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Auteur J. S. Jeon |
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Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la rechercheSimultaneous determination of arbutin and its decomposed product hydroquinone in whitening creams using high-performance liquid chromatography with photodiode array detection: effect of temperature and pH on decomposition / J. S. Jeon in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 37, N° 6 (12/2015)
Titre : Simultaneous determination of arbutin and its decomposed product hydroquinone in whitening creams using high-performance liquid chromatography with photodiode array detection: effect of temperature and pH on decomposition Type de document : texte imprimé Auteurs : J. S. Jeon, Auteur ; B. H. Kim, Auteur ; S. H. Lee, Auteur ; H. J. Kwon, Auteur ; H. J. Bae, Auteur ; S. K. Kim, Auteur ; J. A. Park, Auteur ; J. H. Shim, Auteur ; A. M. Abd El-Aty, Auteur ; H. C. Shin, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 567-573 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Agents de blanchiment
ArbutineExtrait de la busserole ou d'autres plantes, l'arbutine est un β-glucoside d'hydroquinone utilisé en cosmétique comme dépigmentant par son action inhibitrice de la tyrosinase et en phytothérapie urinaire pour ses propriétés diurétiques et antibactériennes.
L’arbutine est une molécule naturelle. On peut la trouver dans les feuilles de Busserole (Arctostaphylos uva-ursi), de myrtille ou encore de cranberry.
Chromatographie en phase liquide
Cosmétiques
Hydroquinone
TempératureIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : OBJECTIFS : Arbutine est un agent efficace pour le traitement de troubles de la mélanine. Arbutine peut être converti en hydroquinone dans des conditions de haute température, des rayons ultraviolets (UV), et d'un acide dilué. L'objectif de la présente étude était de développer une méthode analytique pour déterminer les niveaux de l'arbutine et hydroquinone dans les produits cosmétiques de blanchiment utilisant la chromatographie liquide à haute performance avec détection de réseau de photodiodes (HPLC-DAD). En outre, nous avons étudié les effets de la température et du pH sur la décomposition de l'arbutine.
MÉTHODES : Des échantillons extraits en utilisant la sonication en deux étapes ont été séparés sur une colonne C18 en utilisant un gradient de phase mobile constituée d'eau et de méthanol. Une cellule de 60 mm (40 µL) DAD a été utilisée pour améliorer la sensibilité de la détermination de l'hydroquinone. La décomposition thermique de l'arbutine a été évaluée à des températures allant de 60 à 120°C pendant 1 à 36 h.
RÉSULTATS : La méthode a montré une bonne linéarité (R2 ≥ 0,9997), une précision (écart type relatif, RSD < 5%), et une récupération d'extraction acceptable (90 à 102,6% de). Les limites de quantification (LQ) pour arbutine et hydroquinone étaient 0,0085 et 0,0119 µg mL−1, respectivement. Un échantillon sur les 21 produits cosmétiques testés, contenait l'arbutine à une concentration de 1.61 g 100 g−1 de crème et 0.12 g 100 g−1 de crème d'hydroquinone. L'arbutine (327,18 ppm) décomposait au bout de 6 h à 120°C, et a produit 10,73 ppm d'hydroquinone.
CONCLUSION : La méthode développée est simple pour détecter à la fois hydroquinone et arbutine simultanément dans les produits cosmétiques, à un niveau adéquat de sensibilité. En particulier, la température et le pH n'influencent pas la décomposition de l'arbutine à l'hydroquinone dans une crème à 2% d'arbutine.Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Chemicals and reagents - Standard preparation - Sample preparation - Analytical method - Method validation
- RESULTS AND DISCUSSION : Extraction conditions - Optimization of chromatographic conditions - Method performance - Analysis of cosmetics - Decomposition of arbutinDOI : 10.1111/ics.12228 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12228 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25070
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 37, N° 6 (12/2015) . - p. 567-573[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 17681 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
Titre : Simultaneous determination of water-soluble whitening ingredients and adenosine in different cosmetic formulations by high-performance liquid chromatography coupled with photodiode array detection Type de document : texte imprimé Auteurs : J. S. Jeon, Auteur ; H.-T. Kim, Auteur ; M.-G. Kim, Auteur ; M.-S. Oh, Auteur ; S.-R. Hong, Auteur ; M.-H. Yoon, Auteur ; S.-M. Cho, Auteur ; H.-C. Shin, Auteur ; J.-H. Shim, Auteur ; A. Ramadan, Auteur ; A. M. Abd El-Aty, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 286-293 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Adénosine L'adénosine est un nucléoside formé lorsque l'adénine est attachée à un noyau ribose (sous forme de ribofuranose) via une liaison ?-N9glucoside.
