Note de contenu : |
- 1. La température
- 2. L'accélérateur ou le catalyseur
- LES MATIERES PLASTIQUES : La matière plastique traditionnelle
- LES POLYURETHANES
- A. Les polymères à fonction alcool sont en général de deux types
- B. Les diisocyanates, eux aussi sont très nombreux
- C. Parallèlement aux polyéthers ou aux polyesters
- D. Les principaux emplois des polyuréthanes : Les mousses - Les élastomères - L'enduction - Les adhésifs - Les tonnages
- Fig. 1 : UNE MOLECULE : Les crochets correspondent aux sites actifs ou aux groupements fonctionnels
- Fig. 2 : Deux molécules en mouvement ayant une certaine affinité l'une pour l'autre se rencontrent : la réaction chimique donne naissance à une seule molécule
- Fig. 3 : En se déplaçant dans l'espace, trois molécules se rencontrent en un point commun, la réaction se fait entre les deux qui ont le plus d'affinité, la troisième poursuit son chemin
- Fig. 4 : La molécule inactive réagit avec le catalyseur pour former une molécule suractivée. (Molécule et catalyseur restent liés au cours de la réaction).
- Fig. 5 : La molécule relativement inactive se suractive, au contact du catalyseur, puis les deux se séparent et le catalyseur va réactiver une autre molécule ceci jusqu'à épuisement des molécules
- Fig. 6 : La résine de base entrant dans la fabrication de la matière plastique traditionnelle est un polymère ou une macromolécule, linéaire, et constituée d'un nombre plus ou moins grand de molécules à deux crochets
- Fig. 7 : Au cours de la synthèse, une molécule ayant déjà utilisée ses deux crochets est réactivée ; le mécanisme réactionnel ainsi déclenché aboutit à la formation d'une chaîne latérale ou ramifications
- Fig. 8 : L'accrochage des chaines linéaires entre elles se fait par de petits ponts |