[article]
| Titre : |
Les atouts de la chimie redox organique : Premiers pas vers des accumulateurs à plus faible empreinte environnementale ? |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Philippe Poizot, Auteur ; Franck Dolhem, Auteur |
| Année de publication : |
2015 |
| Article en page(s) : |
p. 65-67 |
| Note générale : |
Bibliogr. |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Accumulateurs
Batteries organiques
Composés organiques
Eco-conception
Electrochimie organique
Electrodes
Oxydoréduction
QuinonesLes quinones constituent une série de diènes plutôt que des composés aromatiques comportant un noyau de benzène sur lequel deux atomes d'hydrogène sont remplacés par deux atomes d'oxygène formant deux liaisons carbonyles (dicétones éthylèniques conjuguées cycliques).
Les quinones sont des transporteurs d'électrons dans la membrane mitochondriale interne et dans la membrane des thylakoïdes.
Les principales quinones sont : la benzoquinone ou quinone (C6H4O2), découverte en 1838 par Wosrerenski, chimiste polonais, dont on utilise les propriétés rédox dans la technique de développement photographique. C'est l'un des deux isomères de la cyclohexadienedione. L'orthobenzoquinone est la 1,2-dione, alors que la parabenzoquinone, est la 1,4-dione.
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| Index. décimale : |
541.37 Electrochimie et magnétochimie |
| Résumé : |
Pour promouvoir des accumulateurs moins polluants, une voie de recherche consiste à développer des matériaux d’électrode organiques. Constitués d’éléments naturellement abondants (C, H, O, N, voire S), les composés organiques peuvent être préparés au moyen d’une chimie de synthèse faiblement énergivore intégrant potentiellement des réactifs biosourcés.
Leur schéma de recyclage peut être aussi grandement simplifié et ne consister qu’en une simple destruction par combustion. Ainsi ces dernières années, les recherches menées dans ce domaine se sont accrues et ont permis d’établir que la réalisation de batteries « tout organique » est concevable. |
| Permalink : |
https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24771 |
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 400-401 (10-11/2015) . - p. 65-67
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