L'adénosine est libérée par les neurones et par les cellules gliales.
Elle joue un rôle important dans les processus biochimiques, telles le transfert d'énergie - comme adénosine triphosphate (ATP) et adénosine diphosphate (ADP) - ainsi que dans la transduction de signaux comme adénosine monophosphate cyclique, AMPc. Elle a également un rôle de neurotransmetteur de type hormonal.
Si l'adénine est attachée à un noyau désoxyribose, sucre typique de l'ADN, on parle alors de désoxyadénosine.
ArbutineExtrait de la busserole ou d'autres plantes, l'arbutine est un β-glucoside d'hydroquinone utilisé en cosmétique comme dépigmentant par son action inhibitrice de la tyrosinase et en phytothérapie urinaire pour ses propriétés diurétiques et antibactériennes.
L’arbutine est une molécule naturelle. On peut la trouver dans les feuilles de Busserole (Arctostaphylos uva-ursi), de myrtille ou encore de cranberry.
Chromatographie en phase liquide à hautes performances
Éthyl éther d'ascorbyle
Glucoside d'ascorbyle
Vitamine BIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : - OBJECTIF : La Loi Cosmétique coréenne réglemente l'utilisation de cosmétiques ou de produits fonctionnels). Quatre groupes cosmétiques fonctionnels, à savoir les blanchissants, les anti-rides, les anti-UV, et les combinaisons de blanchiment et anti-rides, ont été classés selon la réglementation cosmétique coréenne et le Codex des Functional Cosmetics. Dans cette étude, la Chromatographie liquide à haute performance (HPLC) couplée à une détection à réseau de photodiodes (DAD) a été utilisée pour la détection simultanée de l'arbutine (et son produit de dégradation, l'hydroquinone), du niacinamide, du glucoside d'ascorbyle, de l'éther d'ascorbyle d'éthyle, et de l'adénosine dans les produits cosmétiques fonctionnels tels que les crèmes, émulsions, lotions etc.
- METHODES : La séparation par HPLC-DAD a été effectuée en utilisant une colonne C18 avec un gradient d'élution d'un tampon 5 mm KH2PO4 (contenant 0.1% d'acide phosphorique) et de méthanol (contenant 0.1% d'acide phosphorique). Les longueurs d'onde pour la détection de l'arbutine, de l'hydroquinone, du niacinamide, de l'adénosine, du glucoside d'ascorbyle, de l'éther l'ascorbyl d'éthyle sont 283, 289, 261, 257, 238 et 245 nm, respectivement.
- RESULTATS : Cette méthode présente une bonne linéarité (R2 ≥ 0.999), une précision inférieure à 2% (exprimée en écart-type relatif (RSD), et des recouvrements moyens (89.42 de -104.89%). Les résultats obtenus en analysant les 100 échantillons du marché ont montré que les taux des substances testées se situent dans les limites des concentrations autorisées.
- CONCLUSION : La méthode développée ici est simple et peut être utilisée pour l'étude du marché et le contrôle de qualité des produits cosmétiques fonctionnels.Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Chemicals and reagents - Standard preparation - Sample preparation - Analytical method - Method validation
- RESULTS AND DISCUSSION : Extraction procedure - Optimization of chromatographic conditions - Method performance - Analysis of commercial productsDOI : 10.1111/ics.12292 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12292 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26387
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 38, N° 3 (06/2016) . - p. 286-293[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18126 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
