultraviolet Adsorption Amines Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels. On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués. Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3. Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire. D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel. Charges (matériaux) Particules (matières) Photostabilité Pigments Revêtements Stabilisants (chimie) Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Hindered amine light stabilizers (HALS) and UV absorbers (UVA) added to pigmented coating adsorbed on certain pigment and ultrafine oxide particles. Analysis of adsorption isotherms taken in xylene solutions and spectroscopic data revealed that chemisorption is the dominant interaction mechanism between the light stabilizers and the pigment particles. In contrast, the stabilizer interactions with ultrafine oxide particles are based on van der Waals forces, i.e. physical adsorption. In thermoset coatings, the chemisorbed stabilizers remain bound to the pigment surface on cure. The physically adsorbed stabilizers desorb on cure and migrate with the coatings. The chemistries involved in chemisorption were investigated using Fourier transform infrared spectroscopy and time of-flight secondary ion mass spectroscopy. Stabilizers containing carbonyl ester linkages hydrolyze to varying degrees into carboxylate salts and alcohols. Acetyl groups also hydrolyze. Some of the chemisorbed light stabilizers lose the ability to protect coatings from photodegradation. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17830 [article]

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