In vivo topical application of acetyl aspartic acid increases fibrillin-1 and collagen IV deposition leading to a significant improvement of skin firmness / Johanna M. Gillbro in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 37, Suppl. 1 (10/2015)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 37, Suppl. 1 (10/2015) . - p. 41-46 Titre : In vivo topical application of acetyl aspartic acid increases fibrillin-1 and collagen IV deposition leading to a significant improvement of skin firmness Type de document : texte imprimé Auteurs : Johanna M. Gillbro, Auteur ; Eve Merinville, Auteur ; K. Cattley, Auteur ; T. Al-Bader, Auteur ; E. Hagforsen, Auteur ; M. Nilsson, Auteur ; Alain Mavon, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 41-46 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Antiâge Collagène Cosméceutique Fibrilline Matrice extracellulaire N-acétyl aspartique, Acide Photovieillissement (dermatologie) Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : - OBJECTIF : L'acide aspartique acétylé (A-A-A) a été identifié en utilisant la technologie de puces à ADN combiné à une analyse en 'connectivity mapping' (Cmap), pour ces potentielles propriétés anti-âge. L'A-A-A a la capacité d'augmenter la régénération cellulaire et d'inhiber l'expression des MMP, ainsi que réduire la rigidité des fibroblastes en dépolymérisant le réseau d'actine. Les études d'absorption cutanée ont montré une très bonne biodisponibilité tant dans l’épiderme que le derme et les études de sécurité on confirmé une très bonne tolérance cutanée de l'A-A-A. Dans cette étude, nous avons cherché à démontrer que l'A-A-A pouvait stimuler la synthèse des protéines de la matrice extra-cellulaire ainsi qu'améliorer les propriétés viscoélastiques de la peau humaine en procédant à une double étude clinique, par immunohistochimie et biophysique sur volontaires. - METHODES : Les deux études ont été réalisées en double aveugle contre placebo avec une émulsion H/E contenant 1% d'A-A-A. L'étude histologique a été réalisée sur 16 femmes volontaires (>55 ans) présentant des signes de photovieillissement sur l'avant-bras durant une période de 12 jours sur l'expression du collagène IV (COLIV) et de la fibrilline-1. Dans la seconde étude, les propriétés biomécaniques de la peau ont été évaluées dans un panel de 16 femmes (>45 ans) utilisant le Cutomètre MPA580 et en mesurant le paramètre F4, valeur représentant spécifiquement la fermeté de la peau, après l'application topique de produits durant pour 28 jours. Pour cette étude l'A-A-A (1%) a été comparé, en plus du placebo, à une formulation contenant 0.1% de rétinol. - RESULTATS : Après 12 jours d'application topique de 1% d'A-A-A, nous avons pu démontrer une augmentation significative de l'expression de COLIV et de la fibrilline respectivement 13% et 6% par rapport au placebo. L'application de 1% d'A-A-A et 0,1% de rétinol ont permis de pour réduire significativement F4 après 28 jours de traitement respectivement de 15.8% et 14.7%. Aucune différence significative n'a été trouvée entre le rétinol et l'A-A-A. Cependant, seul l'A-A-A présentait une amélioration significative de la fermeté de la peau, ce qui confirme le bénéfice apporté par l'A-A-A comme actif, stimulant le raffermissement de la peau. - CONCLUSION : Dans cette étude, nous avons montré l'efficacité de 1% d'A-A-A à la fois in vivo sur l'expression des protéines (fibrilline et collagène IV) et sur un paramètre clinique spécifiquement lié à la fermeté de la peau. Ces deux études confirment que l'acide acétyl-aspartique a un fort potentiel en tant qu'agent anti-âge pouvant aussi être considéré comme un ingrédient 'cosméceutique' répondant aux besoins des consommateurs en demande de produits cosmétiques à efficacité prouvée. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : In vivo study investigating the effect of A-A-A on COLIV and fibrillin-1 using immunohistochemistry - In vivo study of A-A-A using cutometry - RESULTS : A-A-A promotes synthesis of COLIV and fibrillin-1 in DEJ and dermis - A-A-A improves skin firmnes DOI : 10.1111/ics.12250 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12250 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25030 [article]

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